此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

眼动脱敏再处理(EMDR)对类风湿关节炎患者疼痛的影响

2024年7月18日 更新者:müjde moran、Mersin University
他们用夏皮罗的自适应信息处理模型解释了慢性疼痛患者接受 EMDR 治疗后疼痛的改善。 根据这个模型;伤害性感觉与情绪反应有关。 在创伤事件期间,痛苦的刺激会被储存在身体上,并以图像、思想和情感的形式储存起来。 因此,创伤记忆包含情感因素和意识意识,并且会显着增加压力和慢性疼痛。 重新处理这些功能失调的存储记忆将使有问题的记忆得以整合,从而缓解症状并提高个人效能。 根据自适应信息处理模型的解释,创伤事件的感知通过给定其躯体和情感成分的双向刺激进行重新处理,并提供记忆的皮层整合。 改变疼痛的情绪维度可能会导致疼痛通路的改变,从而改变神经系统中疼痛的记忆和再现。 当对负面情绪进行脱敏时;据推测,一旦患者对疼痛或压力产生更正常的反应,除非经历了新的创伤,否则它不会恢复到边缘放大的疼痛反应。 即使疾病或受伤已成功治疗,疼痛状况仍可能继续困扰。 这可能是记忆存储不当和慢性活动性疼痛的结果。 除了药物治疗外,物理治疗、患者教育和心理支持对于缓解风湿性疼痛也非常重要。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

在我们的研究中,我们考虑检查 EMDR 在减轻疼痛方面的效果,疼痛是 RA 患者最常见的主诉之一。 随着时间的推移,疼痛引起的情绪不适会随着疼痛的持续而增加,结果,身体状况会导致心理问题的发展。 疼痛是一种习得的情感体验。 因此,在疼痛评估中不应忽视心理因素。 在 EMDR 疗程结束时,患者有信心他们可以有效地忍受它,即使他们有非常轻微的疼痛。 他学会了不用恐惧或焦虑来应对疼痛。 患者不再承受痛苦;它的意思是“只是一种经历”,意识到生活在痛苦中就像走在一条充满隐藏陷阱的漫长道路上。

近年来,EMDR 应用已被用于许多治疗应用中。 其原因是治疗后见效快且手术过程简单。 EMDR 已被英国卫生部 (2001 年)、美国精神病学协会 (2004 年)、澳大利亚创伤后心理健康中心 (2007 年) 和荷兰国家心理健康指南指导委员会 (2003 年) 接受为循证治疗方法)。 EMDR 治疗在精神科护理实践中的日益普及是基于越来越多的科学报告。

研究报告称,EMDR 应用对不同样本组的疼痛具有积极影响。 在文献综述中,只有一项研究将 EMDR 应用于 RA 患者。 在该研究中,75 名 RA 患者被分为 2 个干预组和一个对照组,以比较 EMDR 和定向意象对 RA 患者疼痛严重程度的影响。 在这两种方法中,得出的结论是,与定向想象组和对照组相比,EMDR 对疼痛更有效。 据推测,EMDR 可以在 RA 患者中取得有益的结果。

护理方法的目的是让患者认识自己的心理状态,努力减少负面情绪,采取应对方法。护士有责任对患者进行治疗教育,为患者提供咨询,并支持患者做出知情的决定。做出决定并承担自我保健的责任。 他还需要研究治疗方案并跟进当前的治疗和干预措施。 考虑到所有这些因素,EMDR 将由接受过该科目培训的专业精神科护士应用于 RA 患者,可以作为一种独立的护理实践来减轻疼痛和改善生命体征。

研究人员计划通过这项研究,将 EMDR 应用于 RA 患者,并确保将这种方法是否对疼痛有效的数据纳入文献。 定性维度是本研究的第二个维度,研究人员将把它带入文献中,将确保患者也表达自己的感受。 此外,这项研究将导致新研究和出版物的规划,将减少应用 EMDR 的 RA 患者的疼痛,将提供专业精神科护士可以应用于疼痛患者的替代选择,并将成为指导资源研究 EMDR 对 RA 患者疼痛的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Yenişehir
      • Mersin、Yenişehir、火鸡
        • Mersin University Hospital
      • Mersin、Yenişehir、火鸡
        • Mersin University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁以下,
  • 在工作日期接受另一种心理社会治疗,
  • 那些不同意参加研究的人,
  • 怀孕,
  • VAS疼痛评分低于4,
  • 至少 4 小时前使用过镇痛药物,
  • 患有身体/精神残疾或残疾和疾病会妨碍他们参加 EMDR,

排除标准:

  • 因任何原因无法完成 EMDR 申请的人(健康问题、没有空闲时间)
  • 自愿退出研究的患者将被排除在随访之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组(EMDR)

由于该研究的目的是检查 EMDR 对疼痛的影响,因此在第一次治疗前和最后一次 EMDR 应用后检查了干预组 32 名患者的疼痛水平。 对照测量是在最后一次 EMDR 后 1 个月进行的。 致倡议小组;在申请个人信息表和 VAS 后,申请了第一次 EMDR 会话。

「个人资料表」只在第一场会议前申请一次。 每个 EMDR 会话持续 45 至 90 分钟。 EMDR 应用于患者 3-12 次疗程。 最后一次EMDR之后,“VAS”和“个人深度访谈问题表”。被应用。

眼动脱敏和再处理
无干预:控制组
预测试(VAS)和后测试(VAS)以及1个月后,与入院的32名患者同时应用对照测量(VAS)数据收集表。 除常规随访、病历记录和医疗治疗外,未对患者进行任何申请。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(vas)
大体时间:1年
当患者谈论他们经历的有关疼痛的事件时,他们不再感到不适,他们学会在没有恐惧或焦虑的情况下应对疼痛。 这将导致他们表示这已经成为“只是一种生活体验”或完成。 该量表由一把 10 厘米的尺子组成,其一端无疼痛,另一端极度疼痛,患者在尺子上标记疼痛。 1 表示至少 10 次最疼痛。
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
个人资料表
大体时间:1年
该表格由研究人员通过扫描文献编写,由 14 个问题组成。 个人信息表由询问社会人口特征(年龄、性别、婚姻状况等)和临床特征(是否患有慢性疾病或疼痛、使用止痛药等)的问题组成。
1年

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
个人深度访谈问题表
大体时间:1年
研究人员创建了个人深度访谈问题表,旨在评估 RA 患者接受 EMDR 计划的体验,该表由 10 个问题组成。 该问卷被发送给了五位心理健康和精神护理领域的专家,并获得了专家意见。问题的答案没有正确或错误之分。 问题没有最小值和最大值。 这些是衡量患者体验的定性问题。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:serpil yılmaz、Mersin University
  • 研究主任:mualla yılmaz、Mersin University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月13日

初级完成 (实际的)

2024年7月2日

研究完成 (实际的)

2024年7月18日

研究注册日期

首次提交

2023年6月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月5日

首次发布 (实际的)

2023年7月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月18日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

眼动脱敏再处理 (EMDR) 对类风湿性关节炎患者疼痛的影响

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅