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心房颤动术前和术后择期心脏复律

2023年11月27日 更新者:Sorlandet Hospital HF
从心房颤动 (AF) 到窦性心律 (SR) 的心脏复律主要是为了改善患者症状。 然而,由于 AF 的间歇性,患者可能在择期心脏复律之前转为 SR,并且心脏复律后 AF 的复发率可能很高。 本研究的目的是评估计划进行择期心脏复律的 AF 患者自发转为 SR 的比率,以及择期心脏复律后 AF 的早期复发率。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

满足纳入标准的患者将在获得参与研究的书面知情同意后被招募。

描述

纳入标准:

  • 房颤的计划择期心脏复律
  • 参与的知情书面同意

排除标准:

  • 缺乏合作能力
  • 起搏器/CRT设备
  • 没有智能手机

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
房颤计划择期心脏复律
计划心脏复律前 3-5 天和术后 5-7 天在家中进行连续心电图监测

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
计划择期心脏复律的 AF 患者自发转为 SR 的比率
大体时间:心脏复律前/后 10 天
心脏复律前/后 10 天
择期心脏复律后 AF 早期复发率(<5 天)
大体时间:心脏复律前/后最多 5 天
心脏复律前/后最多 5 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Sigrun Halvorsen, PhD、Oslo university hospital /University of Oslo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月1日

初级完成 (估计的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月29日

首次发布 (实际的)

2023年7月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月27日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 543834

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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