在加州的亚裔美国人中获取信息并过上幸福的生活
2024年11月20日 更新者：University of California, San Francisco
获取信息并过上美好生活：促进加州亚裔美国人大流行病康复的示范项目
该项目旨在通过促进亚裔加州人的情绪健康来促进大流行病的恢复。
该干预措施包括一项为期 6 周的计划，参与者可以选择仅接收短信或短信 + 非专业卫生工作者外展活动，目标对象是 600 名居住在加利福尼亚州、会说/读英语、汉语、韩语、苗语或越南语的自我认同的亚裔美国人。
研究概览
详细说明
研究人员将进行非随机干预试验（偏好试验）。
参与试验的研究参与者将包括 20 名非专业卫生工作者 (LHW) 和 600 名试验参与者，通过短信（针对所有参与者）提供干预，干预组将通过 Zoom 或双方商定的视频从 LHW 获得教育干预外展服务在线会议场所以及通过电话或即时消息传递。
参与者将选择他们所在的组，仅短信或短信加上 LHW 的教育服务。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
616
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Fresno、California、美国、93727
- The Fresno Center
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San Francisco、California、美国、94143
- University of California, San Francisco
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San Francisco、California、美国、94133
- Chinese Community Health Resource Center
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San Jose、California、美国、95131
- Immigrant Resettlement & Cultural Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
i) 18 岁及以上
ii) 讲中文、英语、苗语、韩语或越南语
iii) 自我认同为亚裔美国人
iv) 可以使用手机接收短信
排除标准：
- 不愿意接收项目的短信
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：INFORMED-美好生活
INFORMED-Living Well 由两个部分组成：1) LHW 外展支持，提供响应性教育和支持； 2) 为期 6 周的自动 SMS 短信。
LHW 教育外展部分包括 2 场 2-8 人参加的小组教育课程。
参与者还将每周收到一条短信或即时消息，了解在 6 周内如何在 COVID-19 大流行期间和之后管理情绪健康。
此外，参与者将根据需要收到有关 COVID-19 或其他可能带来新担忧和悲剧性文化创伤事件的情况更新的消息。
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1) LHW 外展支持提供响应性教育和支持； 2) 为期 6 周的自动 SMS 短信
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有源比较器：仅限短信
参与者将接受为期 6 周的 SMS 短信计划，该计划与 INFORMED-Living Well 参与者收到的计划相同。
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为期 6 周的自动 SMS 短信
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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决策冲突量表 (SURE) 分数的变化
大体时间：基线和 8 周随访
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自我评估对决策冲突的看法将使用 4 项决策冲突量表 (SURE) 进行评估。
SURE 量表的分数范围为 0 到 4，分数越高表明决策冲突越少。
分数低于 4 表示决策冲突。
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基线和 8 周随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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有意愿寻求心理健康帮助的参与者比例变化
大体时间：基线和 8 周随访
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我们将使用一个调查项目来评估参与者在需要时寻求心理健康问题帮助的意愿。
回答将为 0（否）或 1（是）。
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基线和 8 周随访
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自我报告的情绪健康结果的变化
大体时间：基线和 8 周随访
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我们将使用四项患者健康问卷 (PHQ4) 来测量焦虑和抑郁症状。
分数分为正常（0-2）、轻度（3-5）、中度（6-8）和重度（9-12）。
前 2 题总分 3 或更高表明焦虑，后 2 题总分 3 或更高表明抑郁。
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基线和 8 周随访
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参与者对寻求帮助或了解更多有关改善情绪健康的资源的认识的百分比变化
大体时间：基线和 8 周随访
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我们将评估参与者对资源的认识，以获取帮助或了解更多有关改善情绪健康的信息。
将使用为本研究创建的两个项目：1）您知道“988”吗？
（是、否、不确定）2) 您知道在需要时可以从哪里获得心理健康问题的帮助吗？ （是、否、不确定）。
将评估对这两个问题回答“是”的参与者的百分比。
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基线和 8 周随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Janice Tsoh, PhD、University of California, San Francisco
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月20日
初级完成 (实际的)
2024年8月31日
研究完成 (实际的)
2024年8月31日
研究注册日期
首次提交
2023年7月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月20日
首次发布 (实际的)
2023年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月20日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
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