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유체 반응의 예측 인자로서 내부 경정맥 팽창 지수 및 무명 정맥 흐름 패턴

2025년 3월 1일 업데이트: Dita Aditianingsih, Indonesia University

선택적 수술 환자에서 수액 투여에 대한 반응 예측인자로서 내경정맥 확장 지수와 무명 정맥류 패턴

내부 경정맥 팽창 지수의 측정은 선택적 수술 환자에서 수액 투여에 대한 반응을 평가할 때 경흉부 도플러 심초음파를 사용한 박출량 측정에 해당합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

인도네시아
- DKI Jakarta
  - Jakarta Pusat, DKI Jakarta, 인도네시아, 10430
    - Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

RSUPN dr. Cipto Mangunkusumo 자카르타.

설명

포함 기준:

일회 호흡량 8ml/kg(PBW)의 수술 중 기계적 환기를 활용합니다.
ASA 신체 상태 1-3.
몽골족 민족.
연구에 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명할 의향이 있습니다.

제외 기준:

폐부종, 흉막삼출, 복수, 말초부종 등의 체액과다 증상 및 징후가 있는 환자.
만성 또는 급성 신장 기능 장애, 신대체 요법 이력 및/또는 핍뇨(소변량 <0.5 ml/kg/hour)가 있는 환자.
심부전, 심장 부정맥, 중등도에서 중증의 판막 이상, 협심증/심근 경색, 폐고혈압 및 말초 동맥 질환을 포함한 심혈관 질환이 있는 환자.
경정맥초음파 및 경흉부심장초음파 시행이 불가능한 목 및 흉부 부위의 해부학적 이상이 있는 환자.
경정맥 혈전증.
우수한 대정맥 증후군.
경정맥 카테터 배치.
체질량 지수(BMI)가 30.0kg/m2 이상입니다.
근육 이완제 사용에 금기 사항이 있는 환자.
폐의 과팽창 및 흉막 삼출이 있는 환자.

탈락 기준:

연구를 철회하고자 하는 환자.
마취 유도 후 합병증 및 응급 상황.
Transthoracic echocardiography는 어려운 음향 창으로 인해 덜 대표적인 이미지를 제공합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
유체 반응성에 대한 IJV 팽창성 지수 상관관계 기간: 1 일	수액 투여 후 뇌졸중 용적이 10% 이상 증가하는 것으로 정의되는 IJV 팽창성 지수와 수액 반응성 사이의 상관관계	1 일

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
유체 응답자와 비 유체 응답자의 IJV 팽창성 지수 비교. 기간: 1 일		1 일
IJV 팽창성 지수의 민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도, 최적 차단값을 검출하여 유체 반응성을 예측 기간: 1 일	ROC 곡선 및 Youden 지수별	1 일
IJV 팽창성 지수와 뇌졸중 용적의 상관관계 기간: 1 일		1 일
유체 반응성과 무명 정맥 유속 상관 관계 기간: 1 일	무명 정맥 유속과 수액 투여 후 10% 이상의 박출량 증가로 정의되는 수액 반응성 사이의 상관관계	1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Indonesia University

수사관

수석 연구원: Dita Aditianingsih, Indonesia University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 1일

마지막으로 확인됨