Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PT-PENCIL-työkalun porrastetun kiilan analyysi (PT-PENCIL Tool)

keskiviikko 25. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Brittany Lapin

Huolimatta tarpeesta kehittyä, se tosiasia, että fysioterapeutit ovat rajallinen resurssi, vaatii optimaalisesti kohdennettua hoidon priorisointia. Tällä hetkellä on epäselvää, mitkä potilaat tarvitsevat fysioterapeutin toimenpiteitä sairaalassa ja kuinka paljon fysioterapiaa tarvitaan, jotta saavutettaisiin kotiinlähtöön sopiva toimintatila. Olemme kehittäneet potilastason kliinisen päätöksenteon tukityökalun ohjaamaan optimaalista hoitotiheyttä. Tämä työkalu - Physical Therapy Frequency Clinical Decision Support Tool eli "PT-PENCIL" - perustuu tilastolliseen malliin, joka ennustaa kotiinlähtöä suhteessa fysioterapeutin hoidon tiheyteen.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida PT-PENCILin käyttöönottostrategiaa ja analysoida sen vaikutusta kotiin kotiutuvien potilaiden osuuden parantamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto ja tavoitteet Useimmat potilaat haluavat kotiuttaa sairaalasta omaan kotiinsa, mutta 11 % kaikista sairaalassa olevista potilaista ja 22,4 % Medicare-potilaista tarvitsee kotiutuksen jälkihoitoon. Sairaalajärjestelmiä kannustetaan yhä enemmän helpottamaan kotiinlähtöä, koska akuutin hoidon jälkeinen oleskelu on kallista. Akuutin jälkeinen hoito on useimmiten tarpeen potilaan toiminnan heikkenemisestä sairaalahoidon aikana. Fysioterapeuteilla, joiden ensisijaisena hoidon tavoitteena on yleensä toiminnallisen riippumattomuuden parantaminen, voisi siksi olla keskeinen rooli toiminnallisen tilan parantumisen edistämisessä, joka mahdollistaa suuremman määrän kotiutuksia.

Nykykäytännössä akuuttihoitosairaaloiden fysioterapeutit eivät kuitenkaan yleensä ota huomioon potilaiden toimintaan liittyviä puutteita. Heillä ei yleensä ole siihen mahdollisuutta, koska Inpatient Prospective Payment -järjestelmä kannustaa lyhyisiin sairaalahoitoihin. Heidän ei myöskään ole tarvinnut, sillä akuutin hoidon jälkeisistä hoitolaitoksista on tullut potilaiden ensisijainen paikka saada takaisin toiminnallinen itsenäisyys. Tässä ympäristössä fysioterapeuteilla, jotka ovat useimmissa sairaaloissa rajoitettu resurssi, on ensisijaisesti konsultoiva rooli, jossa he arvioivat toiminnallista tilaa yhden käynnin aikana antaakseen suosituksen sopiviin akuutin jälkeisen kuntoutuksen tarpeisiin. Terveydenhuoltojärjestelmät pyrkivät nyt säilyttämään lyhyitä sairaalajaksoja, mutta myös rajoittamaan akuutin jälkeisen hoidon käyttöä. Tämä edellyttää potilaiden saavuttavan suuremman toiminnallisen itsenäisyyden mahdollisimman nopeasti sairaalahoidon aikana. Näin ollen fysioterapeuttien roolia akuuttihoitosairaaloissa on kehitettävä.

Interventio

Huolimatta tarpeesta kehittyä, se tosiasia, että fysioterapeutit ovat rajallinen resurssi, vaatii optimaalisesti kohdennettua hoidon priorisointia. Tällä hetkellä on epäselvää, mitkä potilaat tarvitsevat fysioterapeutin toimenpiteitä sairaalassa ja kuinka paljon fysioterapiaa tarvitaan, jotta saavutettaisiin kotiinlähtöön sopiva toimintatila. Olemme kehittäneet potilastason kliinisen päätöksenteon tukityökalun ohjaamaan optimaalista hoitotiheyttä. Tämä työkalu - Physical Therapy Frequency Clinical Decision Support Tool eli "PT-PENCIL" - perustuu tilastolliseen malliin, joka ennustaa kotiinlähtöä suhteessa fysioterapeutin hoidon tiheyteen. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida PT-PENCILin kehitys- ja käyttöönottostrategiaa ja analysoida sen vaikutusta kotiin kotiutuvien potilaiden osuuden parantamiseen.

PT-PENCIL sisältää kaksi sähköiseen sairauskertomukseen (Epic) integroitua ratkaisua. Molemmissa tapauksissa Epic käyttää taustalla olevaa tilastollista mallia tunnistaakseen potilaat, joille päivittäinen fysioterapia saattaa olla aiheellista kotiinpääsyn helpottamiseksi. Tällaisten potilaiden näytölle ilmestyy Epic best practice Advisory (BPA) -varoitus, joka kehottaa terapeutteja harkitsemaan käyntiä seuraavana päivänä.

Toinen Epic-integroitu ratkaisu on terapeuttien ylläpitämien potilasluetteloiden indikaattorisarake, joka tunnistaa potilaat, jotka hyötyisivät päivittäisestä PT:stä (vihreä piste), jotka eivät hyötyisi (punainen piste) ja ne, joille PT -KYNÄ ei toiminut Epicissä.

PT-PENCIL otetaan käyttöön kliiniseen hoitoon pilottihybridityyppi 2 -suunnittelun avulla, joka perustuu PRISM- (Practical, Robust Implementation and Sustainability Model) ja RE-AIM (reach, tehokkuus, käyttöönotto, käyttöönotto ja ylläpito) -kehykseen. Saavutamme seuraavat ensisijaiset erityistavoitteet:

Tavoite 1: Analysoida PT-KYNÄN käytön vaikutusta kotiin kotiutuneiden potilaiden osuuteen.

Tavoite 2: Arvioi PT-PENCILIN kattavuutta, käyttöönottoa, hyväksyttävyyttä, asianmukaisuutta ja toteutettavuutta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

9704

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Cleveland Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Fysioterapeutit CCF Main-, Fairview- ja Hillcrest-sairaaloissa, joita koulutetaan PT-PENCIL-työkalun käyttöön ja käyttöönottoon yleisessä kliinisessä hoidossa.

Potilailla (SOC-tiedot), joita CCF Main-, Fairview- ja Hillcrest-sairaaloiden fysioterapeutit näkevät tutkimusjakson aikana ja joilla saattaa olla tai ei (riippuen pilottiportaisesta kiilasuunnittelusta, katso protokolla) PT-PENCIL-työkalu. käytetään heidän hoidossaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sisäänpääsy vähintään yhdeksi yöksi
  • ICU LOS yhteensä < 48 tuntia
  • Perusterveydenhuollon palvelu on mikä tahansa seuraavista: kardiologia, verisuonilääketiede, sydänkirurgia, rintakehäkirurgia, verisuonikirurgia, ihotauti, endokrinologia, hepatologia, sisätauti, synnytys/gynekologia, pulmonologia, nefrologia, urologia, kolorektaalikirurgia, yleiskirurgia, neurologia, neurokirurgia

Poissulkeminen

– Alle 18-vuotiaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
PT-KYYNÄ kohortti
potilaat kotiutettiin sairaalasta PT-PENCILin ollessa aktiivinen
Elektroninen kliinisen päätöksen tukityökalu
Kontrollikohortti
potilaat kotiutettiin sairaalasta, kun PT-PENCIL ei ollut aktiivinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kotona vs. laitoksen arvioinnin tehokkuus
Aikaikkuna: Sairaalasta lähtöpäivä
Onko potilas kotiutettu vai ei (vs. laitos)
Sairaalasta lähtöpäivä
Saavuttaa
Aikaikkuna: Mitattu 24 viikon kokeilujakson aikana
Niiden potilaiden määrä, joille PT-PENCIL-algoritmi suoritettiin EHR:ssä
Mitattu 24 viikon kokeilujakson aikana
Hyväksyminen
Aikaikkuna: Mitattu 24 viikon kokeilujakson aikana
Niiden terapeuttien määrä, jotka tunnustavat PT-PENCILin parhaiden käytäntöjen neuvonnan
Mitattu 24 viikon kokeilujakson aikana
PT-Pencilin hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 24 viikkoa kestäneen tutkimuksen lopussa
Hyväksyttävyyden luokitus niiden fysioterapeuttien keskuudessa, jotka suorittavat Intervention Acceptability of the Intervention Measure (AIM) -pisteitä korkeammat pisteet, osoittaa parempaa hyväksyttävyyttä. Asteikko on 1-5.
Mitattu lähtötilanteessa ja 24 viikkoa kestäneen tutkimuksen lopussa
PT-Pencilin sopivuus
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 24 viikkoa kestäneen tutkimuksen lopussa
Sopivuuden luokitus fysioterapeuttien keskuudessa, jotka ovat suorittaneet Intervention Apropriateness Measure (IAM) korkeammat pisteet, osoittaa parempaa asianmukaisuutta. Asteikko on 1-5.
Mitattu lähtötilanteessa ja 24 viikkoa kestäneen tutkimuksen lopussa
PT-kynän toteutettavuusaste
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 24 viikkoa kestäneen tutkimuksen lopussa
Toimenpiteen toteutettavuus (FIM) korkeammat pisteet suorittaneiden fysioterapeuttien toteutettavuusluokitus osoittaa parempaa toteutettavuutta. Asteikko on 1-5.
Mitattu lähtötilanteessa ja 24 viikkoa kestäneen tutkimuksen lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Brittany Lapin, PhD, MPH, The Cleveland Clinic
  • Päätutkija: Joshua Johnson, DPT, Cleveland Clinic Foundation/Duke University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23-626

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Fysioterapian arviointi

Kliiniset tutkimukset Elektroninen kliinisen päätöksen tukityökalu

Tilaa