- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05946291
Simuleringsapplikasjoner på nivået av trykkskadekunnskap og -evaluering
Effekten av to forskjellige simuleringsapplikasjoner på nivået av trykkskadekunnskap og -evaluering hos sykepleierstudenter: En randomisert kontrollert prøvelse
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I følge litteraturen ser man at sykepleierstudentene ikke har tilstrekkelig kunnskap om trykkskader, og det trengs innovative applikasjoner for å forbedre sine kliniske ferdigheter. Når studiene undersøkes, ser man at studiene som sammenligner standardisert pasientbruk og simuleringsanvendelse i trykkskadeutdanning for sykepleierstudenter er svært begrenset. I denne sammenheng ser man at det er behov for studier der effektiviteten av ulike simuleringsapplikasjoner ved læringstrykkskade hos sykepleierstudenter undersøkes, og det anses som viktig å bidra til at litteraturen med denne studien skal gjennomføres. Det vurderes at prosjektet har potensial til å bli publisert i internasjonalt anerkjente tidsskrifter og presentert på konferanser. På grunn av økningen i antall studenter på sykepleierutdanningen og mangel på kliniske områder er det ekstremt viktig å praktisere i virkelighetslignende miljøer. I tillegg kreves det at studentene tilegner seg sykepleie psykomotoriske ferdigheter før møte med en reell pasient. I denne studien har det som mål å undersøke effekten av trykkskadeundervisning utført med standardiserte pasienter og en middels virkelighetssimuleringsmodell på sykepleierstudenters kunnskaps- og evalueringsnivå. I denne sammenhengen er studiens hypotese:
H0: Det er ingen forskjell mellom kunnskaps- og evalueringsnivåene for trykkskade hos sykepleierstudenter av undervisningen gitt ved bruk av standardiserte pasient- og middels virkelighetssimuleringsmodellapplikasjoner. H1: Det er en forskjell mellom kunnskaps- og evalueringsnivåene for trykkskade hos sykepleierstudenter basert på undervisningen gitt ved bruk av standardiserte pasient- og middels virkelighetssimuleringsmodellapplikasjoner. I denne studien er det planlagt å gi to ulike typer simuleringstrening rettet mot å forbedre kunnskaps- og evalueringsnivået til sykepleierstudenter om trykkskader. Bruk av simuleringsapplikasjoner vil øke den psykomotoriske ferdigheten til studenten og øke kunnskaps- og evalueringsnivået uten å møte den virkelige pasienten. I tillegg vil den standardiserte pasient- og middels virkelighetssimuleringsmodellen som er planlagt brukt i studien gi mange studenter mulighet til å lære om trykkskader uten å trene på pasienter på sykehuset.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillig
- Praktikant sykepleierstudenter
Ekskluderingskriterier:
- Studenter som tidligere har fått Care Management-forelesning eller sårpleieopplæring
- Har kommet med en horisontal forflytning
- Har tatt eksamen fra helsefaggymnaset
- Arbeid på sykehus eller annen institusjon
- Ikke meld deg frivillig
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Standardisert pasientgruppe
Standardisert pasient: Et trykksår som ligner på virkeligheten vil bli opprettet ved påføring av mulage på en standardisert pasient.
I samsvar med scenariet for en pasient med trykksår, skal studentene utføre trykksårevaluering og vedlikehold på en standardisert pasient i et simuleringslaboratorium.
Etter simuleringsapplikasjonen vil studentgrupper på åtte til ti personer delta i en debriefing.
|
Trykkskadetrening med mulage-påføring på en standardisert pasient
|
|
Aktiv komparator: Simulert Manneqquin Group
Simulert mannequin: Et trykksår som ligner på virkeligheten vil bli laget med simulert mannequin mulage-applikasjon.
I henhold til samme scenario som ble brukt i forsøksgruppen, vil trykksårevaluering og vedlikehold utføres på den simulerte mannekengen i simuleringslaboratoriet.
Etter simuleringsapplikasjonen vil studentgrupper på åtte til ti personer delta i en debriefing.
|
Trykkskadetrening med mulage-påføring på en simulert manneqquin
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Som følge av studien forventes det at det vil bli en endring i elevenes kunnskapsnivå for trykkskade.
Tidsramme: Før og to uker etter søknader
|
Den tyrkiske versjonen av Pressure Ulcer Knowledge Assessment Tool-oppdatert versjon (PUKAT 2.0)" ble utviklet i 2022 som et verktøy for å vurdere kunnskapsnivået om trykksår blant sykepleiere.
Det er et 25-spørsmåls måleverktøy bestående av totalt 6 underdimensjoner, inkludert etiologi av trykkskade, klassifisering og observasjon, risikovurdering, ernæring, forebygging av forekomst og spesielle pasientgrupper, med 5 Likert-type alternativer.
Det ble rapportert å ha gyldige og pålitelige psykometriske egenskaper, som indikert med en Cronbachs Alpha-verdi på 0,72, og å være egnet for bruk i evaluering av kunnskapsnivået angående trykkskader.
Minimums- og maksimumsverdiene som kan oppnås fra skalaen er henholdsvis 0 og 25.
Jo høyere poengsum, jo høyere kunnskapsnivå.
|
Før og to uker etter søknader
|
|
Som følge av studien forventes det at det vil bli en endring i nivået på trykkskadevurdering av elever.
Tidsramme: Før og to uker etter søknader
|
Pressure Injury Staging Registration Form ble utviklet av forskerne.
Dette skjemaet består av trykkskader på ulike stadier, hvorav totalt 25 ble tatt av en sårpleier.
Skjemaet og bildene er sendt inn til tre ekspertforslag og har tatt sin endelige form i samsvar med innkomne forslag.
5 av bildene inkluderer stadium 1, 5 av dem stadium 2, 5 av dem stadium 3, 5 av dem stadium 4, 3 av dem er trykkskader uten trinn, og 2 av dem er dypvevsskader.
|
Før og to uker etter søknader
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TepecikTRH NURSE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .