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COPD 환자에서 블로우 보틀 기법과 타진 기법의 병용 효과

2023년 12월 26일 업데이트: Riphah International University

만성 폐쇄성 폐질환 환자에서 블로우 보틀 기법과 타악기 기법의 병용 효과

무작위 통제 시험이 될 것입니다. 참가자는 포함 기준에 따라 모집되고 편의 샘플링 기법을 사용하여 2개 그룹으로 할당됩니다. DHQ 교육 병원 구지란왈라에서 그룹 1은 30분 동안 타진 기법으로, 그룹 2는 타격 기법과 타격 기법을 결합한 블로우 보틀 기법으로 30분 동안 치료를 받게 됩니다. 중재는 주 3회 총 4주간 진행됩니다. 호흡곤란, 숨가쁨, 가래 및 기침, O2 및 맥박, 호기 유량과 같은 결과 측정은 각각 mMRC, BCSS, 최대 유량계와 같은 도구로 측정됩니다. 평가는 개입 전후에 이루어지며 결과는 사회 과학 SPSS 20에 대한 통계 패키지를 사용하여 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

만성 폐쇄성 폐질환(COPD)은 비가역적 기도 폐쇄를 특징으로 합니다. COPD의 진단은 기류 제한 및 기침 및 천명과 같은 증상의 임상 평가에 의해 결정됩니다. 그러나 환자의 삶의 질(QoL)에 대한 COPD 증상의 해로운 영향은 종종 과소평가됩니다. 재활운동은 환자의 상태가 점진적으로 악화될 가능성을 줄여 환자의 폐기능과 삶의 질 향상에 적극적인 역할을 할 수 있다. 따라서 환자의 필요에 따라 압력을 조절할 수 있는 폐 기능 운동 병이 설계되었습니다. 운동 병은 병 본체, 나사산 원형 캡 및 에어 블로우 파이프를 포함한 세 가지 구성 요소로 구성됩니다. 또한 수동 흉부 타악기는 편안한 손목과 컵 모양의 손으로 흉벽을 리드미컬하게 두드려 기도로 전달되는 에너지 파동을 생성합니다. 약 3-6Hz의 주파수로 적용됩니다. 부작용을 줄이려면 이 기술을 약 30초 동안 수행해야 하며 동시에 3~4회 이하의 하부 흉부 확장 운동을 수행해야 합니다.

무작위 통제 시험이 될 것입니다. 참가자는 포함 기준에 따라 모집되고 편의 샘플링 기법을 사용하여 2개 그룹으로 할당됩니다. DHQ 교육 병원 구지란왈라에서 그룹 1은 30분 동안 타진 기법으로, 그룹 2는 타격 기법과 타격 기법을 결합한 블로우 보틀 기법으로 30분 동안 치료를 받게 됩니다. 중재는 주 3회 총 4주간 진행됩니다. 호흡곤란, 숨가쁨, 가래 및 기침, O2 및 맥박, 호기 유량과 같은 결과 측정은 각각 mMRC, BCSS, 최대 유량계와 같은 도구로 측정됩니다. 평가는 개입 전후에 이루어지며 결과는 사회 과학 SPSS 20에 대한 통계 패키지를 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Gujranwala., Punjab, 파키스탄, 54560
        • DHQ Teaching Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 경도-중등도 COPD(GOLD 기준에 따름)
  • 남녀 모두(남녀)
  • 35세에서 80세 사이

제외 기준:

  • 임상적으로 불안정
  • 심혈관 장애,
  • 근골격계 기능 장애
  • 신경계 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 블로우 보틀 기술
빨대를 물병에 불어넣는 것은 호흡 능력을 향상시키는 좋은 운동입니다. 폐 기능이 좋지 않은 사용자는 항상 "분사 병"을 편리하게 사용할 수 있습니다.
튜브를 통해 병 속의 물 속으로 바람을 불어 넣으면 기도의 압력이 증가합니다. 이것은 세기관지 사이의 통로를 열어 공기가 점액 뒤로 흐르도록 하고 점액을 더 큰 기도로 밀어 넣습니다. 이렇게 하면 기침이나 헐떡임으로 점액을 쉽게 제거할 수 있습니다.
실험적: 충격
타진술은 약 30초 동안 수행해야 하며 동시에 3~4회 이하의 흉부 확장 운동을 수행해야 합니다.
튜브를 통해 병 속의 물 속으로 바람을 불어 넣으면 기도의 압력이 증가합니다. 이것은 세기관지 사이의 통로를 열어 공기가 점액 뒤로 흐르도록 하고 점액을 더 큰 기도로 밀어 넣습니다. 이렇게 하면 기침이나 헐떡임으로 점액을 쉽게 제거할 수 있습니다.

타진법은 약 30초 동안 수행되어야 하며 동시에 3-4회 이하의 하부 흉부 확장 운동을 수행해야 합니다.

  • 이렇게 총 10번의 호흡을 하고,
  • 두 번의 허프를 수행하고
  • 기침.
  • 튜브 주위에 입을 다물고 3초간 힘차게 숨을 내쉬어 거품을 만듭니다. 그러한 날숨은 10회씩 2세트로 이루어졌으며 그 사이에 5분의 휴식이 있었습니다. 각 피험자에 대해 신선한 일회용 튜브와 병을 사용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡곤란(수정의학연구협의회)
기간: 네 번째 주
MMRC 등급은 환자의 호흡곤란 정도를 기준으로 5점 척도입니다. 증상을 평가하기 위해 이 척도를 사용하는 것은 현재 표준에 의해 권장됩니다.
네 번째 주
숨가쁨, 기침 및 가래 척도(BCSS)
기간: 네 번째 주
COPD 환자에서 흔히 발생하는 호흡기 증상의 중증도를 빠르고 간단하게 평가하기 위해 호흡곤란, 기침 및 객담 척도(BCSS)가 만들어졌습니다. BCSS는 환자의 가래 생성, 기침 및 숨가쁨을 평가하는 3개 항목 설문지를 기반으로 합니다.
네 번째 주
호기 유량(피크 유량계)
기간: 네 번째 주
최고 유속을 캡처하려면 최고 유속을 사용해야 합니다. 환자는 가능한 3개의 판독값 중 가장 높은 판독값을 기록해야 합니다. 현재 최고는 이것입니다. 일반적인 차트에는 오전 및 오후 시간이 있는 날짜, 왼쪽 여백 및 하단의 분당 0리터에서 상단의 분당 600리터 범위의 눈금이 있습니다.
네 번째 주
Oximeter에 의한 O2 n 맥박수
기간: 네 번째 주
산소 포화도 측정기는 혈액에 의해 운반되는 산소의 양을 측정합니다. 일반적으로 작은 클립을 손가락 끝에 부착합니다. (가끔 발가락이나 귓볼을 사용하기도 합니다.) 가제트를 사용하여 광선이 피부를 통해 투사됩니다. 산소를 운반하는 혈액의 비율을 측정하여 산소 수준을 계산합니다. 종종 SpO2로 알려진 산소 포화도가 화면에 표시됩니다.
네 번째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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