PT-PENCIL 工具的阶梯楔形实现分析 (PT-PENCIL Tool)
尽管需要不断发展,但物理治疗师的资源有限这一事实提示需要有最佳针对性的护理优先顺序。 目前尚不清楚哪些患者需要在医院接受物理治疗师干预,以及需要多少物理治疗才能达到足以出院回家的功能状态。 我们开发了一种患者级临床决策支持工具来指导最佳治疗频率。 该工具——物理治疗频率临床决策支持工具,或“PT-PENCIL”——基于统计模型,可预测相对于物理治疗师治疗频率的出院回家情况。
本研究的主要目标是评估 PT-PENCIL 的实施策略并分析其对提高出院回家患者比例的效果。
研究概览
详细说明
简介和目标 大多数患者更愿意出院回家,但所有住院患者中的 11%(以及 Medicare 患者中的 22.4%)需要出院到急性期后护理机构。 由于急性后护理机构的住院费用昂贵,医院系统越来越鼓励出院回家。 急性后护理通常是由于患者在住院期间功能下降而需要的。 因此,物理治疗师的主要治疗目标通常是提高功能独立性,因此可以在促进功能状态改善方面发挥至关重要的作用,足以使更多人出院回家。
然而,在目前的实践中,急症护理医院的物理治疗师通常不会解决患者的功能相关缺陷。 他们通常没有机会这样做,因为住院预期付款系统鼓励短期住院。 他们也不需要这样做,因为急性后护理设施已成为患者恢复功能独立的主要场所。 在这种环境下,物理治疗师(大多数医院的资源有限)主要发挥咨询作用,他们在单次就诊期间评估功能状态,以便为适当的急性后康复需求提供建议。 随着更加注重确保整个护理连续体的价值,医疗保健系统现在努力维持较短的住院时间,但也限制了急性后护理的利用。 这将要求患者在住院期间尽快实现更大的功能独立性。 因此,物理治疗师在急症护理医院中的作用必须不断发展。
干涉
尽管需要不断发展,但物理治疗师的资源有限这一事实提示需要有最佳针对性的护理优先顺序。 目前尚不清楚哪些患者需要在医院接受物理治疗师干预,以及需要多少物理治疗才能达到足以出院回家的功能状态。 我们开发了一种患者级临床决策支持工具来指导最佳治疗频率。 该工具——物理治疗频率临床决策支持工具,或“PT-PENCIL”——基于统计模型,可预测相对于物理治疗师治疗频率的出院回家情况。 本研究的主要目标是评估 PT-PENCIL 的开发和实施策略,并分析其对提高出院回家患者比例的效果。
PT-PENCIL 将包括两个集成到电子健康记录 (Epic) 中的解决方案。 对于这两种情况,Epic 将使用基础统计模型来确定可能需要进行日常物理治疗的患者,以方便出院回家。 对于此类患者,屏幕上将出现 Epic 最佳实践咨询 (BPA) 警报,这将提示治疗师考虑第二天就诊。
第二个 Epic 集成解决方案是治疗师维护的患者名单上的一个指示栏,它将识别哪些患者将从每日 PT 中受益(绿点)、哪些患者不会(红点)以及哪些患者需要接受 PT -PENCIL 没有在 Epic 中运行。
PT-PENCIL 将通过试点混合 2 型设计的方式实施到临床护理中,并以 PRISM(实用、稳健的实施和可持续性模型)和 RE-AIM(覆盖范围、有效性、采用、实施和维护)框架为基础。 我们将实现以下主要具体目标:
目标 1:分析使用 PT-PENCIL 对出院回家患者比例的影响。
目标 2:评估 PT-PENCIL 的范围、采用、可接受性、适当性和可行性。
研究类型
注册 (估计的)
联系人和位置
学习地点
-
-
Ohio
-
Cleveland、Ohio、美国、44195
- Cleveland Clinic
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
CCF Main、Fairview 和 Hillcrest 医院的物理治疗师正在接受关于使用和实施 PT-PENCIL 工具进行一般临床护理的培训。
在研究期间由 CCF Main、Fairview 和 Hillcrest 医院的物理治疗师看诊的患者(SOC 数据),他们可能或可能没有(取决于试点阶梯楔形设计,请参阅方案)拥有 PT-PENCIL 工具用于他们的护理。
描述
纳入标准:
- 入住至少一晚
- ICU 总住院时间 < 48 小时
- 主要医疗服务包括:心脏病学、血管内科、心脏外科、胸外科、血管外科、皮肤科、内分泌科、肝病科、内科、妇产科、肺科、肾脏科、泌尿科、结直肠外科、普通外科、神经内科、神经外科
排除
- 18 岁以下的个人。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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PT-铅笔队列
PT-PENCIL 激活期间患者出院
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电子临床决策支持工具
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对照组
PT-PENCIL 未激活时出院的患者
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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出院家庭与设施评估的有效性
大体时间:出院日
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患者是否出院回家(相对于机构)
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出院日
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抵达
大体时间:在 24 周试用期内测量
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在 EHR 中运行 PT-PENCIL 算法的患者数量
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在 24 周试用期内测量
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采用
大体时间:在 24 周试用期内测量
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认可 PT-PENCIL 最佳实践咨询的治疗师数量
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在 24 周试用期内测量
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PT-Pencil 的可接受性
大体时间:在 24 周试验的基线和结论中进行测量
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完成干预措施可接受性 (AIM) 的物理治疗师的可接受性评级分数越高表明可接受性越高。
等级范围为 1-5。
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在 24 周试验的基线和结论中进行测量
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PT-Pencil 的适用性
大体时间:在 24 周试验的基线和结论中进行测量
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完成干预适当性测量 (IAM) 的物理治疗师的适当性评级越高,表明适当性越高。
等级范围为 1-5。
|
在 24 周试验的基线和结论中进行测量
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PT-Pencil的可行性率
大体时间:在 24 周试验的基线和结论中进行测量
|
物理治疗师完成干预措施可行性 (FIM) 的可行性评级越高,表明可行性越高。
等级范围为 1-5。
|
在 24 周试验的基线和结论中进行测量
|
合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Brittany Lapin, PhD, MPH、The Cleveland Clinic
- 首席研究员:Joshua Johnson, DPT、Cleveland Clinic Foundation/Duke University
出版物和有用的链接
一般刊物
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研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 23-626
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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