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针对中国阅读障碍儿童家庭的多重家庭叙事治疗 (MFNT-CDYS)

2023年7月9日 更新者:Hong Kong Baptist University

多重家庭叙事疗法对中国阅读障碍儿童家庭的治疗效果:一项随机对照试验

这项随机对照试验(RCT)的目标是开发和实施多重家庭叙事疗法(MFNT)干预措施,其中包括对中国阅读障碍儿童(CFCD)家庭进行亲子关系培训。 该干预旨在减少父母及其孩子的心理困扰,从而改善亲子关系,该试验旨在评估MFNT对他们的有效性。 将采用随机对照试验设计并辅以定性访谈来评估最惠国待遇对家庭福利的有效性。

研究概览

详细说明

阅读障碍是一种学习障碍,会导致阅读、写作、顺序学习和语音处理方面的问题。 它是一种可诊断的疾病,通常与注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 共存。 据估计,香港的阅读障碍比例为 9.7% 至 12.6%。 2016年至2019年,中小学特殊学习困难学生人数增长8.3%。 目前的统计数据表明,患有阅读障碍的儿童数量在不久的将来将继续增加。

国际研究表明,阅读障碍会影响整个家庭。 阅读障碍儿童的家庭普遍存在三个问题:1)亲子关系问题; 2)父母和心理困扰; 3)缺乏社会支持。 香港的统计数据也显示,中国有阅读障碍儿童的家庭也面临着类似的问题。 面对日常的学业需求,家长们尽管并不完全了解孩子的阅读障碍状况,但仍在不断寻找有效的方法来处理患有阅读障碍的孩子所面临的问题。 在香港,很少有心理教育模型的研究关注亲子关系、父母压力以及对学习障碍儿童家庭的社会支持。 心理学方法主要针对有特殊教育需要(SEN)的儿童的行为变化。 为了弥补这一研究空白,采用心理教育模型并评估该模型的干预对有特殊教育需要的父母及其子女的效果非常重要。

这项研究满足了香港华人社区的需求,并有四个预期成果:1)测试多重家庭叙事疗法(MFNT)作为短期目标干预模式的有效性; 2)它促进了父母和孩子都参与的参与方法; 3)设计了一本在中国文化上适用的实践手册; 4) 鼓励使用实践手册,其中概述了学校和综合家庭服务中经过测试的模型。

本研究是一项循证和知识建构研究,旨在测试香港的短期目标 MFNT 综合家庭治疗与以学校为中心的“照常治疗”方法对中国患有以下疾病的儿童家庭的有效性进行比较。阅读障碍(CFCD)。 这种方法将重点关注从学术成就驱动的方法转变的重要性,这种方法加剧了亲子关系的冲突,转向协作模式,在这种模式中,家庭成员可以审查自己的身份并重新选择家庭成员之间的互动模式。

本研究的第一个目标是测试针对香港有阅读障碍儿童(CFCD)的华人家庭的短期目标多重家庭叙事疗法(MFNT)在减少父母和孩子的心理困扰、建立健康的亲子关系方面的有效性。儿童关系,并促进社会支持的使用。 第二个目标是考察参与最惠国待遇的家庭成员态度和互动的变化过程。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

123

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • Department of Social Work, Hong Kong Baptist University, Hong Kong, China

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 7-13岁参与者及其家长
  • 阅读障碍诊断(由精神科医生或教育心理学家或临床心理学家进行)
  • 诊断其他学习障碍的合并症
  • 粤语参加者(孩子及家长)
  • 至少一位父母(但不是兄弟姐妹或祖父母)可以承诺参加所有四次课程
  • 参与者能够遵守所有测试和研究要求

排除标准:

  • 当前精神病的正式诊断
  • 日常沟通受限
  • 曾接受过叙事治疗或多家庭小组服务的人士
  • 非粤语儿童或家长
  • 拒绝书面同意参与研究的父母或儿童

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:MFNT 干预(治疗组)
随机分配到治疗组的阅读障碍儿童的家长将首先参加预先测试的 4 期 MFNT 干预计划。 家长将参加这四场辅导课程中提供的讲座、小组讨论、视频演示和小组练习,而他们的孩子将参加第二和第四场课程。
MFNT 包括每周 4 次的小组会议,主题选自多重家庭治疗 (MFT) 和叙事治疗 (NT),以小组形式提供。 家庭被视为一个系统,通过心理动力学实践和依恋理论来管理症状,实现家庭复原力,并赋予父母和孩子分享他们独特的、以价值为驱动的经历的能力。 MFNT为家庭提供有利于学习和示范的治疗环境,以促进建立更健康的亲子关系。
实验性的:MFNT 干预(等候名单控制组)
在干预期间,被随机分配到候补名单控制组的阅读障碍儿童的家庭照常接受学校工作人员的服务。 为期 4 期的 MFNT 干预计划将在干预期结束后交付给他们。
选定的学校人员将照常为对照组提供服务。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
凯斯勒心理困扰量表(KPDS)
大体时间:干预前 1 周、干预第 4 周和干预后 3 个月
凯斯勒心理困扰量表是由孩子和孩子的父母填写的包含 10 项的量表。 它采用 5 点李克特量表评估过去一个月中与痛苦相关的感受的频率(1 = 没有一次;2 = 很少一次;3 = 一些时间;4 = 大部分时间;5 = 5=始终)。 由于该量表将以中文提供,因此对于当地情况来说是可靠且有效的。 凯斯勒心理困扰量表评分的变化将在干预前、干预后以及后续评估时(干预结束后3个月)进行评估。
干预前 1 周、干预第 4 周和干预后 3 个月
父母压力量表(PSS)
大体时间:干预前 1 周、干预第 4 周和干预后 3 个月
父母压力量表 (PSS) 由 17 个项目组成,分为 6 级(1 = 非常不同意;2 = 不同意;3 = 有点不同意;4 = 有点同意;5 = 同意;6 = 非常同意),衡量父母对父母的压力。 有七个项目需要反向计分。 计算总分,分数越高表明父母压力越大。 量表中文版已经翻译并验证。 干预前、干预后以及后续评估(干预结束后3个月)将评估其总分的变化。
干预前 1 周、干预第 4 周和干预后 3 个月
亲子关系量表
大体时间:干预前 1 周、干预第 4 周和干预后 3 个月
亲子关系量表是评估受试者对其当前与孩子关系的看法的量表。 它由基于 5 分制的 17 个项目组成,范围从 1 = 从不到 5 = 总是。 该量表使用平均分,分数越高表明亲子关系越积极。 将在干预前、干预后以及后续评估(干预结束后 3 个月)时评估其平均分数的变化。
干预前 1 周、干预第 4 周和干预后 3 个月
亲子关系量表(PBI)
大体时间:干预前 1 周、干预第 4 周和干预后 3 个月
父母联结量表 (PBI) 是一个包含 25 个项目的工具,用于评估儿童感受到的父母照顾和过度保护的水平。 它由两个分量表组成,称为“护理”和“过度保护/控制”。 该测量将分别针对母亲和父亲完成,每位父母均按 4 点李克特量表进行评分(非常不像= 0,中等不像= 1,中等喜欢= 2,非常喜欢= 3)。 将在干预前、干预后以及后续评估(干预结束后 3 个月)时评估父亲和母亲“照顾”和“过度保护/控制”分量表得分的变化。
干预前 1 周、干预第 4 周和干预后 3 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
家庭生活满意度量表(SWFL)
大体时间:干预前 1 周、干预第 4 周和干预后 3 个月
家庭生活满意度量表 (SWFL) 是一个包含 5 个项目的量表,用于评估个人对家庭满意度的总体判断。 父母和孩子被要求同意或不同意关于家庭生活的全球陈述,采用 7 点李克特量表,范围从 1 = 强烈不同意到 7 = 强烈同意。 该仪器已成功应用于各种家庭样本,并提供了一种简短且广泛适用的工具来衡量家庭生活满意度。 干预前、干预后以及后续评估(干预结束后3个月)将评估其总分的变化。
干预前 1 周、干预第 4 周和干预后 3 个月
内疚与羞耻问卷(GSQ)
大体时间:干预前 1 周、干预第 4 周和干预后 3 个月
内疚和羞耻问卷 (GSQ) 是一个包含 10 个项目的量表,用于评估一个人与残疾(包括但不限于精神疾病)相关的内疚和羞耻感。 它由两个子量表组成——羞耻和内疚,两者均采用 5 点李克特量表进行评分,范围从 1(从不)到 5(总是)。 该量表由家长和孩子共同完成。 内疚和羞耻感的评价是根据每个分量表的总分来计算的。 将在干预前、干预后以及后续评估(干预结束后 3 个月)时评估总量表、内疚和羞耻分量表分数的变化。
干预前 1 周、干预第 4 周和干预后 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tak Mau Chan, PhD、Hong Kong Baptist University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年5月6日

研究完成 (实际的)

2023年5月6日

研究注册日期

首次提交

2023年7月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月9日

首次发布 (实际的)

2023年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月9日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RGC Ref No. 12607921
  • General Research Fund (GRF) (其他赠款/资助编号:University Grants Committee (UGC))

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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