实施以药剂师为基础的化疗后随访诊所
2025年5月9日 更新者：Suwicha Limvorasak、Cedars-Sinai Medical Center
本研究的目的是通过在 Cedars-Sinai 门诊输液中心之一的患者接受静脉化疗之前和之后提供教育，确定药剂师对减少化疗相关副作用的影响。
参与者将在癌症中心输液门诊接受静脉化疗后 7 个工作日内通过电话接受采访。
研究概览
详细说明
该研究仅涉及单个时间点的参与。
同意参加并被认为符合资格的参与者将在接受静脉化疗输注后约 7 个工作日通过电话接受药剂师的采访。 周一至周六上午 9 点至下午 6 点之间将拨打电话。 通话预计持续 15 至 20 分钟。 将询问参与者自输注后是否经历过任何不良事件，服用支持性护理药物是否有任何障碍，以及患者是否了解如何处理潜在的不良事件。 如果适用，将为参与者提供有关优化不良事件的进一步教育，指导正确的用药时间，并将向参与者提供非药物临床珍珠，以尽量减少化疗相关的副作用并优化支持性护理管理。
如果在三次尝试后仍无法联系到参与者或护理人员，则参与者将被视为不符合资格。 参与者可以在电话通话期间随时拒绝参与。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
开始接受静脉化疗的成年癌症患者
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁
- 被诊断患有癌症并正在接受静脉化疗治疗
- 在 Cedars-Sinai Cancer Samuel Oschin Cancer Center (SOCC) 或 Cedars-Sinai Cancer Beverly Hills (CSCBH) 开始治疗
- 说英语或与说英语的人住在一起
- 访问可用的电话
排除标准：
- 通过其他专业药房计划收到后续电话
- 输液相关反应史
- 拒绝参加后续采访
- 年龄小于18岁
- 非英语人士
- 电子健康记录标记为研究选择退出
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
干预组
参与者在接受静脉化疗输注后约 7 个工作日接到药剂师的后续电话
|
接受静脉化疗后 7 个工作日内进行电话随访
其他名称：
|
|
控制组
参与者接受静脉化疗输注后没有接到药剂师的后续电话
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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治疗后 30 天内因化疗入院
大体时间：接受第一次静脉化疗后30天
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因化疗而入院的人数
|
接受第一次静脉化疗后30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Suwicha Limvorasak, PharmD、Cedars-Sinai Medical Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Patel SD, Nguyen PAA, Bachler M, Atkinson B. Implementation of postdischarge follow-up telephone calls at a comprehensive cancer center. Am J Health Syst Pharm. 2017 Jun 1;74(11 Supplement 2):S42-S46. doi: 10.2146/ajhp160805.
- Nguyen PAA, Enwere E, Gautreaux S, Lin H, Tverdek F, Lu M, Cao H, Chase J, Roux R. Impact of a pharmacy-driven transitions-of-care program on postdischarge healthcare utilization at a national comprehensive cancer center. Am J Health Syst Pharm. 2018 Sep 15;75(18):1386-1393. doi: 10.2146/ajhp170747. Epub 2018 Jul 31.
- Cebollero J, LaFollette JA, Walton SM, Adams Curry M. Evaluation of a Pharmacist-Developed, Nurse-Driven Protocol for Management of Parenteral Anticancer Therapy Infusion Reactions in an Ambulatory Infusion Center. J Oncol Pharm Pract. 2023 Jun;29(4):802-809. doi: 10.1177/10781552221079855. Epub 2022 Feb 14.
- Crannage AJ, Hennessey EK, Challen LM, Stevens AM, Berry TM. Implementation of a Discharge Education Program to Improve Transitions of Care for Patients at High Risk of Medication Errors. Ann Pharmacother. 2020 Jun;54(6):561-566. doi: 10.1177/1060028019896377. Epub 2019 Dec 21.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月20日
初级完成 (实际的)
2025年4月30日
研究完成 (实际的)
2025年4月30日
研究注册日期
首次提交
2023年7月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月20日
首次发布 (实际的)
2023年7月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月9日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
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