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약사 중심의 항암치료 후 추적클리닉 시행

2025년 5월 9일 업데이트: Suwicha Limvorasak, Cedars-Sinai Medical Center

이 연구의 목적은 환자가 Cedars-Sinai 외래 환자 주입 센터 중 한 곳에서 정맥 화학 요법을 받기 전후에 교육을 제공함으로써 화학 요법 관련 부작용을 줄이는 데 약사가 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

대상자는 암센터 외래 수액클리닉에서 정맥주사 화학요법을 받은 후 영업일 기준 7일 이내에 전화로 인터뷰를 진행한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구는 단일 시점에서만 참여를 포함합니다.

참여에 동의하고 자격이 있는 것으로 간주되는 참가자는 정맥 화학 요법 주입을 받은 후 영업일 기준 약 7일에 전화로 약사와 인터뷰를 합니다. 전화상담은 월요일~토요일 오전 9시~오후 6시 사이에 이루어집니다. 통화는 15~20분 정도 소요될 것으로 예상됩니다. 참가자는 주입 이후 부작용을 경험했는지, 지지 치료 약물을 복용하는 데 장애가 있었는지 여부, 환자가 잠재적 부작용을 관리하는 방법을 이해하고 있는지 질문을 받게 됩니다. 해당되는 경우 참가자는 부작용 최적화에 대한 추가 교육을 받고 적절한 투약 시간을 안내받으며 화학 요법 관련 부작용을 최소화하고 지지 요법 관리를 최적화하기 위해 비약물학적 임상 진주를 제공받게 됩니다.

세 번 시도한 후에도 참가자 또는 간병인에게 연락할 수 없는 경우 참가자는 자격이 없는 것으로 간주됩니다. 참가자는 전화 통화 중 언제든지 참여를 거부할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정맥 화학 요법으로 치료를 시작한 성인 암 환자

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 암 진단을 받고 정맥 화학 요법으로 치료를 받고 있습니다.
  • Cedars-Sinai Cancer Samuel Oschin Cancer Center(SOCC) 또는 Cedars-Sinai Cancer Beverly Hills(CSCBH)에서 시작된 치료
  • 영어를 사용하거나 영어를 사용하는 사람과 동거
  • 작동하는 전화에 액세스

제외 기준:

  • 다른 전문 약국 프로그램을 통해 후속 전화를 받음
  • 주입 관련 반응의 병력
  • 후속 인터뷰 참여 거부
  • 만 18세 미만
  • 비영어권
  • 연구 옵트아웃으로 표시된 전자 건강 기록

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
개입 그룹
참가자는 정맥 화학 요법 주입을 받은 후 영업일 기준 약 7일 후에 약사로부터 후속 전화를 받습니다.
행동: 후속 전화 인터뷰
정맥 화학 요법을 받은 후 영업일 기준 7일 이내 전화 인터뷰
다른 이름들:
  • 후속 통화
대조군
참가자는 정맥 화학 요법 주입을 받은 후 약사로부터 후속 전화를 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 후 30일 이내 화학요법 관련 입원
기간: 1차 항암화학요법을 받은 후 30일
화학 요법 관련 입원 수
1차 항암화학요법을 받은 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cedars-Sinai Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Suwicha Limvorasak, PharmD, Cedars-Sinai Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Study00002683

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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