Mulligan 松动和皮质类固醇注射对肩袖病变效果的研究 (Mobilization)
2024年2月19日 更新者:burak menek、Istanbul Medipol University Hospital
运动技术动员和皮质类固醇注射对肩袖病变疼痛、功能和本体感觉的影响的研究
主要由肩袖疾病引起的慢性肩部疼痛是社区中最常遇到的肌肉骨骼问题之一。
肩袖撕裂是肩部疼痛的重要病理生理因素。
患有这种疾病的人经常报告夜间疼痛加剧和运动特异性加剧,尤其是在头顶活动期间。
这种情况通常与功能障碍相关,许多患者会感到虚弱。
肩袖撕裂的保守治疗包括多种治疗方法,例如运动疗法;和/或局部麻醉、冰/热疗法、电疗、各种类型的手法治疗和关节松动手术。
皮质类固醇注射方法是这些应用的替代方法。肩峰下皮质类固醇注射是一种干预技术,多年来一直用于短期缓解。鉴于肌腱自我修复能力有限,因此考虑采用新颖的生物治疗策略来治疗肌腱病近段时间受到重视。
尽管如此,仍然缺乏足够的科学证据来证实其功效。 Mulligan 动员技术是手法治疗技术,旨在通过纠正关节表面的生物力学结构以提供无痛的运动范围来增加正常的关节运动并减少疼痛水平。
文献综述显示,没有研究比较 Mulligan 动员技术和皮质类固醇注射治疗肩袖撕裂的情况。
我们研究的目的是检查 Mulligan 动员技术和皮质类固醇注射对肩袖撕裂患者的疼痛、运动范围、功能和本体感觉的影响。
研究概览
详细说明
在 Medipol Esenler 医院诊断出肩袖断裂的个体将被纳入该研究。 参与者将被随机分为 2 组。 两组患者均将接受常规治疗方案,每周 5 天,持续 3 周。 传统的锻炼计划将包括魔杖练习、Codman 练习、所有运动范围的伸展练习以及 TENS(100Hz,15 分钟)。 在治疗前,将在第一组的肩部区域注射皮质类固醇。 第二组除常规治疗方案外,每周应用两次运动动员技术,重复10次。 纳入标准:
- 年龄在 40 至 60 岁之间
- 之前没有接受过任何肩部手术
- 被诊断患有肩袖病变
- 没有任何可能妨碍参与研究和评估的骨科或心脏问题
排除标准:
- 肩部有病变
- 接受过任何肩部手术
- 不合作或有精神问题的人
- 患有神经、心脏和血管问题的人
- 在过去三个月内参加过任何针对肩部的物理治疗计划的个人
使用的评估量表:
- 视觉模拟量表 - VAS
- 关节活动范围 - Becure extremity ROM
- 关节位置感 - Becure extremity ROM
- 手臂、肩部和手部残疾问卷 - DASH
评价方法:
- 视觉模拟量表(VAS) 视觉模拟量表是临床和文献研究中测量疼痛强度的常用评估方法。 患者的疼痛程度通过编号 0-10 来确定。 0 表示没有疼痛,10 表示经历的最严重的疼痛。
- 关节活动范围 使用 Becure Extremity ROM 评估正常的关节活动范围。 Becure Extremity ROM 是一个系统,可以通过使用摄像头和传感器检测四肢运动过程中的参考点来客观测量关节运动范围。 在 Becure Extremity ROM 系统中,患者需要站在摄像机前并执行要测量的运动。 在我们的研究中,使用 Becure Extremity ROM 以度数评估肩关节的屈曲、伸展、外展、内旋和外旋运动范围。
- 关节位置感 参与研究的个体的关节位置感测量将使用测角仪进行评估。 受试者将被要求将肩膀抬高到一定程度,然后闭上眼睛将其恢复到相同的角度值。 记录睁眼和闭眼时形成的角度值,并计算肩部角度的差值。 关节位置感将应用于 30 度和 60 度的屈曲和外展运动。
- 手臂、肩部和手部残疾问卷 (DASH) DASH 是美国骨科医师学会和其他团体合作开发的结果,是评估上肢病变的身体限制和功能的量表[18] 。 DASH 调查问卷由三个部分组成。 第一部分包含30个问题; 21个问题评估患者日常生活功能中遇到的困难,5个问题关于症状,另外4个问题评估社交生活、工作、睡眠和个人的自信心。 包含 4 个问题的部分(可选工作模块 (DASH-FS))衡量个人工作生活中遇到的困难。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡、34820
- Istanbul Medipol University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
纳入标准:
- 年龄在 40 至 60 岁之间
- 之前没有接受过任何肩部手术
- 被诊断患有肩袖病变
- 没有任何可能妨碍参与研究和评估的骨科或心脏问题
排除标准:
排除标准:
- 肩部有病变
- 接受过任何肩部手术
- 不合作或有精神问题的人
- 患有神经、心脏和血管问题的人
- 在过去三个月内参加过任何针对肩部的物理治疗计划的个人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:皮质类固醇组
两组患者均将接受常规治疗方案,每周 5 天,持续 3 周。
传统的锻炼计划将包括魔杖练习、Codman 练习、所有运动范围的伸展练习以及 TENS(100Hz,15 分钟)。
在治疗前,将在第一组的肩部区域注射皮质类固醇。
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常规运动和皮质类固醇注射
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实验性的:穆里根集团
两组患者均将接受常规治疗方案,每周 5 天,持续 3 周。
传统的锻炼计划将包括魔杖练习、Codman 练习、所有运动范围的伸展练习以及 TENS(100Hz,15 分钟)。
除了常规治疗方案外,每周还会应用运动动员技术两次,重复 10 次。
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常规锻炼和调度动员
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表 (VAS)
大体时间:5分钟
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通过测量“无痛”锚点和患者标记之间 10 厘米线上的距离 (mm) 来确定分数,提供 0-100 的分数范围。
分数越高表示疼痛强度越大。
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5分钟
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正常的运动范围和本体感觉
大体时间:10分钟
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可以使用 Becure Extremity ROM 测量正常的运动范围和本体感觉
|
10分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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功能性
大体时间:5分钟
|
手臂、肩膀和手部问题调查
|
5分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Merve Yilmaz Menek, PhD、Medipol University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月1日
初级完成 (实际的)
2023年9月6日
研究完成 (实际的)
2024年2月10日
研究注册日期
首次提交
2023年6月12日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月28日
首次发布 (实际的)
2023年7月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月19日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
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