- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05946291
Simulatietoepassingen op het niveau van kennis en evaluatie van decubitus
Het effect van twee verschillende simulatietoepassingen op het niveau van decubituskennis en evaluatie bij verpleegkundestudenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Volgens de literatuur blijkt dat studenten verpleegkunde onvoldoende kennis hebben over decubitus en zijn er innovatieve toepassingen nodig om hun klinische vaardigheden te verbeteren. Wanneer de studies worden bekeken, blijkt dat de studies waarin gestandaardiseerd patiëntgebruik en simulatietoepassing in decubituseducatie voor verpleegkundestudenten worden vergeleken, zeer beperkt zijn. In dit kader wordt gezien dat er behoefte is aan studies waarin de effectiviteit van verschillende simulatietoepassingen bij het aanleren van decubitus bij studenten verpleegkunde wordt onderzocht, en wordt het belangrijk geacht om met dit uit te voeren onderzoek een bijdrage te leveren aan de literatuur. Er wordt van uitgegaan dat het project het potentieel heeft om te worden gepubliceerd in internationaal gerespecteerde tijdschriften en gepresenteerd op conferenties. Door de toename van het aantal studenten in de opleiding verpleegkunde en het ontbreken van klinische gebieden is het van groot belang om te oefenen in realiteitsgetrouwe omgevingen. Bovendien moeten studenten verpleegkundige psychomotorische vaardigheden verwerven voordat ze een echte patiënt ontmoeten. In deze studie is het doel om het effect te onderzoeken van decubitusonderwijs uitgevoerd met gestandaardiseerde patiënten en een medium-reality simulatiemodel op het kennis- en evaluatieniveau van studenten verpleegkunde. In deze context is de hypothese van het onderzoek:
H0: Er is geen verschil tussen het kennis- en evaluatieniveau van decubitus bij studenten verpleegkunde van het onderwijs dat wordt gegeven met behulp van gestandaardiseerde patiënt- en medium-realiteit simulatiemodeltoepassingen. H1: Er is een verschil tussen het kennis- en evaluatieniveau van decubitus bij studenten verpleegkunde op basis van het gegeven onderwijs met behulp van gestandaardiseerde patiënt- en medium-realiteit simulatiemodeltoepassingen. In deze studie is het de bedoeling om twee verschillende soorten simulatietrainingen aan te bieden, gericht op het verbeteren van de kennis en het beoordelingsniveau van studenten verpleegkunde over decubitus. Het gebruik van simulatietoepassingen zal de psychomotorische vaardigheden van de student vergroten en het kennis- en evaluatieniveau verhogen zonder de echte patiënt tegen te komen. Bovendien zal het gestandaardiseerde patiënt- en medium-reality-simulatiemodel dat gepland is om in het onderzoek te worden gebruikt, veel studenten de mogelijkheid bieden om te leren over decubitus zonder dat ze patiënten in het ziekenhuis hoeven te trainen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilliger
- Stagiair studenten verpleegkunde
Uitsluitingscriteria:
- Studenten die eerder een lezing Zorgmanagement of een opleiding wondzorg hebben gevolgd
- Zijn gekomen met een horizontale transfer
- Zijn afgestudeerd aan de middelbare school voor beroepsonderwijs in de gezondheidszorg
- Werk in een ziekenhuis of andere instelling
- Doe geen vrijwilligerswerk
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Gestandaardiseerde patiëntengroep
Gestandaardiseerde patiënt: een drukwond die lijkt op de werkelijkheid zal worden gecreëerd door het aanbrengen van mulage op een gestandaardiseerde patiënt.
In overeenstemming met het scenario van een patiënt met een drukwond, zullen de studenten drukwondevaluatie en -onderhoud uitvoeren bij een gestandaardiseerde patiënt in een simulatielaboratorium.
Na de simulatietoepassing zullen studentengroepen van acht tot tien personen deelnemen aan een debriefingsessie.
|
Decubitustraining met mulagetoepassing op een gestandaardiseerde patiënt
|
Actieve vergelijker: Gesimuleerde Manneqquin Groep
Gesimuleerde mannequin: een drukwond die lijkt op de werkelijkheid wordt gecreëerd met de gesimuleerde mannequin-mulage-applicatie.
In overeenstemming met hetzelfde scenario dat in de experimentele groep werd gebruikt, zullen evaluatie en onderhoud van drukwonden worden uitgevoerd op de gesimuleerde mannequin in het simulatielaboratorium.
Na de simulatietoepassing zullen studentengroepen van acht tot tien personen deelnemen aan een debriefingsessie.
|
Decubitustraining met mulage-applicatie op een gesimuleerde etalagepop
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Als gevolg van het onderzoek zal naar verwachting een verandering optreden in het decubituskennisniveau van de studenten.
Tijdsspanne: Voor en twee weken na aanvragen
|
De Turkse versie van de Pressure Ulcer Knowledge Assessment Tool-updated version (PUKAT 2.0) is in 2022 ontwikkeld als tool om het kennisniveau van decubitus onder verpleegkundigen te beoordelen.
Het is een meetinstrument met 25 vragen dat bestaat uit in totaal 6 subdimensies, waaronder etiologie van decubitus, classificatie en observatie, risicobeoordeling, voeding, voorkomen van optreden en speciale patiëntengroepen, met 5 Likert-type opties.
Er werd gemeld dat het geldige en betrouwbare psychometrische eigenschappen heeft, zoals aangegeven door een Cronbach's Alpha-waarde van 0,72, en geschikt is voor gebruik bij de evaluatie van het kennisniveau met betrekking tot decubitus.
De minimale en maximale waarden die op de schaal kunnen worden verkregen, zijn respectievelijk 0 en 25.
Hoe hoger de score, hoe hoger het kennisniveau.
|
Voor en twee weken na aanvragen
|
Als resultaat van het onderzoek wordt verwacht dat er een verandering zal komen in het niveau van de beoordeling van decubitus door studenten.
Tijdsspanne: Voor en twee weken na aanvragen
|
Het Decubitus Registratie Formulier is ontwikkeld door de onderzoekers.
Dit formulier bestaat uit decubituswonden in verschillende stadia, waarvan er in totaal 25 zijn afgenomen door een wondverpleegkundige.
Het formulier en de foto's zijn onderworpen aan drie deskundige suggesties en hebben hun definitieve vorm gekregen in overeenstemming met de ontvangen suggesties.
5 van de foto's bevatten stadium 1, 5 van hen stadium 2, 5 van hen stadium 3, 5 van hen stadium 4, 3 van hen zijn niet-geënsceneerde drukletsels en 2 van hen zijn diepe weefselletsels.
|
Voor en twee weken na aanvragen
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TepecikTRH NURSE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Druk letsel
-
Mayo ClinicVoltooidOverbelastingsletsel | Repetitive Strain InjuryVerenigde Staten
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and by Fresenius...VoltooidMatig tot ernstig trauma, zoals gedefinieerd door een | Injury Severity Score (ISS) > 12 punten werden opgenomen in het onderzoek.Spanje
-
Nantes University HospitalVoltooidEvaluatie van postoperatieve ongemakken bij kinderen na extractie van tijdelijke tanden (DEXTRAFANT)Pijn na extractie (PEP) | Post-extractie Lip or Cheek Biting Injury (PEBI) | Bloeding na extractie (PEB) | Tand verwijderenFrankrijk
-
Ain Shams UniversityVoltooidAKI (Acute Kidney Injury) als gevolg van traumaEgypte
-
CAMC Health SystemOnbekendAKI (Acute Kidney Injury) als gevolg van traumaVerenigde Staten
-
University Hospital, BordeauxVoltooidChirurgie | Oogzenuw en Pathway InjuryFrankrijk
-
National Center for Complementary and Integrative...VoltooidPijn | Carpaal tunnel syndroom | Cumulatieve traumastoornissen | Repetitive Strain InjuryVerenigde Staten
-
Karuna Labs Inc.VoltooidReumatoïde artritis | Onderrug pijn | Chronische pijn | Carpaal tunnel syndroom | Fibromyalgie | Complexe regionale pijnsyndromen | Disfunctie van de bovenste ledematen | Fantoompijn in ledematen | Repetitive Strain InjuryVerenigde Staten
-
U.S. Wound RegistryUndersea and Hyperbaric Medical Society (UHMS)OnbekendKoolstofmonoxidevergiftiging | Decompressieziekte | Ernstige bloedarmoede | Idiopathisch plotseling perceptief gehoorverlies | Necrotiserende weke delen infecties | Lucht- of gasembolie | Clostridiale myositis en myonecrose (gasgangreen) | Crush Injury, compartimentsyndroom en andere acute traumatische... en andere voorwaarden
Klinische onderzoeken op Decubitus training
-
University Rovira i VirgiliVoltooidSportfysiotherapie | Blessure; Sport | Musculoskeletaal letsel | Biomechanische laesiesSpanje
-
University Hospital, RouenOnbekendTraumatische hersenschade | SlikstoornisFrankrijk
-
University of AlbertaAlberta Health services; MitacsNog niet aan het wervenHartinfarct | Traumatische hersenschade | Verworven hersenletselCanada
-
Riphah International UniversityVoltooidArtrose van de kniePakistan
-
Oregon Center for Applied Science, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Voltooid
-
Clare MaguireRehab Basel; Bildungszetrum Gesundheit Basel-StadtVoltooid
-
University of California, San DiegoVoltooidAutisme Spectrum Stoornis | Autistische stoornisVerenigde Staten
-
University of MinnesotaNational Institute on Aging (NIA)WervingDementie | Ziekte van AlzheimerVerenigde Staten
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidZiekte van Parkinson | Milde cognitieve stoornisVerenigde Staten
-
Karolinska InstitutetRegion Stockholm; Stiftelsen Sunnerdahls Handikappfond; Swedish Foundation for... en andere medewerkersVoltooidAandachtsstoornisZweden