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Simulationsanwendungen auf dem Niveau des Wissens und der Bewertung von Dekubitusverletzungen

11. April 2024 aktualisiert von: Zilan BARAN, Tepecik Training and Research Hospital

Die Auswirkung zweier verschiedener Simulationsanwendungen auf das Wissensniveau und die Bewertung von Dekubitusverletzungen bei Krankenpflegestudenten: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Bei der Durchsicht der Fachliteratur zeigt sich, dass das Wissen über Dekubitusverletzungen und das Bewertungsniveau von Krankenpflegestudenten gering sind. Heutzutage werden im Verhältnis zur technologischen Entwicklung innovative Ansätze in die Pflegeausbildung eingeführt. Auch Simulationsanwendungen gelten als einer dieser innovativen Ansätze. Ziel unserer Studie ist es, die Auswirkung eines Dekubitustrainings, das mithilfe eines hochrealistischen standardisierten Patienteneinsatzes und eines mittelrealistischen Simulationsmodells durchgeführt werden soll, auf das Wissens- und Bewertungsniveau von Praktikanten der Krankenpflege zu untersuchen. Studenten (n = 250) werden mithilfe einer einfachen Randomisierungsmethode blind den Versuchs- und Kontrollgruppen zugeordnet. Anschließend werden der Versuchsgruppe Informationen zu Druckverletzungen und Beurteilungsschulungen mit einem Simulationsmodell mittlerer Realität an einem standardisierten Patienten gegeben Kontrollgruppe für 4 Wochen. Nach 2 Wochen wird der Abschlusstest durchgeführt und die Daten Blindgruppen zugeordnet. Es wird vom Forscher ausgewertet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Aus der Fachliteratur geht hervor, dass Krankenpflegestudenten nicht über ausreichende Kenntnisse über Dekubitus verfügen und innovative Anwendungen erforderlich sind, um ihre klinischen Fähigkeiten zu verbessern. Bei der Untersuchung der Studien zeigt sich, dass es nur sehr begrenzte Studien gibt, die den standardisierten Patienteneinsatz und die Simulationsanwendung in der Dekubitusausbildung für Krankenpflegeschüler vergleichen. In diesem Zusammenhang wird festgestellt, dass ein Bedarf an Studien besteht, in denen die Wirksamkeit verschiedener Simulationsanwendungen beim Erlernen von Druckverletzungen bei Krankenpflegestudenten untersucht wird, und es wird als wichtig erachtet, mit dieser durchzuführenden Studie einen Beitrag zur Literatur zu leisten. Es wird davon ausgegangen, dass das Projekt das Potenzial hat, in international angesehenen Fachzeitschriften veröffentlicht und auf Konferenzen präsentiert zu werden. Aufgrund der steigenden Zahl von Studierenden in der Krankenpflegeausbildung und dem Mangel an klinischen Bereichen ist es äußerst wichtig, in realitätsnahen Umgebungen zu praktizieren. Darüber hinaus müssen die Studierenden vor der Begegnung mit einem echten Patienten pflegerische psychomotorische Fähigkeiten erwerben. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung von Dekubitusunterricht mit standardisierten Patienten und einem Simulationsmodell mittlerer Realität auf das Wissens- und Bewertungsniveau von Krankenpflegeschülern zu untersuchen. In diesem Zusammenhang lautet die Hypothese der Studie:

H0: Es gibt keinen Unterschied zwischen dem Wissens- und Bewertungsniveau von Dekubitus bei Krankenpflegestudenten im Rahmen des Unterrichts, der mithilfe standardisierter Patienten- und Simulationsmodellanwendungen mit mittlerer Realität vermittelt wird. H1: Es gibt einen Unterschied zwischen dem Wissens- und Bewertungsniveau von Dekubitus bei Krankenpflegestudenten, basierend auf dem Unterricht, der mithilfe standardisierter Patienten- und Simulationsmodellanwendungen mittlerer Realität vermittelt wird. In dieser Studie ist geplant, zwei verschiedene Arten von Simulationstrainings anzubieten, die darauf abzielen, das Wissen und den Bewertungsgrad von Krankenpflegestudenten über Druckverletzungen zu verbessern. Der Einsatz von Simulationsanwendungen steigert die psychomotorischen Fähigkeiten des Studierenden und erhöht den Wissens- und Bewertungsstand, ohne dass er dem echten Patienten begegnet. Darüber hinaus wird das standardisierte Patienten- und Simulationsmodell mit mittlerer Realität, das in der Studie eingesetzt werden soll, vielen Studierenden die Möglichkeit bieten, etwas über Dekubitusverletzungen zu lernen, ohne dass sie an Patienten im Krankenhaus trainieren müssen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilliger
  • Praktikanten der Krankenpflege

Ausschlusskriterien:

  • Studierende, die zuvor eine Vorlesung zum Pflegemanagement oder eine Schulung zur Wundversorgung erhalten haben
  • Sind mit einem horizontalen Transfer ausgestattet
  • Habe die Fachoberschule für Gesundheitsberufe abgeschlossen
  • Arbeiten Sie in einem Krankenhaus oder einer anderen Einrichtung
  • Melden Sie sich nicht freiwillig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Standardisierte Patientengruppe
Standardisierter Patient: Durch die Anwendung von Mulage bei einem standardisierten Patienten wird eine der Realität ähnliche Druckwunde erzeugt. Entsprechend dem Szenario eines Patienten mit einer Druckwunde führen die Studierenden in einem Simulationslabor die Beurteilung und Pflege von Druckwunden an einem standardisierten Patienten durch. Im Anschluss an die Simulationsanwendung nehmen Studentengruppen von acht bis zehn Personen an einer Nachbesprechung teil.
Dekubitustraining mit Mulage-Anwendung an einem standardisierten Patienten
Aktiver Komparator: Simulierte Manneqquin-Gruppe
Simuliertes Mannequin: Mit der simulierten Mannequin-Mulage-Anwendung wird eine realitätsnahe Druckwunde erzeugt. Gemäß dem gleichen Szenario, das in der Versuchsgruppe verwendet wurde, wird die Bewertung und Pflege der Druckwunde an der simulierten Schaufensterpuppe im Simulationslabor durchgeführt. Im Anschluss an die Simulationsanwendung nehmen Studentengruppen von acht bis zehn Personen an einer Nachbesprechung teil.
Druckverletzungstraining mit Mulage-Anwendung an einer simulierten Schaufensterpuppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Als Ergebnis der Studie wird erwartet, dass sich der Wissensstand der Studierenden über Dekubitusverletzungen ändern wird.
Zeitfenster: Vor und zwei Wochen nach der Bewerbung
Die türkische Version des „Dekubitus-Wissensbewertungstools – aktualisierte Version (PUKAT 2.0)“ wurde 2022 als Instrument zur Bewertung des Wissensstands von Pflegekräften über Dekubitus entwickelt. Es handelt sich um ein Messinstrument mit 25 Fragen, das aus insgesamt 6 Unterdimensionen besteht, darunter Ätiologie von Dekubitus, Klassifizierung und Beobachtung, Risikobewertung, Ernährung, Prävention des Auftretens und spezielle Patientengruppen, mit 5 Likert-Optionen. Es wurde berichtet, dass es gültige und zuverlässige psychometrische Eigenschaften aufweist, die durch einen Cronbach-Alpha-Wert von 0,72 angezeigt werden, und dass es für die Bewertung des Wissensstands über Dekubitusverletzungen geeignet ist. Die auf der Skala erhältlichen Mindest- und Höchstwerte betragen 0 bzw. 25. Je höher die Punktzahl, desto höher der Wissensstand.
Vor und zwei Wochen nach der Bewerbung
Als Ergebnis der Studie wird erwartet, dass sich das Niveau der Beurteilung von Dekubitusverletzungen bei Studierenden ändern wird.
Zeitfenster: Vor und zwei Wochen nach der Bewerbung
Das Registrierungsformular für das Dekubitusstadium wurde von den Forschern entwickelt. Bei dieser Form handelt es sich um Druckverletzungen in verschiedenen Stadien, von denen insgesamt 25 von einer Wundschwester aufgenommen wurden. Das Formular und die Fotos wurden drei Expertenvorschlägen vorgelegt und haben entsprechend den eingegangenen Vorschlägen ihre endgültige Form angenommen. 5 der Fotos zeigen Stadium 1, 5 davon Stadium 2, 5 davon Stadium 3, 5 davon Stadium 4, 3 davon sind nicht-stadiumbedingte Druckverletzungen und 2 davon sind tiefe Gewebeverletzungen.
Vor und zwei Wochen nach der Bewerbung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TepecikTRH NURSE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Druckverletzung

Klinische Studien zur Dekubitustraining

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