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和谐与健康：一种适应文化的身心干预措施，以减少黑人成人的坐着时间并改善心理社会健康

2026年5月19日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
这项基于社区的研究将评估适应文化、以瑜伽为基础的干预措施的功效，以减少休斯敦地区活动不足的黑人成年人的坐着时间、增加身体活动和改善社会心理健康。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

详细说明

主要目标：

--拟议研究的主要目的是确定 HH 在减少活动不足的黑人成年人的坐着时间和增加身体活动方面的功效。 假设：与注意力对照组的参与者相比，在干预后（第 9 周），HH 参与者会花更少的时间坐着，花更多的时间移动。

次要目标：

这项拟议研究的次要目标是：

  • 检查 HH 对社会心理健康的影响以及社会心理健康与行为结果的关联。 假设：HH 参与者将报告社会心理健康状况得到改善，包括压力、抑郁症状和负面情绪减轻以及生活质量提高，这反过来又会调节干预后（第 9 周）和随访（第 24 周）的干预结果。
  • 评估 HH 干预的长期效益。 假设：与注意力对照组的参与者相比，HH 参与者在随访（第 24 周）时会花更少的时间坐着，花更多的时间移动。

拟议研究的探索性目的是使用混合方法确定实施的促进因素和障碍。 HH 的实施将使用实施研究综合框架 (CFIR) 和 RE-AIM 框架进行评估。 对关键知情人的深入访谈结合行政和问卷数据将用于确定实施 HH 的关键促进因素和障碍，并评估影响范围、实施、采用和维护。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

251

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  1. 18岁以上成人
  2. 自我认同为黑人或非裔美国人
  3. 自我报告 MVPA <90 分钟/周
  4. 自述久坐时间≥6小时/天
  5. 体重指数 [BMI] ≥25.0 kg/m2，基于自我报告的身高和体重（并在基线时验证）
  6. 能够通过身体活动准备问卷 (PARQ) 或提供医生参与许可
  7. 愿意随机接受干预或控制
  8. 舒适地参与基于团体的体育活动
  9. 能够用英语读、说、写
  10. 能够在没有帮助的情况下提供书面知情同意书

排除标准：

  1. < 18 岁
  2. 自我报告 MVPA ≥90 分钟/周
  3. 自我报告久坐时间 <6 小时/天
  4. 不属于超重或肥胖（BMI <25.0 kg/m2）
  5. 独立身体活动的绝对禁忌症（例如 急性心肌梗死、骨科和肌肉骨骼限制）
  6. 练习瑜伽或参加其他针对身体活动、久坐行为或减肥的计划
  7. 怀孕或计划在未来 6 个月内怀孕
  8. 计划在未来 6 个月内搬离休斯顿地区

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：和谐健康计划
参与者将参加和谐与健康计划，或者参与者将参加每周 2 次、为期 8 周的现场团体健康教育课程。
行为的：和谐健康计划
和谐与健康计划可能有助于改善参与者的社会心理健康，并且身体活动和健康的改善能否在计划结束后持续下去。 瑜伽结合了轻柔的动作、呼吸练习、放松技巧和冥想，所有这些都是根据参与者的需求量身定制的。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
生活质量问卷
大体时间：通过学习完成；平均6个月
通过学习完成；平均6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

M.D. Anderson Cancer Center

合作者

American Cancer Society (ACS)

调查人员

  • 首席研究员：Scherezade Mama, DRPH、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月14日

初级完成 (估计的)

2027年6月30日

研究完成 (估计的)

2029年6月30日

研究注册日期

首次提交

2023年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月20日

首次发布 (实际的)

2023年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月19日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-0321
  • NCI-2023-04992 (其他标识符：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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