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胡芦巴和孜然粉对超重和肥胖者的影响

2024年7月7日 更新者:Sanaullah Iqbal、University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

胡芦巴和小茴香粉对超重和肥胖成人人体测量指数的影响

本研究的目的是调查胡芦巴和小茴香粉对 18-30 岁超重和肥胖成年人人体测量指数的影响。 本研究设计旨在回答以下问题:

胡芦巴和小茴香粉的混合物会导致人体测量值(BMI、腰臀比、脂肪量)的变化吗

研究概览

地位

完全的

详细说明

肥胖是一种碳水化合物和脂质代谢的慢性疾病,其特征是脂肪组织和其他内脏器官中脂肪沉积增加。

肥胖会导致胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病、癌症、呼吸道疾病和骨关节炎的发生。 《2022 年世界肥胖地图集》预测,到 2030 年,全球将有 10 亿人患有肥胖症,其中包括五分之一的女性和七分之一的男性。

巴基斯坦在 188 个国家中排名第十,该国 50% 的人口超重或肥胖。多项研究调查了胡芦巴和小茴香补充剂对人体测量指标的影响,但结果不一致。 只有很少的研究直接关注粉末补充剂。 该研究旨在调查胡芦巴和孜然粉补充剂对减肥身体测量的影响。 这将有助于开发一种相当便宜的减肥草药混合物。

胡芦巴中存在的半乳甘露聚糖在进入血液之前捕获并排出体内的糖,这会导致体重减轻。补充胡芦巴小茴香的组中体重增加百分比明显较低,改善超重的人体测量指数。 孜然粉显着降低体重、BMI、腰围、脂肪量和百分比。

本研究由以下阶段组成: 第一阶段:胡芦巴和小茴香粉制备 第二阶段:30 名参与者将在填写同意书后招募,并通过整个大学的调查问卷进行筛选。 BMI>23kg/m2、WHR>0.8的个体符合标准后纳入研究(甲状腺、PCOS、HTN患者除外)。 不遵循任何健身制度或特定饮食的参与者将被进一步招募。 基线身体测量将由体内分析仪进行。 他们将获得袋装粉末,连续 8 周,每天早餐和晚餐前使用两次。 实验设计:超重和肥胖成年人将被分为两组(干预组和对照组)。 参与者将被要求每天记录以下信息: FCP(胡芦巴孜然粉)的食用量以及食用后出现的任何副作用。

对照组不会接受粉末或任何其他干预。 第 3 阶段:干预后进行测量

统计分析:

Microsoft Excel将用于数据编码。 将使用 SPSS 版本 23(SPSS for windows 版本 23;SPSS Inc.,Chicago,IL,USA)进行描述性分析。

将进行独立样本 t 检验和皮尔逊卡方来比较治疗组和对照组。 P 值 < 0.05 将被视为对所有分析具有显着性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lahore、巴基斯坦、54000
        • University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 超重和肥胖(BMI>23 kg/m^2)

排除标准:

  • 孕妇
  • 甲状腺
  • 多囊卵巢综合征
  • HTN
  • 健身制度
  • 特定饮食

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:胡芦巴孜然粉
该组中的超重和肥胖成年人将每天两次在早餐和晚餐前服用胡芦巴孜然粉,持续 8 周
胡芦巴和小茴香种子将从市场采购。 它们将被清除杂物、风选并研磨成细粉,通过 30 目尺寸的金属清洁剂。 5克胡芦巴粉和5克孜然粉将被包装在小包中。 干预组的参与者将被要求在早餐和晚餐前与一杯水一起食用粉末。
无干预:控制组
该组中的超重和肥胖参与者将在 8 周内不会接受胡芦巴和小茴香粉或任何干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体重变化(公斤)
大体时间:2个月后相对于基线体重的变化
将使用电子体重秤评估两组的体重变化
2个月后相对于基线体重的变化
身体脂肪量的变化(以千克和百分比为单位)
大体时间:2 个月后相对于基线读数的变化
身体脂肪质量和百分比将通过体内分析仪270进行评估
2 个月后相对于基线读数的变化
BMI 变化(kg/m^2)
大体时间:2 个月后相对于基线读数的变化
BMI 将使用体重(kg)和身高(m^2)计算
2 个月后相对于基线读数的变化
腰臀比的变化
大体时间:2 个月后相对于基线读数的变化
WHR将使用体内分析仪270计算
2 个月后相对于基线读数的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基础代谢率(BMR)的变化
大体时间:2 个月后较基线的变化
BMR将使用Inbody分析仪270计算
2 个月后较基线的变化
身体蛋白质质量的变化(克)
大体时间:2 个月后相对于基线读数的变化
该蛋白质质量将通过 Inbody 分析仪 270 进行评估
2 个月后相对于基线读数的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sanaullah Iqbal, PhD、University of Veterinary and Animal Sciences Lahore, Punjab

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月15日

初级完成 (实际的)

2023年11月20日

研究完成 (实际的)

2023年12月28日

研究注册日期

首次提交

2023年7月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月25日

首次发布 (实际的)

2023年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月7日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Fenugreek and cumin powder

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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