MISC-IPV：针对因亲密伴侣暴力而受到创伤的儿童的社区干预 (MISC-IPV)
2026年8月27日 更新者：Carla Sharp、University of Houston
本研究针对家庭暴力中幸存的有色人种妇女和儿童，采用了针对照料者敏感化调解干预 (MISC) 的初步结果并进行了评估。
研究概览
详细说明
研究人员提出，可以通过提高辅助专业个案工作者提供的孕产妇护理能力的干预措施来中断亲密伴侣暴力（IPV）创伤对儿童的不利影响。
此应用程序的目标是针对 IPV 环境调整已建立的护理人员干预计划，即护理人员敏化调解干预 (MISC)（以下称为 MISC-IPV）。
在适应照顾者儿童培训计划的循证框架的指导下，研究人员采取了三阶段方法（适应、过程评估、结果/调解员评估），其中心假设是 MISC-IPV 的可接受性和可行性将得到证明， MISC-IPV 将通过加强孕产妇护理的机制显示出积极的初步成果。
认识到受 IPV 影响的非裔美国妇女面临着巨大的健康差异，研究人员将对非裔美国妇女及其子女进行研究。
该项目的成功完成将产生一种可扩展的、基于社区的 IPV 暴露方法，这可能为未来将以儿童为中心的工作整合到现有以妇女为中心的 IPV 计划中提供一个模型。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
132
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77204
- University of Houston
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
母亲入选标准：
- 参加哈里斯县家庭暴力安置计划
- 英语流利
母亲排除标准：
- 主动自杀
- 智力残疾
- 活动性精神障碍
儿童纳入标准：
- 遭受家庭暴力
- 家庭7-11岁
儿童排除标准：
- 智商低于75，
- 活动性精神病
- 严重自闭症
- 7岁以下或11岁以上
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：管理信息中心
敏感照护者调解干预 (MISC)：一项针对母亲和儿童的计划，让母亲了解自己的行为对孩子的影响，旨在提高照护质量和儿童结局。
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MISC 是一种半结构化、参与性的护理干预，遵循以下步骤： (1) 确定母亲的个人和文化特征，其中包括围绕母亲的育儿观点、目标、需求和期望进行尊重的讨论。
(2) 通过录像互动创建基线。
(3) 在互动录像的基础上创建护理人员的个人互动档案。
个案工作者以最初的录像互动为基础，并使用随后每两周一次的录像互动向母亲提供有关调解行为频率的反馈，从而量化母子互动的质量。
根据 MISC 原则共同识别和概念化交互特征。
母亲学会在有意义的框架内理解自己和孩子的行为，从而增强对护理实践的反思。
（4）在职培训（每月一次）。
(5)重新评估培训效果。
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有源比较器：照常治疗
安置计划中的待遇如常。
母亲们在家庭暴力安置计划中获得寻找工作和住房的支持。
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TAU 提供支持服务，包括创伤知情、以客户为中心、基于实力的案例管理和宣传。
所有服务均以母亲为中心，不包括任何以儿童为中心的干预措施。
相反，工作人员提供家庭集中案件管理服务，以评估和提供安全规划、评估其他社会服务需求、将受虐待的母亲与社区资源联系起来，并协助客户重新安置。
TAU 与母亲的直接接触包括每两周一次的接触，这与干预组的接触频率相匹配。
然而，MISC 母亲将接受 TAU+MISC-IPV（每两周 2 小时接触），而仅 TAU（每两周 30 分钟接触）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心理健康问题
大体时间：基线、6 个月、12 个月和 18 个月。
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主要结果指标是通过优势和困难问卷（SDQ）评估的心理健康结果的变化。
SDQ 总分反映了孩子正在经历的心理健康问题的总体水平，最低分为 0 分，最高分为 60 分。
分数越高表明心理健康问题的程度越高。
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基线、6 个月、12 个月和 18 个月。
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敏感护理
大体时间：基线、6 个月、12 个月和 18 个月。
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敏感护理的变化是一个主要结果，将使用名为观察中介相互作用（OMI）工具的观察工具进行评估。
该措施对对儿童需求敏感的护理行为的频率进行了编码。
它的最小值为 0，但没有最大值，因为可以观察到任何行为频率。
分数越高表示护理越敏感。
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基线、6 个月、12 个月和 18 个月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月14日
初级完成 (实际的)
2026年3月30日
研究完成 (估计的)
2026年9月30日
研究注册日期
首次提交
2023年6月16日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月6日
首次发布 (实际的)
2023年7月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月27日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- STUDY00001728
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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