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Thérapie narrative familiale multiple pour les familles chinoises d'enfants dyslexiques (MFNT-CDYS)

9 juillet 2023 mis à jour par: Hong Kong Baptist University

Efficacité du traitement de la thérapie narrative multifamiliale pour les familles chinoises d'enfants dyslexiques : un essai contrôlé randomisé

L'objectif de cet essai contrôlé randomisé (ECR) est de développer et de mettre en œuvre une intervention de thérapie narrative familiale multiple (MFNT) consistant en une formation aux relations parent-enfant parmi les familles chinoises d'enfants dyslexiques (CFCD). L'intervention vise à réduire la détresse psychologique des parents et de leur enfant, améliorant ainsi les relations parents-enfants, et l'essai vise à évaluer l'efficacité du MFNT chez eux. Une conception d'ECR complétée par des entretiens qualitatifs sera utilisée pour évaluer l'efficacité du MFNT sur le bien-être familial.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La dyslexie est un trouble d'apprentissage qui cause des problèmes de lecture, d'écriture, d'apprentissage séquentiel et de traitement phonologique. Il s'agit d'un trouble diagnosticable qui coexiste couramment avec le trouble déficitaire de l'attention et hyperactivité (TDAH). Le pourcentage estimé de dyslexie à Hong Kong varie de 9,7 à 12,6 %. De 2016 à 2019, le nombre d'élèves ayant des difficultés d'apprentissage particulières dans les écoles primaires et secondaires a augmenté de 8,3 %. Ces statistiques actuelles prévoient que le nombre d'enfants dyslexiques continuera d'augmenter dans un proche avenir.

Des études internationales ont indiqué que la dyslexie touche toute la famille. Il existe trois problèmes communs rencontrés par les familles d'enfants dyslexiques : 1) relation parent-enfant problématique ; 2) détresse parentale et psychologique ; et 3) le manque de soutien social. Les statistiques à Hong Kong montrent également que les familles chinoises d'enfants dyslexiques connaissent des problèmes similaires. Avec les exigences scolaires quotidiennes, les parents recherchent constamment des moyens efficaces de gérer les problèmes rencontrés par leurs enfants dyslexiques, même s'ils ne comprennent pas pleinement les conditions de dyslexie de leur enfant. À Hong Kong, peu d'études sur les modèles psychoéducatifs se sont concentrées sur les relations parents-enfants, le stress parental et le soutien social aux familles d'enfants ayant des troubles d'apprentissage. Les approches psychologiques s'adressent principalement aux changements de comportement des enfants à besoins éducatifs spéciaux (SEN). Pour combler cette lacune dans la recherche, il est important d'adopter un modèle psychoéducatif et d'évaluer les effets de l'intervention du modèle sur les parents et leurs enfants avec des BEP.

Cette étude répond à un besoin de la communauté chinoise de Hong Kong et a quatre résultats attendus : 1) elle teste l'efficacité de la thérapie narrative multifamiliale (MFNT) en tant que modèle d'intervention brève et ciblée ; 2) il facilite une approche participative qui engage à la fois les parents et les enfants ; 3) il conçoit un manuel de pratique culturellement applicable dans le contexte chinois ; et 4) il encourage l'utilisation du manuel de pratique qui décrit un modèle éprouvé dans les services scolaires et intégratifs à la famille.

Cette étude est une étude fondée sur des données probantes et sur le renforcement des connaissances qui vise à tester l'efficacité d'une thérapie familiale intégrative MFNT brève ciblée à Hong Kong par rapport à une approche axée sur l'école de « traitement comme d'habitude » pour travailler avec une famille chinoise d'enfants avec Dyslexie (CFCD). Cette approche ciblera l'importance de passer d'une approche axée sur la réussite scolaire, qui intensifie la relation parent-enfant conflictuelle à un modèle de collaboration où les membres de la famille peuvent revoir leur identité et re-choisir le modèle d'interaction entre les membres de la famille.

Le premier objectif de cette étude est de tester l'efficacité d'une thérapie narrative familiale multiple (MFNT) ciblée pour les familles chinoises d'enfants dyslexiques (CFCD) à Hong Kong, dans la réduction de la détresse psychologique des parents et des enfants, la construction de parents en bonne santé. les relations avec les enfants et la promotion de l'utilisation du soutien social. Le deuxième objectif est d'examiner le processus de changement d'attitudes et d'interactions entre les membres de la famille participant au MFNT.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

123

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Department of Social Work, Hong Kong Baptist University, Hong Kong, China

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Participants 7-13 ans et leurs parents
  • Diagnostic de dyslexie (par un psychiatre ou un psychopédagogue ou un psychologue clinicien)
  • Diagnostic avec comorbidité d'autres troubles d'apprentissage
  • Participants cantonais (enfant et parents)
  • Au moins un des parents, mais pas les frères et sœurs ni les grands-parents, peut s'engager pour les quatre sessions
  • Participants capables de se conformer à toutes les exigences de test et d'étude

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic actuel formel de psychose
  • Limitation dans la communication quotidienne
  • Anciens bénéficiaires de services de thérapie narrative ou de groupe familial multiple
  • Enfant ou parent ne parlant pas le cantonais
  • Parents ou enfants qui refusent de donner leur consentement écrit pour leur participation à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention MFNT (groupe de traitement)
Les parents d'enfants dyslexiques randomisés dans le groupe de traitement participeront d'abord à un programme d'intervention MFNT pré-testé en 4 séances. Les parents participeront à des conférences, des discussions de groupe, des démonstrations vidéo et des exercices en groupe offerts dans ces quatre séances encadrées, tandis que leurs enfants assisteront aux deuxième et quatrième séances.
MFNT consiste en 4 séances de groupe hebdomadaires avec des thèmes sélectionnés à la fois de la thérapie familiale multiple (MFT) et de la thérapie narrative (NT) offerts dans un format de groupe. La famille est traitée comme un système à travers à la fois des pratiques psychodynamiques et des théories de l'attachement pour gérer les symptômes, atteindre la résilience familiale et donner aux parents et à l'enfant les moyens de partager leurs expériences uniques et vécues axées sur les valeurs. MFNT offre aux familles des environnements thérapeutiques propices à l'apprentissage et à la modélisation afin de faciliter le processus de construction de dyades parents-enfants plus saines.
Expérimental: Intervention MFNT (Wait Listing Control Group)
Les familles d'enfants dyslexiques randomisés dans le groupe de contrôle de la liste d'attente reçoivent les services habituels du personnel scolaire pendant la période d'intervention. Le programme d'intervention MFNT en 4 séances leur sera délivré après la période d'intervention.
Le personnel scolaire sélectionné fournira les services comme d'habitude pour le groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de détresse psychologique de Kessler (KPDS)
Délai: 1 semaine avant l'intervention, intervention semaine 4 et 3 mois après l'intervention
L'échelle de détresse psychologique de Kessler est une échelle de 10 items remplie par l'enfant et le parent de l'enfant. Il évalue la fréquence des sentiments liés à la détresse au cours du dernier mois sur une échelle de Likert à 5 points (1 = Aucun du temps ; 2 = Peu de temps ; 3 = Parfois ; 4 = La plupart du temps ; 5=Tout le temps). L'échelle est fiable et valide pour le contexte local, étant donné qu'elle sera livrée en chinois. L'évolution des scores de l'échelle de détresse psychologique de Kessler sera évaluée avant, après l'intervention ainsi que lors d'une évaluation de suivi (3 mois après la fin de l'intervention).
1 semaine avant l'intervention, intervention semaine 4 et 3 mois après l'intervention
Échelle de stress parental (PSS)
Délai: 1 semaine avant l'intervention, intervention semaine 4 et 3 mois après l'intervention
L'échelle de stress parental (PSS) comprend 17 items sur une échelle de 6 points (1 = fortement en désaccord ; 2 = en désaccord ; 3 = plutôt en désaccord ; 4 = plutôt en accord ; 5 = d'accord ; 6 = fortement d'accord) mesurant la perception des parents stress parental. Sept items nécessitent une notation inversée. Un score total est calculé, les scores les plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de stress parental. La version chinoise de l'échelle a été traduite et validée. L'évolution de son score total sera évaluée avant, après l'intervention ainsi que lors d'une évaluation de suivi (3 mois après la fin de l'intervention).
1 semaine avant l'intervention, intervention semaine 4 et 3 mois après l'intervention
Échelle de relation parent-enfant
Délai: 1 semaine avant l'intervention, intervention semaine 4 et 3 mois après l'intervention
L'échelle de relation parent-enfant est une échelle qui évalue les perceptions des sujets de leur relation actuelle avec leurs enfants. Il se compose de 17 items basés sur une échelle de 5 points, allant de 1 = jamais à 5 = toujours. L'échelle utilise le score moyen, et un score plus élevé indique une relation parent-enfant plus positive. L'évolution de son score moyen sera évaluée avant, après l'intervention ainsi que lors d'une évaluation de suivi (3 mois après la fin de l'intervention).
1 semaine avant l'intervention, intervention semaine 4 et 3 mois après l'intervention
Inventaire des liens parentaux (PBI)
Délai: 1 semaine avant l'intervention, intervention semaine 4 et 3 mois après l'intervention
Parental Bonding Inventory (PBI) est un instrument de 25 items évaluant les niveaux de soins parentaux et de surprotection perçus par l'enfant. Elle se composait de deux sous-échelles appelées « soins » et « surprotection/contrôle ». La mesure doit être complétée pour les mères et les pères séparément, chaque parent étant noté sur une échelle de Likert à 4 points (très différent = 0, modérément différent = 1, modérément similaire = 2, très similaire = 3). L'évolution des scores des sous-échelles "soin" et "surprotection/contrôle" chez le père et la mère sera évaluée avant, après l'intervention ainsi que lors d'une évaluation de suivi (3 mois après la fin de l'intervention).
1 semaine avant l'intervention, intervention semaine 4 et 3 mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de satisfaction à l'égard de la vie familiale (SWFL)
Délai: 1 semaine avant l'intervention, intervention semaine 4 et 3 mois après l'intervention
L'échelle de satisfaction à l'égard de la vie familiale (SWFL) est une échelle à 5 éléments qui évalue le jugement global d'un individu sur la satisfaction familiale. Les parents et les enfants devaient être d'accord ou en désaccord avec des déclarations globales sur la vie familiale sur une échelle de type Likert en 7 points allant de 1 = fortement en désaccord à 7 = fortement en accord. Cet instrument a été utilisé avec succès dans une variété d'échantillons familiaux et offre un outil bref et largement applicable pour mesurer la satisfaction à l'égard de la vie familiale. L'évolution de son score total sera évaluée avant, après l'intervention ainsi que lors d'une évaluation de suivi (3 mois après la fin de l'intervention).
1 semaine avant l'intervention, intervention semaine 4 et 3 mois après l'intervention
Questionnaire sur la culpabilité et la honte (GSQ)
Délai: 1 semaine avant l'intervention, intervention semaine 4 et 3 mois après l'intervention
Le questionnaire sur la culpabilité et la honte (GSQ) est une échelle en 10 éléments permettant d'évaluer les sentiments de culpabilité et de honte associés aux handicaps, y compris, mais sans s'y limiter, la maladie mentale. Il se composait de deux sous-échelles - la honte et la culpabilité, toutes deux notées sur une échelle de Likert à 5 points allant de 1 (jamais) à 5 (toujours). L'échelle a été complétée par les parents et les enfants. L'évaluation de la culpabilité et de la honte est calculée sur la base de la somme des scores de chaque sous-échelle. Les changements dans les scores de l'échelle totale, des sous-échelles de culpabilité et de honte seront évalués avant, après l'intervention ainsi que lors d'une évaluation de suivi (3 mois après la fin de l'intervention).
1 semaine avant l'intervention, intervention semaine 4 et 3 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tak Mau Chan, PhD, Hong Kong Baptist University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

6 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

6 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2023

Première publication (Réel)

18 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2023

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RGC Ref No. 12607921
  • General Research Fund (GRF) (Autre subvention/numéro de financement: University Grants Committee (UGC))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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