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新加坡艺术健康研究

2023年7月12日 更新者:Andy Hau Yan Ho, PhD, EdD、Nanyang Technological University

参与式艺术活动对老年社区居民健康的影响:新加坡艺术健康随机对照试验研究

新加坡艺术健康随机对照试验的目标是检验为期 12 周、以博物馆为基础的标准化参与性艺术项目对老年社区居民的健康状况、福祉和生活质量的影响,该项目遵循《蒙特利尔艺术》 - 健康框架经过特定文化的修改,适合新加坡当地的情况。

参与者将被随机分为被动对照组的干预组。 干预小组的参与者将受邀参加在新加坡国家美术馆举办的为期 12 周的新加坡艺术健康干预活动。 所有参与者将被邀请完成四项在线心理测量评估。 干预小组的参与者将被邀请完成额外的干预后调查和可行性焦点小组。

研究概览

详细说明

背景:人口老龄化仍然是全球健康挑战。 随着人口迅速老龄化,身体、社会和心理健康状况恶化等长期与年龄相关的疾病的患病率预计将呈指数级增长。 人们发现,在各种环境中进行参与式艺术的实践对于促进、预防和管理整个生命周期的健康和福祉状况是有效的。 然而,它对老年人口健康状况的影响,特别是在亚洲地区,仍有待研究。 在蒙特利尔,一项试点研究的结果提供了强有力的证据,表明为期 12 周的标准化“艺术健康”参与式艺术计划对老年社区住宅参与者的健康结果产生了多方面的积极影响,包括改善福祉、生活质量、且身体虚弱。

目前的提案:当前的研究将采用并修改蒙特利尔艺术健康参与性艺术框架,使其符合当地文化的特殊性(即 新加坡艺术健康干预),并通过随机对照试验测试其在新加坡老年人样本中促进健康和保健的有效性。

研究设计:该研究采用参与式行动研究范式和单中心、开放标签随机对照试验 (RCT) 设计来开发和检验标准化的 12 周博物馆参与性艺术活动对健康状况和福祉的影响和老年社区居民的生活质量。

抽样和随机化:考虑到随访时 5% 的流失率,110 名目标样本可提供 90% 的功效来检测干预组和对照组之间 0.55 的效应大小(基于试点研究的结果)组的显着性水平为 5%(双尾检验)。 参与者将被随机分为被动对照组的干预组。 干预组的参与者将受邀参加在新加坡国家美术馆举办的为期 12 周的新加坡 A 健康干预活动。

干预设计:新加坡艺术健康干预将持续 12 周,每周一次持续两个小时。 该计划旨在通过与博物馆藏品的互动,向参与者传授基本的艺术欣赏技能(艺术的形式分析)和艺术创作技巧。

结果测量和数据分析:所有参与者将被邀请完成四项在线心理测量评估。 干预小组的参与者将被邀请完成额外的干预后调查和可行性焦点小组。 对于定量数据,结果之间和内部的比较将通过混合模型方差分析 (ANOVA)、重复测量方差分析和 Bonferroni 校正的配对 t 检验进行。 焦点小组讨论将使用主题分析和扎根理论方法进行分析,以深入了解参与者的经验和新加坡艺术健康干预的影响。

研究的重要性:当前的研究将开发和测试针对特定文化的艺术健康参与性艺术项目在新加坡老年人样本中促进健康和保健的有效性。 与新加坡国家美术馆在项目开发和实施方面的合作将有助于确保研究完成后项目的可持续性。 此次合作还将促进实践和知识转移,以加速当地社会的创意老龄化。 此外,研究结果将有助于一项国际随机对照试验,以评估标准化的参与性艺术框架,以解决人口老龄化的影响。 这将是为本地和国际老年人开发高效艺术和博物馆项目的潜在突破。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

112

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、637332
        • Nanyang Technological University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 60岁以上的个人,
  • 流利的英语
  • 能够访问互联网以完成在线心理测量评估

排除标准:

  • 无法提供知情同意
  • 被诊断患有精神健康问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:新加坡A-Health集团
在画廊进行为期 12 周的专业主导的参与式艺术项目,每周包括一次 2 小时的艺术课程,总共 24 小时的博物馆参观和参与式艺术活动。
新加坡 A 健康干预持续 12 周,每周一次持续两个小时。 该计划围绕过去、现在和未来三个主题领域构建。 在为期四个星期的每个主题领域中,参与者的任务是创作与主题相关的艺术品并结合所学的艺术技巧。 每个主题领域的结构都遵循相同的结构:第一周包括对三件选定的艺术品进行 45 分钟的讲解员带领的画廊之旅,然后是 75 分钟的艺术家主导的头脑风暴会议,向参与者介绍技术和讨论有关要创作的艺术品的想法。 随后的三场会议涉及艺术家的进一步指导和艺术技巧的支架式交付,以便参与者将他们的学习融入到他们的艺术作品中。 每个领域的末尾都有一个展示柜,参与者可以展示他们的艺术作品。
无干预:控制组
在 12 周的研究期间,不提供任何基于艺术的活动,并建议不要同时参与基于健康和基于艺术的干预措施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量(EQ5D)
大体时间:基线
生活质量将通过 EuroQol-5D (EQ5D) 进行评估,该评估由两部分组成:(1) 关于活动能力、自我护理、日常活动、疼痛和抑郁症状的 5 项量表,(2) 视觉模拟量表参与者的感知健康状况,范围从 0(最差的健康状况)到 100(可以想象的最好的健康状况)
基线
生活质量的变化(EQ5D)
大体时间:5周随访
生活质量将通过 EuroQol-5D (EQ5D) 进行评估,该评估由两部分组成:(1) 关于活动能力、自我护理、日常活动、疼痛和抑郁症状的 5 项量表,(2) 视觉模拟量表参与者的感知健康状况,范围从 0(最差的健康状况)到 100(可以想象的最好的健康状况)
5周随访
生活质量的变化(EQ5D)
大体时间:9周随访
生活质量将通过 EuroQol-5D (EQ5D) 进行评估,该评估由两部分组成:(1) 关于活动能力、自我护理、日常活动、疼痛和抑郁症状的 5 项量表,(2) 视觉模拟量表参与者的感知健康状况,范围从 0(最差的健康状况)到 100(可以想象的最好的健康状况)
9周随访
生活质量的变化(EQ5D)
大体时间:12周随访
生活质量将通过 EuroQol-5D (EQ5D) 进行评估,该评估由两部分组成:(1) 关于活动能力、自我护理、日常活动、疼痛和抑郁症状的 5 项量表,(2) 视觉模拟量表参与者的感知健康状况,范围从 0(最差的健康状况)到 100(可以想象的最好的健康状况)
12周随访
心理健康(WEMWBS)
大体时间:基线
心理健康将通过华威-爱丁堡心理健康量表 (WEMWBS) 进行评估,该量表包含 14 个项目,评估各个健康领域。
基线
心理健康变化 (WEMWBS)
大体时间:5周随访
心理健康将通过华威-爱丁堡心理健康量表 (WEMWBS) 进行评估,该量表包含 14 个项目,评估各个健康领域。
5周随访
心理健康变化 (WEMWBS)
大体时间:9周随访
心理健康将通过华威-爱丁堡心理健康量表 (WEMWBS) 进行评估,该量表包含 14 个项目,评估各个健康领域。
9周随访
心理健康变化 (WEMWBS)
大体时间:12周随访
心理健康将通过华威-爱丁堡心理健康量表 (WEMWBS) 进行评估,该量表包含 14 个项目,评估各个健康领域。
12周随访
虚弱(CESAM)
大体时间:基线
虚弱状况将由长寿自我管理问卷卓越中心 (CESAM) 进行评估。 该量表包含 20 个项目,评估健康的多个方面,例如药物摄入、记忆力不佳、医疗服务利用和日常生活活动。
基线
虚弱变化 (CESAM)
大体时间:5周随访
虚弱状况将由长寿自我管理问卷卓越中心 (CESAM) 进行评估。 该量表包含 20 个项目,评估健康的多个方面,例如药物摄入、记忆力不佳、医疗服务利用和日常生活活动。
5周随访
虚弱变化 (CESAM)
大体时间:9周随访
虚弱状况将由长寿自我管理问卷卓越中心 (CESAM) 进行评估。 该量表包含 20 个项目,评估健康的多个方面,例如药物摄入、记忆力不佳、医疗服务利用和日常生活活动。
9周随访
虚弱变化 (CESAM)
大体时间:12周随访
虚弱状况将由长寿自我管理问卷卓越中心 (CESAM) 进行评估。 该量表包含 20 个项目,评估健康的多个方面,例如药物摄入、记忆力不佳、医疗服务利用和日常生活活动。
12周随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Andy HY Ho, PhD, EdD、Nanyang Technological University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月2日

初级完成 (实际的)

2021年11月30日

研究完成 (实际的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年7月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月12日

首次发布 (实际的)

2023年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月12日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB-2020-02-005

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

目前没有计划向其他研究人员提供个人参与者数据 (IPD)。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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