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회전근 개 병변에서 Mulligan Mobilization과 코르티코스테로이드 주사의 효과에 관한 연구 (Mobilization)

2024년 2월 19일 업데이트: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital

회전근 개 병변의 통증, 기능 및 고유 감각에 대한 운동 기술 및 코르티코 스테로이드 주사를 통한 동원이 통증, 기능 및 고유 감각에 미치는 영향 조사

주로 회전근 개 장애로 인해 발생하는 만성 어깨 통증은 지역 사회에서 가장 자주 접하는 근골격계 문제 중 하나입니다. 회전근 개 파열은 어깨 통증의 중요한 병태생리학적 원인입니다. 이 상태에 시달리는 개인은 특히 오버 헤드 활동 중에 통증과 움직임 특정 악화의 야간 심화를 자주 보고합니다. 이 상태는 기능 장애와 관련이 있는 경우가 많으며 많은 환자가 쇠약감을 호소합니다. 회전근 개 파열의 보수적 치료는 운동 요법과 같은 광범위한 절차로 구성됩니다. 및/또는 국소 마취, 얼음/열 요법, 전기 요법, 다양한 유형의 수동 요법 및 관절 동원 절차. 코르티코스테로이드 주사 접근법은 이러한 적용에 대한 대체 방법입니다. 최근 두각을 나타냈다. 그럼에도 불구하고 그 효능을 입증할 충분한 과학적 증거가 부족합니다. 멀리건 동원 기술은 관절 표면의 생체역학적 구조를 교정하여 통증 없는 운동 범위를 제공함으로써 정상적인 관절 움직임을 증가시키고 통증 수준을 줄이는 것을 목표로 하는 수동 치료 기술입니다. . 문헌을 검토한 결과 회전근 개 파열에서 Mulligan 동원 기술과 코르티코스테로이드 주사를 비교한 연구는 없었습니다. 우리 연구의 목적은 회전근 개 파열 환자의 통증, 운동 범위, 기능 및 고유 감각에 대한 Mulligan 동원 기술 및 코르티코 스테로이드 주사의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

Medipol Esenler 병원에서 회전근 개 파열로 진단받은 개인이 연구에 포함될 것입니다. 참가자는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 기존의 치료 프로그램은 3주 동안 주 5일 두 그룹의 개인에게 적용됩니다. 기존의 운동 프로그램은 지팡이 운동, 코드만 운동, 모든 가동 범위의 스트레칭 운동, TENS(100Hz, 15분)로 구성됩니다. 코르티코 스테로이드 주사는 치료 전에 첫 번째 그룹의 어깨 부위에 투여됩니다. 두 번째 그룹은 기존의 치료 프로그램에 더해 움직임이 있는 동원 기술을 주 2회, 10회 반복 적용한다. 포함 기준:

  • 40세에서 60세 사이에 있는 것
  • 이전에 어깨 수술을 받은 적이 없는 경우
  • 회전근개 파열 진단을 받은 후
  • 연구 및 평가 참여를 방해할 수 있는 정형외과 또는 심장 문제가 없음

제외 기준:

  • 어깨 부위에 영향을 미치는 병리가 있음
  • 어깨 수술을 받은 경험이 있는 분
  • 비협조적이거나 정신적 문제가 있는 개인
  • 신경계, 심장 및 혈관 문제가 있는 개인
  • 지난 3개월 동안 어깨를 대상으로 하는 물리 치료 프로그램에 참여한 개인

사용할 평가 척도:

  • 시각적 아날로그 스케일 - VAS
  • 관절가동범위 - Becure extremity ROM
  • 관절 위치 감각 - Becure extremity ROM
  • 팔, 어깨, 손의 장애 설문지 - DASH

평가 방법:

  1. 시각적 아날로그 척도(VAS) 시각적 아날로그 척도는 통증 강도를 측정하기 위해 임상 및 문헌 연구에서 일반적으로 선호되는 평가 방법입니다. 환자의 통증 수준은 0-10의 숫자로 결정됩니다. 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 경험한 가장 심한 통증을 나타냅니다.
  2. 관절가동범위 정상적인 관절가동범위는 Becure Extremity ROM으로 평가하였다. Becure Extremity ROM은 카메라와 센서를 사용하여 사지 움직임 중 기준점을 감지하여 관절 가동 범위를 객관적으로 측정할 수 있는 시스템입니다. Becure Extremity ROM 시스템에서 환자는 카메라 앞에 서서 측정할 움직임을 수행해야 합니다. 본 연구에서는 Becure Extremity ROM으로 견관절의 굴곡, 신전, 외전, 내회전 및 외회전 운동 범위를 각도로 평가하였다.
  3. 관절 위치 감지 연구에 참여하는 개인의 관절 위치 감지 측정값은 고니오미터로 평가됩니다. 개인은 어깨를 어느 정도 들어 올린 다음 눈을 감고 동일한 각도 값으로 되돌려야 합니다. 눈을 떴을 때와 감을 때 형성된 각도 값을 기록하고 어깨 각도의 차이를 계산합니다. 관절 위치 감각은 30도 및 60도의 굴곡 및 외전 동작에서 적용됩니다.
  4. Disability of the Arm, Shoulder, and Hand Questionnaire (DASH) American Academy of Orthopaedic Surgeons 및 기타 그룹의 협력 결과로 개발된 DASH는 상지 병변의 신체적 제한 및 기능을 평가하는 척도입니다[18] . DASH 설문지는 세 개의 하위 섹션으로 구성됩니다. 첫 번째 부분에는 30개의 질문이 있습니다. 21개 문항은 환자의 일상생활 기능에서 직면하는 어려움을 평가하고, 5개 문항은 증상에 관한 것이고, 나머지 4개 문항은 사회생활, 일, 수면, 개인의 자신감을 평가합니다. 4개의 질문이 있는 부분(선택적 작업 모듈(DASH-FS))은 개인의 직장 생활에서 직면하는 어려움을 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

포함 기준:

  • 40세에서 60세 사이에 있는 것
  • 이전에 어깨 수술을 받은 적이 없는 경우
  • 회전근개 파열 진단을 받은 후
  • 연구 및 평가 참여를 방해할 수 있는 정형외과 또는 심장 문제가 없음

제외 기준:

제외 기준:

  • 어깨 부위에 영향을 미치는 병리가 있음
  • 어깨 수술을 받은 경험이 있는 분
  • 비협조적이거나 정신적 문제가 있는 개인
  • 신경계, 심장 및 혈관 문제가 있는 개인
  • 지난 3개월 동안 어깨를 대상으로 하는 물리 치료 프로그램에 참여한 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 코르티코 스테로이드 그룹
기존의 치료 프로그램은 3주 동안 주 5일 두 그룹의 개인에게 적용됩니다. 기존의 운동 프로그램은 지팡이 운동, 코드만 운동, 모든 가동 범위의 스트레칭 운동, TENS(100Hz, 15분)로 구성됩니다. 코르티코 스테로이드 주사는 치료 전에 첫 번째 그룹의 어깨 부위에 투여됩니다.
기존의 운동과 코르티코스테로이드 주사
실험적: 멀리건 그룹
기존의 치료 프로그램은 3주 동안 주 5일 두 그룹의 개인에게 적용됩니다. 기존의 운동 프로그램은 지팡이 운동, 코드만 운동, 모든 가동 범위의 스트레칭 운동, TENS(100Hz, 15분)로 구성됩니다. 기존의 치료 프로그램 외에도 움직임이 있는 동원 기술이 주 2회, 10회 반복 적용됩니다.
기존 운동 및 멀리건 동원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS(Visuel Analogue Scale)
기간: 5 분
점수는 "통증 없음" 앵커와 환자의 표시 사이의 10cm 선에서 거리(mm)를 측정하여 결정되며 점수 범위는 0-100입니다. 더 높은 점수는 더 큰 통증 강도를 나타냅니다.
5 분
정상적인 운동 범위 및 고유 감각
기간: 10 분
Becure Extremity ROM으로 정상적인 운동 범위와 고유 감각을 측정할 수 있습니다.
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능
기간: 5 분
팔, 어깨, 손 문제 설문조사
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Merve YILMAZ MENEK, PhD, Medipol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 6일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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코르티코 스테로이드 그룹에 대한 임상 시험

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