Efeitos do Exercício Aeróbico UE na Capacidade de Exercício e AF em Pacientes com Hipertensão Arterial Pulmonar.
Efeitos do exercício aeróbico de membros superiores na capacidade de exercício e atividade física em pacientes com hipertensão arterial pulmonar.
O grupo A será o grupo de treinamento e o grupo B será o grupo de controle. Exercícios de respiração profunda serão feitos como tratamento inicial em ambos os grupos. Ambos os grupos serão avaliados com escala de Borg modificada, 6-PBRT e escala de gravidade de fadiga na linha de base. Os pacientes do grupo controle realizarão movimentos alternados ativos funcionais para os membros superiores em casa envolvendo três séries com 10 repetições e um intervalo de descanso entre 1 e 2 minutos.
A intervenção será de 3 vezes por semana ou 6 semanas. Os pacientes do grupo de tratamento realizarão exercícios aeróbicos de membros superiores usando um ergômetro de braço sob a supervisão de um fisioterapeuta. A intensidade do treinamento será ajustada de acordo com 50 80% da FC máx ou intensidade da dispnéia para 4 pontos na escala modificada de Borg (MBS) por pelo menos 15 45 min, 3 vezes/semana durante 6 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O grupo A será o grupo de treinamento e o grupo B será o grupo de controle. Exercícios de respiração profunda serão feitos como tratamento inicial em ambos os grupos. Ambos os grupos serão avaliados com escala de Borg modificada, 6-PBRT e escala de gravidade de fadiga na linha de base. Os pacientes do grupo controle realizarão movimentos alternados ativos funcionais para os membros superiores em casa envolvendo três séries com 10 repetições e um intervalo de descanso entre 1 e 2 minutos.
A intervenção será de 3 vezes por semana ou 6 semanas. Os pacientes do grupo de tratamento realizarão exercícios aeróbicos de membros superiores usando um ergômetro de braço sob a supervisão de um fisioterapeuta. A intensidade do treinamento será ajustada de acordo com 50 80% da FC máx ou intensidade da dispnéia para 4 pontos na escala modificada de Borg (MBS) por pelo menos 15 45 min, 3 vezes/semana durante 6 semanas. Este estudo irá medir e registrar FC usando o monitor de freqüência cardíaca, saturação de oxigênio (SpO2) usando oximetria de pulso e pressão arterial, frequência respiratória (BF), dispneia, fadiga e fadiga do braço usando MBS antes, durante e após o treinamento .
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- National hospital and Ittefaq hospital in Lahore
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente com diagnóstico de hipertensão arterial pulmonar.
- Ambos os sexos foram considerados.
- Faixa etária de 35 a 60 anos.
- Pacientes que estavam estáveis.
- Paciente sob terapia médica ideal por pelo menos três meses antes de participar deste estudo
- Disposto a participar do estudo (13).
Critério de exclusão:
- Paciente com distúrbios cognitivos.
- Paciente com doenças ortopédicas ou neurológicas. infecção aguda ou pneumonia
- Paciente com insuficiência cardíaca classe IV.
- Paciente com infecção aguda ou pneumonia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: exercícios aeróbicos para membros superiores
Os pacientes do grupo de tratamento realizarão exercícios aeróbicos de membros superiores usando um ergômetro de braço sob a supervisão de um fisioterapeuta.
A intensidade do treinamento será ajustada de acordo com 50 80% da FC máx ou intensidade da dispnéia para 4 pontos na escala modificada de Borg (MBS) por pelo menos 15 45 min, 3 vezes/semana durante 6 semanas.
|
Os pacientes do grupo de tratamento realizarão exercícios aeróbicos de membros superiores usando um ergômetro de braço sob a supervisão de um fisioterapeuta.
|
|
Experimental: movimentos alternados ativos para os membros superiores a
Os pacientes do grupo controle realizarão movimentos alternados ativos funcionais para os membros superiores em casa envolvendo três séries com 10 repetições e um intervalo de descanso entre 1 e 2 minutos.
A intervenção será de 3 vezes por semana ou 6 semanas.
|
Os pacientes do grupo controle realizarão movimentos alternados ativos funcionais para os membros superiores em casa envolvendo três séries com 10 repetições e um intervalo de descanso entre 1 e 2 minutos.
A intervenção será de 3 vezes por semana ou 6 semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
6 MWT
Prazo: 4 semanas
|
O 6MWT é um teste prático simples que requer um corredor de 100 pés, mas nenhum equipamento de exercício ou treinamento avançado para técnicos.
Este teste mede a distância que um paciente pode andar rapidamente em uma superfície plana e dura em um período de 6 minutos (o 6MWD). O 6MWT auto-ritmado avalia o nível submáximo de capacidade funcional.
|
4 semanas
|
|
Classificação Borg de esforço percebido (RPE)
Prazo: 4 semanas
|
A classificação de Borg do esforço percebido (RPE) é uma escala de medida de resultado usada para conhecer a prescrição da intensidade do exercício.
É usado para monitorar o progresso e o modo de exercício em pacientes cardíacos, bem como em outras populações de pacientes submetidos a treinamento de resistência e reabilitação. A escala RPE de Borg foi desenvolvida por Gunnar Borg para avaliar o esforço e a falta de ar durante a atividade física; isto é, o quão difícil é a atividade, conforme mostrado pela frequência cardíaca e respiratória elevada, transpiração profusa e esforço muscular.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Karapolat H, Cinar ME, Tanigor G, Nalbantgil S, Kayikcioglu M, Mogulkoc N, Kultursay H. Effects of cardiopulmonary rehabilitation on pulmonary arterial hypertension: A prospective, randomized study. Turk J Phys Med Rehabil. 2019 May 8;65(3):278-286. doi: 10.5606/tftrd.2019.2758. eCollection 2019 Sep.
- Cedeno de Jesus S, Almadana Pacheco V, Valido Morales A, Muniz Rodriguez AM, Ayerbe Garcia R, Arnedillo-Munoz A. Exercise Capacity and Physical Activity in Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis after a Pulmonary Rehabilitation Home-Based Programme: A Randomised Controlled Trial. Int J Environ Res Public Health. 2022 Sep 3;19(17):11039. doi: 10.3390/ijerph191711039.
- Waller L, Kruger K, Conrad K, Weiss A, Alack K. Effects of Different Types of Exercise Training on Pulmonary Arterial Hypertension: A Systematic Review. J Clin Med. 2020 Jun 2;9(6):1689. doi: 10.3390/jcm9061689.
- McCormack C, Kehoe B, Hardcastle SJ, McCaffrey N, McCarren A, Gaine S, McCullagh B, Moyna N. Pulmonary hypertension and home-based (PHAHB) exercise intervention: protocol for a feasibility study. BMJ Open. 2021 May 10;11(5):e045460. doi: 10.1136/bmjopen-2020-045460.
- Zeng X, Chen H, Ruan H, Ye X, Li J, Hong C. Effectiveness and safety of exercise training and rehabilitation in pulmonary hypertension: a systematic review and meta-analysis. J Thorac Dis. 2020 May;12(5):2691-2705. doi: 10.21037/jtd.2020.03.69.
- Malenfant S, Lebret M, Breton-Gagnon E, Potus F, Paulin R, Bonnet S, Provencher S. Exercise intolerance in pulmonary arterial hypertension: insight into central and peripheral pathophysiological mechanisms. Eur Respir Rev. 2021 Apr 13;30(160):200284. doi: 10.1183/16000617.0284-2020. Print 2021 Jun 30. Erratum In: Eur Respir Rev. 2024 Feb 14;33(171):
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/23/0322
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .