Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Simulatietoepassingen op het niveau van kennis en evaluatie van decubitus

11 april 2024 bijgewerkt door: Zilan BARAN, Tepecik Training and Research Hospital

Het effect van twee verschillende simulatietoepassingen op het niveau van decubituskennis en evaluatie bij verpleegkundestudenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Wanneer de literatuur wordt bestudeerd, blijkt dat het kennis- en evaluatieniveau van decubitusstudenten laag is. Tegenwoordig worden innovatieve benaderingen geïntroduceerd in het verpleegkundig onderwijs in verhouding tot de ontwikkeling van technologie. Simulatietoepassingen worden ook gezien als een van deze innovatieve benaderingen. In ons onderzoek is het doel om het effect te onderzoeken van de te geven decubitustraining met behulp van high-reality gestandaardiseerd patiëntengebruik en een medium-reality simulatiemodel op het kennis- en evaluatieniveau van stagiaires verpleegkunde. Studenten (n = 250) zullen blind worden toegewezen aan de experimentele groep en de controlegroep met behulp van een eenvoudige randomisatiemethode. controlegroep gedurende 4 weken. Na 2 weken wordt de definitieve test uitgevoerd en worden de gegevens toegewezen aan blinde groepen. Dit wordt beoordeeld door de onderzoeker.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Volgens de literatuur blijkt dat studenten verpleegkunde onvoldoende kennis hebben over decubitus en zijn er innovatieve toepassingen nodig om hun klinische vaardigheden te verbeteren. Wanneer de studies worden bekeken, blijkt dat de studies waarin gestandaardiseerd patiëntgebruik en simulatietoepassing in decubituseducatie voor verpleegkundestudenten worden vergeleken, zeer beperkt zijn. In dit kader wordt gezien dat er behoefte is aan studies waarin de effectiviteit van verschillende simulatietoepassingen bij het aanleren van decubitus bij studenten verpleegkunde wordt onderzocht, en wordt het belangrijk geacht om met dit uit te voeren onderzoek een bijdrage te leveren aan de literatuur. Er wordt van uitgegaan dat het project het potentieel heeft om te worden gepubliceerd in internationaal gerespecteerde tijdschriften en gepresenteerd op conferenties. Door de toename van het aantal studenten in de opleiding verpleegkunde en het ontbreken van klinische gebieden is het van groot belang om te oefenen in realiteitsgetrouwe omgevingen. Bovendien moeten studenten verpleegkundige psychomotorische vaardigheden verwerven voordat ze een echte patiënt ontmoeten. In deze studie is het doel om het effect te onderzoeken van decubitusonderwijs uitgevoerd met gestandaardiseerde patiënten en een medium-reality simulatiemodel op het kennis- en evaluatieniveau van studenten verpleegkunde. In deze context is de hypothese van het onderzoek:

H0: Er is geen verschil tussen het kennis- en evaluatieniveau van decubitus bij studenten verpleegkunde van het onderwijs dat wordt gegeven met behulp van gestandaardiseerde patiënt- en medium-realiteit simulatiemodeltoepassingen. H1: Er is een verschil tussen het kennis- en evaluatieniveau van decubitus bij studenten verpleegkunde op basis van het gegeven onderwijs met behulp van gestandaardiseerde patiënt- en medium-realiteit simulatiemodeltoepassingen. In deze studie is het de bedoeling om twee verschillende soorten simulatietrainingen aan te bieden, gericht op het verbeteren van de kennis en het beoordelingsniveau van studenten verpleegkunde over decubitus. Het gebruik van simulatietoepassingen zal de psychomotorische vaardigheden van de student vergroten en het kennis- en evaluatieniveau verhogen zonder de echte patiënt tegen te komen. Bovendien zal het gestandaardiseerde patiënt- en medium-reality-simulatiemodel dat gepland is om in het onderzoek te worden gebruikt, veel studenten de mogelijkheid bieden om te leren over decubitus zonder dat ze patiënten in het ziekenhuis hoeven te trainen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilliger
  • Stagiair studenten verpleegkunde

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten die eerder een lezing Zorgmanagement of een opleiding wondzorg hebben gevolgd
  • Zijn gekomen met een horizontale transfer
  • Zijn afgestudeerd aan de middelbare school voor beroepsonderwijs in de gezondheidszorg
  • Werk in een ziekenhuis of andere instelling
  • Doe geen vrijwilligerswerk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gestandaardiseerde patiëntengroep
Gestandaardiseerde patiënt: een drukwond die lijkt op de werkelijkheid zal worden gecreëerd door het aanbrengen van mulage op een gestandaardiseerde patiënt. In overeenstemming met het scenario van een patiënt met een drukwond, zullen de studenten drukwondevaluatie en -onderhoud uitvoeren bij een gestandaardiseerde patiënt in een simulatielaboratorium. Na de simulatietoepassing zullen studentengroepen van acht tot tien personen deelnemen aan een debriefingsessie.
Decubitustraining met mulagetoepassing op een gestandaardiseerde patiënt
Actieve vergelijker: Gesimuleerde Manneqquin Groep
Gesimuleerde mannequin: een drukwond die lijkt op de werkelijkheid wordt gecreëerd met de gesimuleerde mannequin-mulage-applicatie. In overeenstemming met hetzelfde scenario dat in de experimentele groep werd gebruikt, zullen evaluatie en onderhoud van drukwonden worden uitgevoerd op de gesimuleerde mannequin in het simulatielaboratorium. Na de simulatietoepassing zullen studentengroepen van acht tot tien personen deelnemen aan een debriefingsessie.
Decubitustraining met mulage-applicatie op een gesimuleerde etalagepop

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Als gevolg van het onderzoek zal naar verwachting een verandering optreden in het decubituskennisniveau van de studenten.
Tijdsspanne: Voor en twee weken na aanvragen
De Turkse versie van de Pressure Ulcer Knowledge Assessment Tool-updated version (PUKAT 2.0) is in 2022 ontwikkeld als tool om het kennisniveau van decubitus onder verpleegkundigen te beoordelen. Het is een meetinstrument met 25 vragen dat bestaat uit in totaal 6 subdimensies, waaronder etiologie van decubitus, classificatie en observatie, risicobeoordeling, voeding, voorkomen van optreden en speciale patiëntengroepen, met 5 Likert-type opties. Er werd gemeld dat het geldige en betrouwbare psychometrische eigenschappen heeft, zoals aangegeven door een Cronbach's Alpha-waarde van 0,72, en geschikt is voor gebruik bij de evaluatie van het kennisniveau met betrekking tot decubitus. De minimale en maximale waarden die op de schaal kunnen worden verkregen, zijn respectievelijk 0 en 25. Hoe hoger de score, hoe hoger het kennisniveau.
Voor en twee weken na aanvragen
Als resultaat van het onderzoek wordt verwacht dat er een verandering zal komen in het niveau van de beoordeling van decubitus door studenten.
Tijdsspanne: Voor en twee weken na aanvragen
Het Decubitus Registratie Formulier is ontwikkeld door de onderzoekers. Dit formulier bestaat uit decubituswonden in verschillende stadia, waarvan er in totaal 25 zijn afgenomen door een wondverpleegkundige. Het formulier en de foto's zijn onderworpen aan drie deskundige suggesties en hebben hun definitieve vorm gekregen in overeenstemming met de ontvangen suggesties. 5 van de foto's bevatten stadium 1, 5 van hen stadium 2, 5 van hen stadium 3, 5 van hen stadium 4, 3 van hen zijn niet-geënsceneerde drukletsels en 2 van hen zijn diepe weefselletsels.
Voor en twee weken na aanvragen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TepecikTRH NURSE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Druk letsel

Klinische onderzoeken op Decubitus training

3
Abonneren