压力损伤知识与评估水平的模拟应用
2024年4月11日 更新者:Zilan BARAN、Tepecik Training and Research Hospital
两种不同的模拟应用程序对护理学生压力损伤知识和评估水平的影响:随机对照试验
查阅文献发现,护生压力性损伤知识及评价水平较低。
如今,随着技术的发展,护理教育已开始引入创新方法。
仿真应用也被视为这些创新方法之一。
在我们的研究中,旨在检验使用高现实标准化患者使用和中现实模拟模型进行的压力损伤训练对实习护生的知识和评估水平的影响。
采用简单的随机化方法将学生(n = 250)随机分配到实验组和对照组,然后通过标准化患者的中现实模拟模型对实验组进行压力损伤信息和评估培训。对照组4周。
2周后,将进行最终测试,并将数据分配给盲组。
它将由研究人员进行评估。
研究概览
详细说明
文献显示,护生对压力性损伤的认识还不够,需要创新应用来提高其临床技能。 对这些研究进行审查后发现,比较标准化患者使用和模拟应用在护生压力损伤教育中的研究非常有限。 在这种情况下,我们认为有必要进行研究,以检验不同模拟应用在护生学习压力损伤中的有效性,并且认为通过这项研究为文献做出贡献很重要。 人们认为该项目有潜力在国际知名期刊上发表并在会议上发表。 由于护理教育学生数量的增加和临床领域的缺乏,在类似现实的环境中进行实践极其重要。 此外,学生在与真正的病人会面之前必须掌握护理心理运动技能。 本研究旨在探讨标准化患者压力损伤教学和中现实模拟模型对护生知识和评价水平的影响。 在此背景下,本研究的假设是:
H0:使用标准化患者和介质现实模拟模型应用进行教学的护生对压力性损伤的知识和评估水平没有差异。 H1:基于标准化病人和介质现实模拟模型应用的教学,护生对压力性损伤的认识和评估水平存在差异。 本研究拟提供两种不同类型的模拟训练,旨在提高护生对压力性损伤的认识和评价水平。 使用模拟应用程序将提高学生的精神运动技能,并提高知识和评估水平,而无需遇到真正的患者。 此外,计划在研究中使用的标准化患者和介质现实模拟模型将为许多学生提供了解压力损伤的机会,而无需在医院对患者进行培训。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
90
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 志愿者
- 实习护生
排除标准:
- 之前接受过护理管理讲座或伤口护理培训的学生
- 配有水平转移装置
- 卫生职业高中毕业
- 在医院或其他机构工作
- 不要自愿
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:标准化患者组
标准化患者:通过在标准化患者上应用模压技术,将产生类似于现实的压疮。
根据压疮患者的场景,学生将在模拟实验室中对标准化患者进行压疮评估和维护。
模拟申请结束后,八到十人的学生小组将参加汇报会。
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对标准化患者进行压力损伤训练
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有源比较器:模拟人体模型组
模拟人体模型:使用模拟人体模型 mulage 应用程序将创建类似于现实的压疮。
按照与实验组相同的场景,在模拟实验室中对模拟人体模型进行压疮评估和维护。
模拟申请结束后,八到十人的学生小组将参加汇报会。
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在模拟人体模型上应用 mulage 进行压力损伤训练
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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研究结果预计学生的压力损伤知识水平将会发生变化。
大体时间:申请前和申请后两周
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土耳其版压疮知识评估工具更新版(PUKAT 2.0)”于2022年开发,作为评估护士压疮知识水平的工具。
它是一个25个问题的测量工具,共6个子维度,包括压力性损伤的病因、分类和观察、风险评估、营养、预防发生、特殊患者群体,以及5个李克特型选项。
据报道,它具有有效且可靠的心理测量特性,如 0.72 的 Cronbach's Alpha 值所示,并且适合用于评估有关压力性损伤的知识水平。
从标度中可获得的最小值和最大值分别为 0 和 25。
分数越高,知识水平越高。
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申请前和申请后两周
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研究结果预计学生的压力损伤评估水平将会发生变化。
大体时间:申请前和申请后两周
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压力损伤分期登记表是由研究人员开发的。
该表格包含不同阶段的压力损伤,其中伤口护理护士总共记录了 25 个。
表格和照片已提交给三位专家建议,并根据收到的建议形成了最终形式。
其中 5 张照片为 1 期,5 张为 2 期,5 张为 3 期,5 张为 4 期,3 张为非分期压力损伤,2 张为深部组织损伤。
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申请前和申请后两周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年5月15日
初级完成 (估计的)
2024年12月30日
研究完成 (估计的)
2025年5月30日
研究注册日期
首次提交
2023年5月17日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月12日
首次发布 (实际的)
2023年7月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月11日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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