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ACBT与横膈膜呼吸对CABG术后肺功能及痰日记的影响比较

2024年6月11日 更新者:Riphah International University

呼吸技术主动循环与横膈膜呼吸对冠状动脉搭桥术后肺功能及痰日记的影响比较

比较主动循环呼吸技术与膈式呼吸对冠状动脉搭桥术后肺功能及痰日记的影响

研究概览

详细说明

这将是一项随机临床试验。 选定受试者的年龄将在 40 至 60 岁之间,数据将从选定医院的重症监护病房 (ICU) 和心脏监护病房 (CCU) 收集。 将分为 2 组,即 A 组将接受主动循环呼吸技术 (ACBT),B 组将接受横膈膜呼吸技术。 将使用肺活量计评估肺功能,并使用呼吸、咳嗽和痰量表(BCSS)评估患者痰液日记的改善情况。 该试验将在患者入住 ICU/CCU 后两天内完成,并且在每次治疗之前和之后,将对两组的主要和次要结果进行测量。 数据收集后,将使用 SPSS 25 版对数据进行分析

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Gujranwala,、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Sadiq Saadiq hospital Gujranwala, DHQ hospital Gujranwala

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 冠状动脉搭桥术后患者
  • 性别: 男、女
  • 具有口语、听力和认知能力
  • CABG 后 ≤ 24 小时进行机械通气

排除标准:

  • 既往心脏直视手术史
  • 既往严重肺/肝或肾疾病 - CABG 后并发症(心源性休克、需要输血的出血、急性肾损伤、心搏骤停和严重低血压)
  • 危及生命的心律失常(心室颤动、室性心动过速、心房颤动)
  • CABG后使用机械呼吸机超过24小时
  • 肺部并发症(肺不张、急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)、膈肌损伤)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:主动循环呼吸技术
A 组将接受 ACBT,每天 1 次,每周总共 2 天。
A 组将接受 ACBT,每天 1 次,每周总共 2 天。
实验性的:横膈膜呼吸
B组每天接受横膈膜呼吸1次,每周共2天。
B组每天接受横膈膜呼吸1次,每周共2天。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
6 分钟步行测试
大体时间:4周
6 分钟步行测试是一种次最大运动测试,用于评估有氧能力和耐力。它还用于监测您对心肺和其他健康问题治疗的反应。 提供了一种测量运动中涉及的多个心肺和肌肉骨骼系统的综合整体反应的方法。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Borg 感知量表评级
大体时间:4周
是一种测量体力活动强度水平的方法。范围从 6 到 20,等级与人的心率或他们感觉自己工作的辛苦程度相关。要求您对呼吸困难程度进行评分。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sidra Faisal, MS.CPPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月15日

初级完成 (实际的)

2023年8月10日

研究完成 (实际的)

2023年11月20日

研究注册日期

首次提交

2023年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月7日

首次发布 (实际的)

2023年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月11日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/23/0310

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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