UE 有氧运动对肺动脉高压患者运动能力和 PA 的影响。
2024年6月11日 更新者：Riphah International University
上肢有氧运动对肺动脉高压患者运动能力和体力活动的影响。
A组为训练组，B组为对照组。 两组均将进行深呼吸练习作为基线治疗。 两组均将在基线时使用改良 Borg 量表、6-PBRT 和疲劳严重程度量表进行评估。 对照组患者在家中进行上肢功能性主动交替运动，共三组，重复10次，休息时间为1至2分钟。
干预每周 3 次或 6 周。 治疗组患者将在物理治疗师的监督下使用手臂测力计进行上肢有氧运动。 训练强度将根据最大心率的 50-80% 或呼吸困难强度调整至改良博格量表 (MBS) 上的 4 分，持续至少 15-45 分钟，每周 3 次，持续 6 周。
研究概览
详细说明
A组为训练组，B组为对照组。 两组均将进行深呼吸练习作为基线治疗。 两组均将在基线时使用改良 Borg 量表、6-PBRT 和疲劳严重程度量表进行评估。 对照组患者在家中进行上肢功能性主动交替运动，共三组，重复10次，休息时间为1至2分钟。
干预每周 3 次或 6 周。 治疗组患者将在物理治疗师的监督下使用手臂测力计进行上肢有氧运动。 训练强度将根据最大心率的 50-80% 或呼吸困难强度调整至改良博格量表 (MBS) 上的 4 分，持续至少 15-45 分钟，每周 3 次，持续 6 周。 本研究将使用心率监测器测量和记录心率，使用脉搏血氧饱和度测量和血压测量血氧饱和度 (SpO2)，使用训练前、训练中和训练后的 MBS 测量和记录呼吸频率 (BF)、呼吸困难、疲劳和手臂疲劳。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦
- National hospital and Ittefaq hospital in Lahore
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患者被诊断患有肺动脉高压。
- 两种性别都被考虑在内。
- 年龄范围从35岁到60岁。
- 病情稳定的患者。
- 在参与本研究之前患者已接受至少三个月的最佳药物治疗
- 愿意参加学习（13）。
排除标准：
- 患有认知障碍的患者。
- 患有骨科或神经系统疾病的患者。 急性感染或肺炎
- IV 级心力衰竭患者。
- 患有急性感染或肺炎的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：上肢有氧运动
治疗组患者将在物理治疗师的监督下使用手臂测力计进行上肢有氧运动。
训练强度将根据最大心率的 50-80% 或呼吸困难强度调整至改良博格量表 (MBS) 上的 4 分，持续至少 15-45 分钟，每周 3 次，持续 6 周。
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治疗组患者将在物理治疗师的监督下使用手臂测力计进行上肢有氧运动。
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实验性的：上肢主动交替运动
对照组患者在家中进行上肢功能性主动交替运动，共三组，重复10次，休息时间为1至2分钟。
干预每周 3 次或 6 周。
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对照组患者在家中进行上肢功能性主动交替运动，共三组，重复10次，休息时间为1至2分钟。
干预每周 3 次或 6 周。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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6MWT
大体时间：4周
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6MWT 是一项实用的简单测试，需要 100 英尺的走廊，但不需要锻炼设备或对技术人员进行高级培训。
该测试测量患者在 6 分钟内可以在平坦、坚硬的表面上快速行走的距离（6MWD）。自定进度的 6MWT 可评估功能能力的次最大水平。
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4周
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博格感知劳累等级 (RPE)
大体时间：4周
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博格感知劳累等级 (RPE) 是一种用于了解运动强度处方的结果测量量表。
它用于监测心脏病患者以及接受康复和耐力训练的其他患者群体的运动进展和模式。Borg RPE 量表由 Gunnar Borg 开发，用于评估体力活动期间的用力和呼吸困难；也就是说，通过高心率和呼吸频率、大量出汗和肌肉消耗来显示活动的强度。
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sidra Faisal, MS.CPPT、Riphah International University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Karapolat H, Cinar ME, Tanigor G, Nalbantgil S, Kayikcioglu M, Mogulkoc N, Kultursay H. Effects of cardiopulmonary rehabilitation on pulmonary arterial hypertension: A prospective, randomized study. Turk J Phys Med Rehabil. 2019 May 8;65(3):278-286. doi: 10.5606/tftrd.2019.2758. eCollection 2019 Sep.
- Cedeno de Jesus S, Almadana Pacheco V, Valido Morales A, Muniz Rodriguez AM, Ayerbe Garcia R, Arnedillo-Munoz A. Exercise Capacity and Physical Activity in Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis after a Pulmonary Rehabilitation Home-Based Programme: A Randomised Controlled Trial. Int J Environ Res Public Health. 2022 Sep 3;19(17):11039. doi: 10.3390/ijerph191711039.
- Waller L, Kruger K, Conrad K, Weiss A, Alack K. Effects of Different Types of Exercise Training on Pulmonary Arterial Hypertension: A Systematic Review. J Clin Med. 2020 Jun 2;9(6):1689. doi: 10.3390/jcm9061689.
- McCormack C, Kehoe B, Hardcastle SJ, McCaffrey N, McCarren A, Gaine S, McCullagh B, Moyna N. Pulmonary hypertension and home-based (PHAHB) exercise intervention: protocol for a feasibility study. BMJ Open. 2021 May 10;11(5):e045460. doi: 10.1136/bmjopen-2020-045460.
- Zeng X, Chen H, Ruan H, Ye X, Li J, Hong C. Effectiveness and safety of exercise training and rehabilitation in pulmonary hypertension: a systematic review and meta-analysis. J Thorac Dis. 2020 May;12(5):2691-2705. doi: 10.21037/jtd.2020.03.69.
- Malenfant S, Lebret M, Breton-Gagnon E, Potus F, Paulin R, Bonnet S, Provencher S. Exercise intolerance in pulmonary arterial hypertension: insight into central and peripheral pathophysiological mechanisms. Eur Respir Rev. 2021 Apr 13;30(160):200284. doi: 10.1183/16000617.0284-2020. Print 2021 Jun 30. Erratum In: Eur Respir Rev. 2024 Feb 14;33(171):
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月15日
初级完成 (实际的)
2023年9月10日
研究完成 (实际的)
2023年12月15日
研究注册日期
首次提交
2023年6月14日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月7日
首次发布 (实际的)
2023年7月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月11日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
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