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ACBT와 횡격막 호흡이 CABG 후 폐기능과 객담일기에 미치는 비교 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2024년 6월 11일 업데이트: Riphah International University

관상동맥우회술 후 능동주기 호흡법과 횡격막 호흡이 폐기능과 객담일기에 미치는 비교효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

관상동맥우회술 후 능동주기 호흡법과 횡격막 호흡이 폐기능과 객담일기에 미치는 영향을 비교하고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

무작위 임상 시험이 될 것입니다. 선정된 피험자의 연령은 40~60세이며 선정된 병원의 중환자실(ICU) 및 심장병실(CCU)에서 데이터를 수집합니다. 2개의 그룹이 있습니다. 즉, 그룹 A는 능동 호흡법(ACBT)을 받고 그룹 B는 횡격막 호흡법을 받습니다. 폐기능을 평가하기 위해 폐활량계를 사용하고 환자의 가래 일지 개선을 평가하기 위해 숨가쁨, 기침 및 가래 척도(BCSS)를 사용할 것입니다. 시험은 환자가 ICU/CCU에 입원한 후 2일 이내에 완료되며 각 세션 전후에 두 그룹에 대한 1차 및 2차 결과가 측정됩니다. 데이터 수집 후 SPSS 버전 25를 사용하여 데이터를 분석합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Gujranwala,, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Sadiq Saadiq hospital Gujranwala, DHQ hospital Gujranwala

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • CABG 후 환자
  • 성별: 남성과 여성
  • 말하기, 듣기 및 인지 능력이 있어야 합니다.
  • CABG 후 ≤ 24시간 동안 기계 환기

제외 기준:

  • 열린 심장 수술의 이전 병력
  • 이전의 중증 폐/간 또는 신장 질환 - CABG 후 합병증(심인성 쇼크, 수혈이 필요한 출혈, 급성 신장 손상, 심장 박동 및 심한 저혈압)
  • 생명을 위협하는 부정맥(심실 세동, 심실 빈맥, 심방 세동)
  • CABG 후 24시간 이상 기계적 인공호흡기 사용
  • 폐 합병증(무기폐, 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS), 횡격막 손상)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 호흡 기술의 활성 주기
그룹 A는 일주일에 총 2일 동안 하루에 한 세션씩 ACBT를 받게 됩니다.
다른: 호흡 기술의 활성 주기
그룹 A는 일주일에 총 2일 동안 하루에 한 세션씩 ACBT를 받게 됩니다.
실험적: 횡격막 호흡
B군은 일주일에 총 2일 동안 하루 1회 횡격막 호흡법을 시행받게 됩니다.
다른: 횡격막 호흡
B군은 일주일에 총 2일 동안 하루 1회 횡격막 호흡법을 시행받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 걷기 테스트
기간: 4 주
6분 걷기 테스트는 유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 준최대 운동 테스트입니다. 또한 심장 폐 및 기타 건강 문제에 대한 치료에 대한 반응을 모니터링하는 데 사용됩니다. 운동과 관련된 여러 심폐 및 근골격 시스템의 통합된 글로벌 반응에 대한 측정을 제공합니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 척도의 Borg 등급
기간: 4 주
신체 활동 강도 수준을 측정하는 방법입니다. 범위는 6에서 20까지이며, 척도는 사람의 심박수 또는 그들이 얼마나 열심히 일하고 있다고 느끼는지와 관련이 있습니다. 호흡 곤란을 평가하도록 요청하십시오.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0310

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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