此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Nintendo RingFit 改善老年人平衡力和肌肉力量的可行性

2023年7月17日 更新者:The Hong Kong Polytechnic University

使用 Nintendo RingFit 进行平衡和肌肉强化锻炼计划对有跌倒史的社区老年人的影响 - 一项可行性随机对照试验

背景现有的研究结果表明,运动游戏(即需要人们移动身体进行游戏的运动,在作为身体活动的一种形式的同时提供积极的游戏体验)可能有潜力改善老年人的肌肉力量和平衡。 然而,尚未进行任何研究来调查任天堂 RingFit(一款动作角色扮演游戏,旨在使用环形力传感器提供运动训练)在提高肌肉力量和平衡性以及可能减少老年人跌倒方面的效果。在社区中。

目的 本研究旨在探讨使用 Nintendo RingFit 进行运动训练计划以改善社区老年人的平衡性和肌肉力量的可行性。

设计单盲、随机对照可行性试验。

方法将在当地社区老年中心招募30名参与者。 参与者将由不参与招募和结果评估的研究人员以 1:1 的分配比例随机分配到基于 Nintendo RingFit 的运动训练组(NRE)或对照组(CON)。 NRE 组将使用 Nintendo RingFit 接受为期 8 周的运动训练,重点关注平衡和下肢肌肉力量。 CON 组将收到一本关于预防跌倒练习的小册子和口头说明,将被邀请参加为期 8 周的休闲活动计划(例如歌唱小组),但不进行任何主动运动。

结果 干预结束时将审查该计划的可行性、可接受性和安全性。 第8周时将评估参与者的姿势平衡、下肢力量、活动能力、注意力和执行功能、对跌倒的恐惧以及跌倒发生率。

统计分析 对所有变量进行了描述性统计。 卡方检验将用于比较 NRE 组和 CON 组之间跌倒者比例的差异。 Mann-Whitney U 检验将用于比较两组之间的功能结果。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

43

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • The Hong Kong Polytechnic University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • (一)年满60周岁; (二)过去一年内至少有过一次跌倒事故; (3)能够在不借助助行器的情况下独立行走至少10米; (4) 以前没有使用过 Nintendo RingFit 的经验。

排除标准:

  • (1) 患有严重的肌肉骨骼、心肺或神经系统疾病,限制了其参与锻炼计划或评估; (2) 有严重的视力或听力障碍,限制了他们遵循运动指示的能力; (3) 蒙特利尔认知评估香港版(HK-MoCA)4得分为18或以下; (4) 在过去 6 个月内参加过任何结构化锻炼计划。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:任天堂 RingFit 运动组
Nintendo RingFit 锻炼组的参与者接受了为期 8 周、每周两次的锻炼计划,重点是使用 Nintendo RingFit 设备改善平衡和下肢肌肉力量。

NRE 组的参与者使用 Nintendo RingFit 接受了为期 8 周的运动训练计划(每次 60 分钟,每周两次)。 在每次训练中,参与者首先进行 5 分钟的步行练习(即简单的慢跑),然后进行 50 分钟的 Nintendo RingFit 练习和 5 分钟的放松练习。

运动强度,包括重复次数、运动持续时间和难度任务的推进,在8周内逐渐提高。

无干预:控制组
对照组参与者接受常规护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
依从性
大体时间:整个8周的锻炼计划
试验参与者的出勤率和保留率
整个8周的锻炼计划
不良事件
大体时间:整个8周的锻炼计划
锻炼计划导致的不良事件的数量
整个8周的锻炼计划
可接受性
大体时间:干预后8周
参与者对锻炼计划的接受程度
干预后8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
迷你天平评估系统测试
大体时间:第 0 周(基线)和第 8 周(评估后)
平衡性,分数范围:0 - 28,分数越高平衡性越好
第 0 周(基线)和第 8 周(评估后)
五次坐立测试
大体时间:第 0 周(基线)和第 8 周(评估后)
下肢肌力,秒
第 0 周(基线)和第 8 周(评估后)
Timed-Up and Go 测试 - 单任务和双任务
大体时间:第 0 周(基线)和第 8 周(评估后)
一般机动性和双重任务能力,秒
第 0 周(基线)和第 8 周(评估后)
形象跌倒功效量表
大体时间:第 0 周(基线)和第 8 周(评估后)
害怕跌倒,评分范围:10 - 40,分数越高表示越害怕跌倒
第 0 周(基线)和第 8 周(评估后)
颜色痕迹测试
大体时间:第 0 周(基线)和第 8 周(评估后)
注意力和执行功能,秒
第 0 周(基线)和第 8 周(评估后)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月1日

初级完成 (实际的)

2023年4月30日

研究完成 (实际的)

2023年6月30日

研究注册日期

首次提交

2023年7月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月9日

首次发布 (实际的)

2023年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月17日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • URIS2021-111

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅