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Applications de simulation au niveau de la connaissance et de l'évaluation des lésions de pression

11 avril 2024 mis à jour par: Zilan BARAN, Tepecik Training and Research Hospital

L'effet de deux applications de simulation différentes sur le niveau de connaissance et d'évaluation des lésions de pression chez les étudiants en soins infirmiers : un essai contrôlé randomisé

Lorsque la littérature est examinée, on constate que les niveaux de connaissance et d'évaluation des lésions de pression des étudiants en soins infirmiers sont faibles. Aujourd'hui, des approches innovantes ont commencé à être introduites dans l'enseignement des soins infirmiers en proportion du développement de la technologie. Les applications de simulation sont également considérées comme l'une de ces approches innovantes. Dans notre étude, il s'agit d'examiner l'effet de la formation sur les lésions de pression à donner à l'aide d'une utilisation standardisée du patient à haute réalité et d'un modèle de simulation à réalité moyenne sur le niveau de connaissances et d'évaluation des étudiants infirmiers internes. Les étudiants (n = 250) seront assignés à l'aveugle aux groupes expérimentaux et témoins en utilisant une méthode de randomisation simple, puis des informations sur les lésions de pression et des formations d'évaluation seront données au groupe expérimental avec un modèle de simulation à moyenne réalité sur un patient standardisé pour le groupe témoin pendant 4 semaines. Après 2 semaines, le test final sera effectué et les données seront attribuées à des groupes en aveugle. Il sera évalué par le chercheur.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Selon la littérature, on constate que les étudiants en soins infirmiers n'ont pas suffisamment de connaissances sur les lésions de pression, et des applications innovantes sont nécessaires pour améliorer leurs compétences cliniques. Lorsque les études sont examinées, on constate que les études comparant l'utilisation standardisée des patients et l'application de la simulation dans l'enseignement des lésions de pression pour les étudiants en soins infirmiers sont très limitées. Dans ce contexte, on voit qu'il y a un besoin d'études dans lesquelles l'efficacité de différentes applications de simulation dans l'apprentissage des lésions de pression chez les étudiants en soins infirmiers est examinée, et il est considéré comme important de contribuer à la littérature avec cette étude à mener. Il est considéré que le projet a le potentiel d'être publié dans des revues de renommée internationale et présenté lors de conférences. En raison de l'augmentation du nombre d'étudiants en formation infirmière et du manque de domaines cliniques, il est extrêmement important de pratiquer dans des environnements proches de la réalité. De plus, les étudiants doivent acquérir des compétences psychomotrices infirmières avant de rencontrer un vrai patient. Dans cette étude, il vise à examiner l'effet de l'enseignement des lésions de pression effectué avec des patients standardisés et un modèle de simulation à réalité moyenne sur les niveaux de connaissances et d'évaluation des étudiants en soins infirmiers. Dans ce contexte, l'hypothèse de l'étude est la suivante :

H0 : Il n'y a pas de différence entre les niveaux de connaissance et d'évaluation des lésions de pression chez les étudiants en soins infirmiers de l'enseignement dispensé à l'aide d'applications de modèles de simulation de patients standardisés et de réalité moyenne. H1 : Il existe une différence entre les niveaux de connaissance et d'évaluation des lésions de pression chez les étudiants en soins infirmiers en fonction de l'enseignement dispensé à l'aide d'applications standardisées de modèles de simulation de patient et de réalité moyenne. Dans cette étude, il est prévu de fournir deux types différents de formation par simulation visant à améliorer les connaissances et les niveaux d'évaluation des étudiants en soins infirmiers sur les lésions de pression. L'utilisation d'applications de simulation augmentera les compétences psychomotrices de l'étudiant et augmentera le niveau de connaissance et d'évaluation sans rencontrer le vrai patient. De plus, le modèle standardisé de simulation de patient et de réalité moyenne prévu pour être utilisé dans l'étude offrira à de nombreux étudiants l'occasion d'en apprendre davantage sur les lésions de pression sans avoir besoin de s'entraîner sur les patients à l'hôpital.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Bénévole
  • Étudiants stagiaires en soins infirmiers

Critère d'exclusion:

  • Étudiants ayant déjà reçu une conférence sur la gestion des soins ou une formation sur les soins des plaies
  • Sont venus avec un transfert horizontal
  • Être diplômé d'un lycée professionnel de la santé
  • Travailler dans un hôpital ou une autre institution
  • Ne faites pas de bénévolat

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de patients standardisé
Patient standardisé : Une plaie de pression similaire à la réalité sera créée avec l'application de mulage sur un patient standardisé. Conformément au scénario d'un patient présentant une plaie de pression, les étudiants effectueront une évaluation et un entretien de la plaie de pression sur un patient standardisé dans un laboratoire de simulation. À la suite de l'application de simulation, des groupes d'étudiants de huit à dix personnes participeront à une séance de débriefing.
Entraînement aux escarres avec application de mulage sur un patient standardisé
Comparateur actif: Groupe Manneqquin simulé
Mannequin simulé : Une plaie de pression similaire à la réalité sera créée avec l'application de mulage de mannequin simulé. Conformément au même scénario utilisé dans le groupe expérimental, l'évaluation et l'entretien des plaies de pression seront effectués sur le mannequin simulé dans le laboratoire de simulation. À la suite de l'application de simulation, des groupes d'étudiants de huit à dix personnes participeront à une séance de débriefing.
Entraînement aux lésions de pression avec application de mulage sur un mannequin simulé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
À la suite de l'étude, on s'attend à ce qu'il y ait un changement dans le niveau de connaissances des étudiants sur les lésions de pression.
Délai: Avant et deux semaines après les applications
La version turque de la version mise à jour de l'outil d'évaluation des connaissances sur les ulcères de pression (PUKAT 2.0)" a été développée en 2022 comme un outil pour évaluer le niveau de connaissance des ulcères de pression chez les infirmières. Il s'agit d'un outil de mesure de 25 questions composé d'un total de 6 sous-dimensions, y compris l'étiologie des lésions de pression, la classification et l'observation, l'évaluation des risques, la nutrition, la prévention de l'occurrence et les groupes de patients spéciaux, avec 5 options de type Likert. Il a été signalé qu'il avait des propriétés psychométriques valides et fiables, comme indiqué par une valeur alpha de Cronbach de 0,72, et qu'il pouvait être utilisé dans l'évaluation du niveau de connaissances concernant les lésions de pression. Les valeurs minimales et maximales pouvant être obtenues à partir de l'échelle sont respectivement 0 et 25. Plus le score est élevé, plus le niveau de connaissance est élevé.
Avant et deux semaines après les applications
À la suite de l'étude, on s'attend à ce qu'il y ait un changement dans le niveau d'évaluation des lésions de pression des étudiants.
Délai: Avant et deux semaines après les applications
Le formulaire d'inscription pour la stadification des lésions de pression a été élaboré par les chercheurs. Ce formulaire comprend des lésions de pression à différents stades, dont 25 au total ont été prises par une infirmière en soins des plaies. Le formulaire et les photos ont été soumis à trois suggestions d'experts et ont pris leur forme définitive conformément aux suggestions reçues. 5 des photos incluent le stade 1, 5 le stade 2, 5 le stade 3, 5 le stade 4, 3 des lésions de pression sans mise en scène et 2 des lésions des tissus profonds.
Avant et deux semaines après les applications

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2023

Première publication (Réel)

14 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TepecikTRH NURSE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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