开胸术后镜像疗法的效果
镜像疗法对开胸手术患者肩部疼痛及功能的影响
研究概览
详细说明
镜像疗法可以改善运动功能并减轻单侧疼痛。 适用于肩部疼痛和肩关节活动范围受限的患者的镜像疗法可减轻疼痛强度,改善主动关节活动范围和肩部功能,并改善运动恐惧症水平。 开胸术后的锻炼计划包括主动活动范围练习、姿势矫正活动、肩胛骨强化练习以及胸部和肩部肌肉的伸展练习。 完成这些练习可能需要口头和触觉提示。 因此,镜子疗法可以成为一种有用的工具,可以在进行这些练习时提供视觉反馈。 本研究旨在评估基于镜像疗法的上肢锻炼对同侧肩部疼痛、肩关节活动范围、肩部肌肉力量、肩部功能、生活质量、运动和对再次受伤的恐惧的影响。 这项研究被计划为一项前瞻性随机对照研究;该研究的对象是在 Akdeniz 大学医院胸外科诊所接受标准后外侧胸廓切开术进行肺切除术(肺叶切除术、肺段切除术或楔形切除术)的 25-65 岁患者。 PS 功效和样本量计算 3.0 版程序用于样本量计算。 Woo 等人的这项研究题为“肌间沟阻滞对接受肺叶切除术的患者同侧肩部疼痛和肺功能的影响:一项随机对照试验”。 在这个方向上,样本中的目标患者数量计划为 70 名患者,其中至少 35 名是对照。 获得了必要的许可,研究在阿克德尼兹大学医院胸外科诊所进行。 所有病例均签署了按照阿克德尼兹大学医学院临床研究伦理委员会标准准备的信息表和自愿同意书。 病例的人口统计数据记录在我们创建的“患者评估表”上。 术前记录两组患者的年龄、性别、体重身高、文化程度、手术类型、是否有其他全身性疾病、吸烟、饮酒习惯、经常使用的药物、既往手术情况。 通过选择简单的随机分组,患者被分为两组,即“研究组”和“对照组”,这样他们就看不到预先准备的试卷上写的内容。 两组均采用标准的医疗、护理和肺康复计划。 患者被尽早动员起来。 对照组由接受开胸手术并在术后接受常规康复治疗的患者组成。 常规呼吸康复计划;它包括 a) 定位、b) 一般身体练习、c) 气道清理技术、d) 呼吸练习、e) 激励肺量测定和 f) 动员应用。 在这项研究中,研究组由除上述常规康复计划外还接受镜像疗法的患者组成,并在开胸术后期间应用于对照组。 研究组在患者手术期间拔管后,即患者从麻醉中苏醒后,完全意识清醒且血流动力学状态稳定后,经负责医生许可开始镜像治疗。 在标准治疗的基础上,研究组将镜子放置在身体的中线,并确保在镜子的反射面上可以看到健康的肢体,并且如果将病人的肢体留在镜子后面,就看不到病人的肢体。 在此姿势下,先进行对称运动1-2分钟,了解镜像效果,然后双侧主动进行肩关节屈曲、外展、旋转运动,各重复15次。患者治疗8周,3次。一周,总共24节课。 每次治疗持续 60 至 90 分钟。 在治疗前和治疗后进行评估。
数据、个人信息表,包括患者的人口统计特征、数字疼痛评定量表 (NPRS)、肩部活动范围、肩部肌肉力量、肩部疼痛和残疾指数 (SPADI)、简表 12 (SF-12)、坦帕运动恐惧量表,它是使用疼痛灾难量表(PCS)收集的。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Antalya、火鸡、07060
- Neriman Temel Aksu
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 在阿克德尼兹大学医院胸外科诊所住院并接受标准后外侧开胸术(肺叶切除术、肺段切除术或楔形切除术)肺切除术的患者,
- 25-65岁之间的人,
- 血流动力学稳定,
- 术后第2或3小时拔管且拔管后未出现任何并发症的患者,
- 没有已知的脑血管疾病,
- 没有会妨碍工作的病态肥胖和心脏病,
- 没有妨碍沟通的认知和认知障碍,
- 以前没有瘫痪和相关影响,
- 同意参加研究的个人。
排除标准:
- 术后在重症监护室停留超过4天的患者,
- 6个月内再次接受过外科手术的人,
- 术后出现谵妄等合作问题的患者,
- 那些有肩袖损伤的人,
- 患有神经根型颈椎病的人,
- 患有风湿病的人,
- 患有神经系统疾病的人,
- 有脱位、半脱位病史者,
- 有骨折史的人,
- 患有先天性畸形的人,
- 有肩部相关手术史的人,
- 那些难以感知测试和练习的人
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预:控制组
对照组由接受开胸手术并在术后接受常规康复治疗的患者组成。
常规呼吸康复计划;它包括 a) 定位、b) 一般身体练习、c) 气道清理技术、d) 呼吸练习、e) 激励肺量测定和 f) 动员应用。
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实验性的:学习小组
研究组由除上述常规康复计划外还接受镜像疗法的患者组成,并在开胸术后应用于对照组。
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患者从开胸术后第1天开始,共接受24次治疗,为期8周,每周3次。
每次治疗持续 60 至 90 分钟。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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主动肩部活动范围的变化
大体时间:8 周时基线主动肩部活动范围的变化。
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患者的主动肩部活动范围将使用标准协议使用数字测角仪(基线数字绝对和轴测角仪)进行评估。
将测量允许肩复合体中所有关节运动的总肩运动,不会孤立盂肱运动。
将评估肩部的屈曲、外展、外旋和内旋。
重复术前、术后第7天、术后第4周和术后第8周。
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8 周时基线主动肩部活动范围的变化。
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肩部肌肉力量变化
大体时间:8 周时基线肩部肌肉力量的变化。
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将使用测力计(MicroFET 2 手动肌肉测试仪)测量肩部肌肉力量。
将对肩部屈曲、外展、内旋和外旋进行力测量。
在开始测试之前,将告知患者如何进行测试。
重复术前、术后第7天、术后第4周和术后第8周。
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8 周时基线肩部肌肉力量的变化。
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肩膀、疼痛和残疾指数评分的变化
大体时间:8 周时肩部、疼痛和残疾指数评分的基线变化。
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肩部功能将使用肩部、疼痛和残疾指数进行测量,这是一种旨在测量肩部疼痛和残疾的自评问卷。
肩痛和残疾指数是评估肩痛和残疾的可靠问卷。
土耳其信度和效度由 Bumin 等人执行。在2008。
该指标共有2个分量表13个条目。
其中 5 人评估疼痛,8 人评估残疾。
两个分量表的项目均使用 0 到 10 的视觉模拟量表进行测量。
将个人给出的分数相加并计算为百分比。
较高的分数表示更严重的疼痛和更高的残疾。
术前、术后第7天、术后第4周和术后第8周将重复
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8 周时肩部、疼痛和残疾指数评分的基线变化。
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疼痛评分变化
大体时间:8 周时基线疼痛评分的变化。
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数字疼痛评定量表(NPRS)被用作疼痛的一维量表
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8 周时基线疼痛评分的变化。
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生活质量评分的变化
大体时间:8 周时相对于基线生活质量评分的变化。
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我们患者的生活质量将使用 Short Form-12 进行评估。
健康相关
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8 周时相对于基线生活质量评分的变化。
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坦帕运动恐惧症量表的变化
大体时间:第 8 周时坦帕运动恐惧症量表评分与基线的变化。
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该量表在文献中经常使用,基于因恐惧而回避、对工作相关活动的恐惧、对运动或再次受伤的恐惧。
坦帕运动恐惧量表是一个包含 17 个项目的量表,旨在衡量对运动和再次受伤的恐惧。
该量表包括与工作相关的活动中受伤/再次受伤和恐惧回避的参数。
事实上,它是物理治疗师评估治疗成功,尤其是患者社会参与的重要结果参数,并且是一个可用于不同患者群体的量表,这使得坦帕运动恐惧量表成为一个有价值的测量参数。诊所。
坦帕运动恐惧量表是一个 4 点李克特量表,评分为 1-非常不同意、2-不同意、3-同意、4-强烈同意。
将第4、8、12、16题一一反向计分后计算总分。
总分在17-68之间。
坦帕运动恐惧量表的值较高表示运动恐惧程度较高。
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第 8 周时坦帕运动恐惧症量表评分与基线的变化。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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体重指数 (BMI),单位为 kg/m^2
大体时间:术前初步评估
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身体质量指数 (BMI) 将使用公式体重 (kg)/身高 (m)^2 计算。
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术前初步评估
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高度(米)
大体时间:术前初步评估。
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手术前将记录所有受试者的身高(以米 (m) 为单位)。
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术前初步评估。
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重量(公斤)
大体时间:术前初步评估。
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手术前将记录所有受试者的体重(以千克 (kg) 为单位)。
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术前初步评估。
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Neriman T Aksu、Akdeniz Üniversitesi Antalya Sağlık Yüksekokulu
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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