Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Simuleringsapplikationer på niveauet af trykskadeviden og -evaluering

11. april 2024 opdateret af: Zilan BARAN, Tepecik Training and Research Hospital

Effekten af ​​to forskellige simuleringsapplikationer på niveauet af trykskadeviden og -evaluering hos sygeplejestuderende: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Når litteraturen undersøges, ses det, at sygeplejestuderendes trykskadeviden og evalueringsniveauet er lavt. I dag er der begyndt at indføre innovative tilgange til sygeplejerskeuddannelsen i forhold til teknologiens udvikling. Simuleringsapplikationer ses også som en af ​​disse innovative tilgange. I vores undersøgelse er det rettet mod at undersøge effekten af ​​trykskadetræning, der skal gives ved hjælp af high-reality standardiseret patientbrug og en medium-reality simuleringsmodel på viden- og evalueringsniveauet hos praktikant sygeplejerskestuderende. Studerende (n = 250) vil blive tildelt blindt til forsøgs- og kontrolgrupperne ved hjælp af en simpel randomiseringsmetode, og derefter vil der blive givet trykskadeinformation og vurderingstræning til forsøgsgruppen med en medium-reality simuleringsmodel på en standardiseret patient til kontrolgruppe i 4 uger. Efter 2 uger udføres den sidste test, og dataene tildeles blinde grupper. Det vil blive evalueret af forskeren.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Ifølge litteraturen ses det, at sygeplejestuderende ikke har tilstrækkelig viden om trykskader, og der skal innovative applikationer til for at forbedre deres kliniske færdigheder. Når undersøgelserne undersøges, ses det, at undersøgelserne, der sammenligner standardiseret patientanvendelse og simuleringsanvendelse i trykskadeuddannelsen for sygeplejerskestuderende, er meget begrænsede. I den sammenhæng ses det, at der er behov for undersøgelser, hvor effektiviteten af ​​forskellige simuleringsanvendelser ved indlæringstrykskader hos sygeplejestuderende undersøges, og det vurderes som vigtigt at bidrage til, at litteraturen med denne undersøgelse skal gennemføres. Det vurderes, at projektet har potentiale til at blive publiceret i internationalt respekterede tidsskrifter og præsenteret på konferencer. På grund af stigningen i antallet af studerende på sygeplejerskeuddannelsen og manglen på kliniske områder er det yderst vigtigt at praktisere i virkelighedslignende miljøer. Derudover skal de studerende tilegne sig sygeplejefaglige psykomotoriske færdigheder, før de mødes med en rigtig patient. I denne undersøgelse sigter det mod at undersøge effekten af ​​trykskadeundervisning udført med standardiserede patienter og en mellemvirkelighedssimuleringsmodel på sygeplejestuderendes videns- og evalueringsniveau. I denne sammenhæng er undersøgelsens hypotese:

H0: Der er ingen forskel mellem videns- og evalueringsniveauet for trykskade hos sygeplejestuderende i undervisningen givet ved brug af standardiserede patient- og medium-reality simuleringsmodelapplikationer. H1: Der er forskel på videns- og evalueringsniveauerne for trykskader hos sygeplejerskestuderende baseret på undervisningen givet ved brug af standardiserede patient- og medium-reality simuleringsmodelapplikationer. I denne undersøgelse er det planlagt at tilbyde to forskellige former for simulationstræning, der har til formål at forbedre sygeplejestuderendes viden og evalueringsniveauer om trykskader. Brugen af ​​simuleringsapplikationer vil øge den studerendes psykomotoriske færdigheder og øge niveauet af viden og evaluering uden at møde den rigtige patient. Derudover vil den standardiserede patient- og medium-reality simuleringsmodel, der er planlagt til at blive brugt i undersøgelsen, give mange studerende mulighed for at lære om trykskader uden at skulle træne på patienter på hospitalet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillig
  • Praktikant sygeplejestuderende

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der tidligere har modtaget Care Management foredrag eller sårplejeuddannelse
  • Er kommet med en vandret overførsel
  • Er uddannet fra sundhedsfaggymnasiet
  • Arbejde på et hospital eller anden institution
  • Bliv ikke frivillig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Standardiseret patientgruppe
Standardiseret patient: Et tryksår, der ligner virkeligheden, vil blive skabt ved påføring af mulage på en standardiseret patient. I overensstemmelse med scenariet for en patient med et tryksår, vil de studerende udføre tryksårevaluering og vedligeholdelse på en standardiseret patient i et simulationslaboratorium. Efter simuleringsapplikationen vil elevgrupper på otte til ti personer deltage i en debriefing-session.
Trykskadetræning med mulagepåføring på en standardiseret patient
Aktiv komparator: Simuleret Manneqquin Group
Simuleret mannequin: Et tryksår, der ligner virkeligheden, vil blive skabt med den simulerede mannequin mulage-applikation. I overensstemmelse med samme scenarie, som blev brugt i forsøgsgruppen, vil tryksårevaluering og vedligeholdelse blive udført på den simulerede mannequin i simulationslaboratoriet. Efter simuleringsapplikationen vil elevgrupper på otte til ti personer deltage i en debriefing-session.
Trykskadetræning med mulage-påføring på en simuleret manneqquin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Som følge af undersøgelsen forventes det, at der vil ske en ændring i elevernes trykskadevidensniveau.
Tidsramme: Før og to uger efter ansøgninger
Den tyrkiske version af Pressure Ulcer Knowledge Assessment Tool-updated version (PUKAT 2.0)" blev udviklet i 2022 som et værktøj til at vurdere vidensniveauet om tryksår blandt sygeplejersker. Det er et 25 spørgsmåls måleværktøj bestående af i alt 6 underdimensioner, herunder ætiologi af trykskade, klassificering og observation, risikovurdering, ernæring, forebyggelse af hændelse og særlige patientgrupper, med 5 Likert-type muligheder. Det blev rapporteret at have valide og pålidelige psykometriske egenskaber, som angivet ved en Cronbachs Alpha-værdi på 0,72, og at være egnet til brug ved evaluering af vidensniveauet vedrørende trykskader. De minimums- og maksimumværdier, der kan opnås fra skalaen, er henholdsvis 0 og 25. Jo højere score, jo højere vidensniveau.
Før og to uger efter ansøgninger
Som følge af undersøgelsen forventes det, at der vil ske en ændring i niveauet for trykskadevurdering af elever.
Tidsramme: Før og to uger efter ansøgninger
Pressure Injury Staging Registration Form blev udviklet af forskerne. Dette skema består af trykskader på forskellige stadier, hvoraf i alt 25 er taget af en sårplejerske. Skemaet og billederne er blevet indsendt til tre ekspertforslag og har fået deres endelige form i overensstemmelse med de modtagne forslag. 5 af billederne inkluderer trin 1, 5 af dem trin 2, 5 af dem trin 3, 5 af dem trin 4, 3 af dem er trykskader uden trin, og 2 af dem er dybe vævsskader.
Før og to uger efter ansøgninger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TepecikTRH NURSE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trykskade

Kliniske forsøg med Trykskade træning

Abonner