HCC 索拉非尼反应的预测因子
2023年7月28日 更新者：Mona Mohammed Abdelrhman、Sohag University
晚期肝细胞癌患者索拉非尼反应的预测因素
评估接受索拉非尼治疗的晚期 HCC 患者的营养状况。
使用治疗前营养状况和生活质量作为索拉非尼反应的预测因子
研究概览
详细说明
这项横断面研究将对 100 例接受索拉非尼治疗的 HCC 进行，数据收集自医疗记录，包括
年龄 性别 体重和身高 (BMI) 治疗前白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、血红蛋白和血小板的实验室计数；胆红素、白蛋白和球蛋白浓度、AST、ALT、AFP、PT 和 CONC
巴塞罗那诊所所有患者的肝癌分期 (BCLC)
通过将中性粒细胞计数除以淋巴细胞计数来计算中性粒细胞与淋巴细胞比率(NLR)。
通过将血小板计数除以淋巴细胞计数来计算血小板与淋巴细胞比率(PLR)。
治疗后体重减轻差异门静脉高压症定义为放射学检查存在侧支循环、上消化道内窥镜检查存在食管静脉曲张和/或血小板减少症。
生活质量评估。 使用 FACT 肝胆症状指数 (FHSI-8) 问卷评估生活质量。 在基线和治疗开始后 3-6 个月评估生活质量。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mona Abdelrahmam, MD
- 电话号码：01021025895
- 邮箱：monamohamed@med.sohag.edu.eg
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者
描述
纳入标准：
- 肝细胞癌接受索拉非尼治疗
排除标准：
- 患者拒绝参加
- 接受其他治疗方式的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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接受索拉非尼治疗的肝细胞癌
接受索拉非尼治疗的晚期 HCC 患者
|
它是通过将中性粒细胞计数除以淋巴细胞计数来计算的。
其他名称：
计算公式为：血清白蛋白（g/L）+0.005×淋巴细胞总数/μL
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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营养状况评估
大体时间：2023年8月至2024年3月
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预后营养指数
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2023年8月至2024年3月
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索拉非尼反应的预测因子
大体时间：2023年8月至2024年3月
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中性粒细胞与淋巴细胞比率
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2023年8月至2024年3月
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评估生活质量
大体时间：2023年8月至2024年3月
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使用 FACT 肝胆症状指数
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2023年8月至2024年3月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Amr Zagloul, MD、Sohag University
- 学习椅：Ahmed othman, MD、Sohag University
- 学习椅：Rafat Abd El Aal, MD、Sohag University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年8月1日
初级完成 (估计的)
2024年4月1日
研究完成 (估计的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2023年7月21日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月28日
首次发布 (实际的)
2023年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月28日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
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