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조화와 건강: 흑인 성인의 앉아 있는 시간을 줄이고 심리사회적 웰빙을 개선하기 위한 문화적으로 적응된 정신 신체 개입

2026년 5월 19일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 커뮤니티 기반 연구는 휴스턴 지역의 불충분하게 활동적인 흑인 성인들 사이에서 앉아 있는 시간을 줄이고, 신체 활동을 늘리고, 심리사회적 웰빙을 개선하기 위해 문화적으로 적응된 요가 기반 개입의 효능을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표:

--제안된 연구의 주요 목표는 충분히 활동적이지 않은 흑인 성인의 앉아 있는 시간을 줄이고 신체 활동을 증가시키는 HH의 효능을 결정하는 것입니다. 가설: HH 참가자는 주의력 통제 그룹의 참가자에 비해 개입 후(9주차) 앉아 있는 시간이 적고 움직이는 데 더 많은 시간을 할애할 것입니다.

보조 목표:

이 제안된 연구의 두 번째 목표는 다음과 같습니다.

  • HH가 심리사회적 웰빙에 미치는 영향과 심리사회적 웰빙과 행동 결과의 연관성을 조사합니다. 가설: HH 참가자는 스트레스 감소, 우울 증상, 부정적인 감정 및 삶의 질 개선을 포함하여 개선된 심리사회적 웰빙을 보고할 것이며, 이는 개입 후(9주) 및 후속 조치(24주)에서 개입 결과를 중재할 것입니다.
  • HH 개입의 장기적인 이점을 평가합니다. 가설: HH 참가자는 주의력 통제 그룹의 참가자에 비해 후속 조치(24주)에 앉아 있는 시간이 적고 이동하는 데 더 많은 시간을 할애할 것입니다.

제안된 연구의 탐색적 목표는 혼합 방법 접근 방식을 사용하여 구현 촉진 요인과 장벽을 식별하는 것입니다. HH의 구현은 CFIR(Consolidated Framework for Implementation Research) 및 RE-AIM 프레임워크를 사용하여 평가됩니다. 관리 및 설문지 데이터와 결합된 주요 정보 제공자와의 심층 인터뷰는 HH 구현을 위한 중요한 촉진제 및 장벽을 식별하고 범위, 구현, 채택 및 유지 관리를 평가하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

251

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 성인 ≥18세
  2. 흑인 또는 아프리카계 미국인으로 스스로 식별
  3. 자가 보고식 MVPA <90분/주
  4. 앉아 있는 시간 ≥6시간/일 자가 보고
  5. 체질량 지수[BMI] ≥25.0 kg/m2 자가 보고 키 및 체중 기준(및 베이스라인에서 확인됨)
  6. PARQ(신체 활동 준비 상태 설문지)를 통과하거나 의사의 참여 허가를 제공할 수 있습니다.
  7. 개입 또는 통제에 무작위 배정될 의향이 있음
  8. 그룹 기반 신체 활동에 편안하게 참여
  9. 영어로 읽고, 말하고, 쓸 수 있는 자
  10. 도움 없이 서면 동의서를 제공할 수 있음

제외 기준:

  1. 18세 미만
  2. 자가 보고 MVPA ≥90분/주
  3. 앉아 있는 시간 <6시간/일 자가 보고
  4. 과체중 또는 비만으로 분류되지 않음(BMI <25.0 kg/m2)
  5. 도움을 받지 않는 신체 활동에 대한 절대적 금기 사항(예: 급성 MI, 정형외과 및 근골격계 제한)
  6. 요가를 연습하거나 신체 활동, 좌식 행동 또는 체중 감량을 목표로 하는 다른 프로그램에 등록
  7. 임신 중이거나 향후 6개월 이내에 임신할 계획
  8. 향후 6개월 이내에 휴스턴 지역에서 이사할 계획

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조화와 건강 프로그램
참가자는 Harmony & Health 프로그램에 참여하거나 참가자는 8주 동안 주 2회 대면 그룹 건강 교육 세션에 참석합니다.
행동: 조화와 건강 프로그램
Harmony & Health 프로그램은 참가자의 심리사회적 웰빙을 개선하는 데 도움이 될 수 있으며 프로그램이 끝난 후에도 신체 활동 및 웰빙의 개선이 지속될 수 있습니다. 요가는 부드러운 움직임, 호흡 운동, 이완 기술 및 명상을 참가자의 필요에 맞게 결합합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
삶의 질 설문지
기간: 연구 완료를 통해; 평균 6개월
연구 완료를 통해; 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

협력자

American Cancer Society (ACS)

수사관

  • 수석 연구원: Scherezade Mama, DRPH, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 14일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2029년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-0321
  • NCI-2023-04992 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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