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선택 심장율동전환 전후의 심방세동

2023년 11월 27일 업데이트: Sorlandet Hospital HF
심방세동(AF)에서 동리듬(SR)으로의 심장율동전환은 주로 환자의 증상을 개선하기 위해 수행됩니다. 그러나 심방세동의 간헐적 특성으로 인해 환자는 선택적 심율동전환 이전에 SR로 전환되었을 수 있으며 심율동전환 후 심방세동의 재발률이 높을 수 있습니다. 이 연구의 목적은 선택적 심율동 전환이 예정된 심방세동 환자에서 자발적으로 SR로 전환되는 비율과 선택적 심율동 전환 후 심방세동의 조기 재발률을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 기준을 충족하는 환자는 연구 참여에 대한 사전 서면 동의 후 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • AF의 계획된 선택적 심율동 전환
  • 참여에 대한 정보에 입각한 서면 동의

제외 기준:

  • 협력 능력 부족
  • 맥박 조정기/CRT 장치
  • 스마트폰 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심방 세동에 대한 계획된 선택적 심율동 전환
계획된 심장율동 전환 3~5일 전 및 이후 5~7일 동안 집에서 지속적인 ECG 모니터링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
선택적 심율동 전환이 예정된 AF 환자에서 자발적으로 SR로 전환되는 비율
기간: 심장율동전환 전후 10일
심장율동전환 전후 10일
선택적 심율동 전환 후 심방세동의 조기 재발(<5일) 비율
기간: 심장율동 전환 전후 최대 5일
심장율동 전환 전후 최대 5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Sigrun Halvorsen, PhD, Oslo university hospital /University of Oslo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 543834

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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심방세동에 대한 임상 시험

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