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颈内静脉扩张指数和无名静脉血流模式作为液体反应性的预测因子

2025年3月1日更新者：Dita Aditianingsih、Indonesia University

颈内静脉扩张指数和无名静脉血流模式作为择期手术患者输液反应的预测因子

颈内静脉扩张指数的测量相当于使用经胸多普勒超声心动图测量每搏输出量，以评估择期手术患者对输液的反应。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

印度尼西亚
- DKI Jakarta
  - Jakarta Pusat、DKI Jakarta、印度尼西亚、10430
    - Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

18-65 岁的成年患者在 RSUPN 博士接受全身麻醉择期手术。雅加达 Cipto Mangunkusumo。

描述

纳入标准：

术中机械通气，潮气量8ml/kg（PBW）。
ASA 身体状况 1-3。
蒙古人种。
愿意参与本研究并签署知情同意书。

排除标准：

出现液体超负荷症状和体征的患者，如肺水肿、胸腔积液、腹水、周围水肿等。
有慢性或急性肾功能障碍、肾脏替代治疗史和/或少尿（尿量<0.5ml/kg/小时）的患者。
患有心血管疾病的患者，包括心力衰竭、心律失常、中度至重度瓣膜异常、有心绞痛/心肌梗塞病史、肺动脉高压和外周动脉疾病。
颈部和胸部区域存在解剖异常，无法进行颈静脉超声和经胸超声心动图检查的患者。
颈静脉血栓。
上腔静脉综合征。
放置颈静脉导管。
体重指数 (BMI) 大于 30.0 kg/m2。
有使用肌松剂禁忌症的患者。
肺部过度充气和胸腔积液的患者。

退出标准：

希望退出研究的患者。
麻醉诱导后并发症和紧急情况。
由于声窗困难，经胸超声心动图提供的图像代表性较差。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
IJV 扩张指数与液体反应性的相关性大体时间：1天	IJV 扩张指数与液体反应性之间的相关性定义为液体挑战后每搏输出量增加超过 10%	1天

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
液体反应者和非液体反应者的 IJV 扩张指数的比较。大体时间：1天		1天
检测 IJV 扩张指数预测液体反应性的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值和最佳截止值大体时间：1天	通过ROC曲线和约登指数	1天
IJV 扩张指数与每搏输出量的相关性大体时间：1天		1天
无名静脉流速与液体反应性的相关性大体时间：1天	无名静脉流速与液体反应性之间的相关性定义为液体挑战后每搏输出量增加超过 10%	1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Indonesia University

调查人员

首席研究员：Dita Aditianingsih、Indonesia University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月1日

初级完成 (实际的)

2023年7月31日

研究完成 (实际的)

2023年9月5日

研究注册日期

首次提交

2023年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月26日

首次发布 (实际的)

2023年7月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月1日

最后验证