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评估中年女性预防性心脏健康计划 (Phenomenon)

2023年7月28日 更新者:Alexandra Hospital

评估围绝经期妇女的预防性心脏健康计划 - 通过行为改变策略增强可持续的健康习惯。

本研究探讨了限制或支持围绝经期妇女心脏健康试点计划实施的因素。 研究人员评估了该计划在提高意识和促进行为改变以维持心血管健康方面的有效性。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

心血管疾病(CVD)是女性死亡的主要原因。 每三个女性中就有一个死于与心脏相关的疾病。 在新加坡,女性心血管疾病的发病率和死亡率高于乳腺癌和宫颈癌。 新加坡的人口老龄化以及女性比男性更长的预期寿命将加剧这一负担。 实施一级和二级预防策略是为了减少心血管疾病对公众健康的总体影响。 与具有类似危险因素的男性相比,具有传统危险因素的女性患心脏病的风险更大。 女性特有的其他风险包括妊娠并发症、乳腺癌和过早绝经史。 女性心血管疾病在诊断和治疗方面经常被忽视。

更年期是女性生命中的一个阶段,会给她的生殖器官以及身心健康带来重大变化。 管理问题涵盖一系列问题,包括失眠和心悸等直接症状、与骨骼健康相关的中间问题以及与心血管疾病发展相关的长期考虑。 美国心脏协会 (AHA) 提供旨在预防女性心血管疾病 (CVD) 的多学科护理指南。 加拿大等国家成立了专门组织来解决这个问题。 涉及心脏病专家、妇科医生和女性心脏中心的合作诊所至关重要,即使对于总体健康的女性也是如此。

本研究的目的是检查限制或支持围绝经期妇女预防性心脏健康计划实施的因素。 此外,研究人员旨在评估我们的试点女性健康计划在提高意识和促进行为改变以维持心血管健康方面的有效性。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、159964
        • Alexandra Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

正在经历更年期过渡且存在 CVD 或已有 CVD 危险因素的女性。

描述

纳入标准:

  • 45-65 岁有心血管疾病风险或已有心血管疾病风险的女性。
  • 英语会话

排除标准:

  • 孕妇
  • 无法提供知情同意书
  • 45-65岁女性走出更年期过渡阶段。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
中年女性
45-65 岁有危险因素或已有 CVD 的女性

这是公立医院的一站式女性心脏和更年期服务,由心脏病专家和妇科医生领导,拥有多学科团队。 现有的专业护理和服务被重新包装,诊所工作流程也被重新设计,以提供更加简化、方便和综合的护理。 服务范围包括:

  • CVD的个体化风险评估、筛查、诊断和治疗。
  • 生活方式教育、调整、压力管理和咨询。
  • 戒烟计划。
  • 骨骼健康检查、乳房X光检查,可与我们同地的妇科医生联系并接受激素替代疗法。
  • 虚拟咨询和健康指导。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
计划的影响范围
大体时间:1年
这是 RE-AIM 项目评估综合方法的一部分。 这是通过参与率来衡量的,参与率是招募的合格女性人数(分子)除以计划筛选的合格女性人数(分母)
1年
计划的有效性
大体时间:1年
这是 RE-AIM 项目评估综合方法的一部分。 这是通过 GPAQ(全球身体活动问卷)测量的
1年
计划的有效性
大体时间:1年
这是 RE-AIM 项目评估综合方法的一部分。 这是通过 Utian 生活质量量表来衡量的。
1年
该计划的通过
大体时间:1年
这是 RE-AIM 项目评估综合方法的一部分。 这是通过定性访谈来衡量的,以评估医疗保健提供者是否接受干预措施并能够维持变革。
1年
计划的实施
大体时间:1年
这将根据诊所就诊的计数来衡量
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
人体测量
大体时间:1年
体重和身高将合并报告 BMI(以 kg/m^2 为单位)
1年
血压
大体时间:1年
办公室血压测量
1年
血液生物标志物
大体时间:1年
糖化血红蛋白
1年
血液生物标志物
大体时间:1年
脂质谱
1年
血液生物标志物
大体时间:1年
维生素 D 水平
1年
调查
大体时间:研究结束 1 年时
半结构访谈将通过反思性主题方法进行和分析。
研究结束 1 年时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年6月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月28日

首次发布 (实际的)

2023年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月28日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2022/00350
  • NUS/BISI/SG02/2022 (其他赠款/资助编号:NUS)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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