先兆子痫女性中血管紧张素 II II 型受体的敏感性
2025年8月19日 更新者：Anna Stanhewicz, PhD
怀孕期间患有先兆子痫的女性在以后的生活中更有可能患上心血管疾病并死亡，即使她们在其他方面都很健康。 发生这种情况的原因尚不清楚，但可能与先兆子痫妊娠期间发生的内皮功能受损和血管紧张素系统失调有关，尽管临床症状有所缓解，但产后持续存在。 本研究的目的是确定与健康妊娠的女性相比，患有先兆子痫的女性内皮功能下降导致这种持久血管损伤的机制。 确定这些机制和治疗策略可能有助于更好地临床管理这些女性的心血管疾病风险。
本研究的目的是检查患有先兆子痫的女性皮肤中保护性血管紧张素受体激活后的微血管差异。 这将有助于加深对这些女性血管紧张素 II 受体机制的了解，以及这些受体的激活如何恢复微血管功能。
在这项研究中，研究人员使用皮肤中的血管作为代表性血管床来检查人类微血管功能障碍的机制。 研究人员使用微创技术（用于局部输送药剂的皮内微透析）检查皮肤一毛钱大小区域的血管。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Kelsey Schwartz
- 电话号码：319-467-3096
- 邮箱：kelsey-schwartz@uiowa.edu
学习地点
-
-
Iowa
-
Iowa City、Iowa、美国、52242
- 招聘中
- University of Iowa
-
接触：
- Kelsey Schwartz
- 电话号码：319-467-3096
- 邮箱：kelsey-schwartz@uiowa.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 患有先兆子痫的女性和没有先兆子痫的女性
- 产后12周至5年
- 18-45岁
排除标准：
- 孕前有高血压或代谢性疾病史
- 妊娠糖尿病史
- 皮肤病
- 目前的烟草使用情况
- 目前的抗高血压药物
- 他汀类药物或其他降胆固醇药物
- 目前怀孕或计划怀孕
- 体重指数小于18.5公斤/平方米
- 对实验过程中使用的材料过敏。（例如 乳胶），
- 已知对研究药物过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：微血管功能评估
研究人员使用皮内微透析将化合物 21 和 L-NAME 输送到皮肤微血管系统
|
AT2R 敏感性：将化合物 21 和化合物 21+ L-NAME（一氧化氮合酶抑制剂）局部快速递送至皮肤微血管系统，以评估 AT2R 介导的扩张以及一氧化氮在此反应中的作用 局部加热：在皮肤局部加热期间，将化合物 21 局部急性递送至皮肤微血管系统，以评估内皮依赖性扩张，添加 L-NAME 以评估此反应期间一氧化氮依赖性扩张 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过激光多普勒血流计测量微血管血流对局部化合物 21 治疗的反应变化
大体时间：皮肤灌注1小时后
|
外源性化合物 21 灌注的皮肤血管舒张剂反应（皮肤电导；%max）；用于局部递送化合物21的皮内微透析
|
皮肤灌注1小时后
|
|
通过激光多普勒血流计测量局部 C21 治疗与安慰剂治疗相比微血管内皮功能的变化
大体时间：皮肤灌注1小时后
|
皮肤血管舒张剂对皮肤局部加热的反应（皮肤电导；%max）；与对照（林格氏溶液）相比，皮内微透析局部递送化合物 21，然后输注 L-NAME 以量化 NO 依赖性反应
|
皮肤灌注1小时后
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
内皮细胞中血管紧张素受体的表达
大体时间：研究期间总共 1 次，在入组后约 4 周内
|
量化活检内皮细胞中血管紧张素 II 受体的表达
|
研究期间总共 1 次，在入组后约 4 周内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anna Reid-Stanhewicz, PhD、University of Iowa
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月28日
初级完成 (实际的)
2025年8月12日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2023年6月21日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月7日
首次发布 (实际的)
2023年7月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月19日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.