退伍军人的自伤治疗和康复 (STRIVe)
2026年2月17日 更新者：VA Office of Research and Development
减少非自杀性自残并改善退伍军人功能的简短干预措施
非自杀性自伤（NSSI）是指在没有自杀意图且出于不受社会认可的目的的情况下故意破坏自己的身体组织。
虽然退伍军人中的 NSSI 尚未得到充分研究，但退伍军人中 NSSI 的终生患病率大约是普通人群的三倍。
此外，NSSI 与暴力、精神痛苦和心理社会功能明显受损的风险增加有关。
尽管 NSSI 在几个重要方面与自杀行为不同，但 NSSI 仍然是未来自杀企图的有力预测因素。
该项目的主要目标是评估 NSSI 简短干预的治疗和可接受性，旨在减少退伍军人的心理社会损伤和 NSSI 行为。
研究概览
详细说明
非自杀性自伤（NSSI）是指在没有自杀意图且出于不受社会认可的目的的情况下故意破坏自己的身体组织。
虽然退伍军人中的 NSSI 尚未得到充分研究，但退伍军人中 NSSI 的终生患病率大约是普通人群的三倍。
此外，NSSI 与暴力、精神痛苦和心理社会功能明显受损的风险增加有关。
尽管 NSSI 在几个重要方面与自杀行为不同，但 NSSI 仍然是未来自杀企图的有力预测因素。
该项目的主要目标是评估 NSSI 简短干预的治疗和可接受性，旨在减少退伍军人的心理社会损伤和 NSSI 行为。
这种治疗被称为自残行为治疗 (T-SIB)，它采用了基于证据的方法，用改善心理社会功能的行为来取代 NSSI。
T-SIB 的核心组成部分是功能评估，用于识别 NSSI 的前因和后果。
该项目将通过使用生态瞬时评估（EMA）在体内进行NSSI功能评估来增强T-SIB。
EMA 减少了回顾性回忆偏差，并可以提高对治疗目标的参与度。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Angela C Kirby, MS
- 电话号码：7456 (919) 286-0411
- 邮箱：angela.kirby@va.gov
研究联系人备份
- 姓名：Tate F Halverson, PhD
- 电话号码：175415 (919) 286-0411
- 邮箱：Tate.Halverson@va.gov
学习地点
-
-
North Carolina
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Durham、North Carolina、美国、27705-3875
- 招聘中
- Durham VA Medical Center, Durham, NC
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接触：
- Angela C Kirby, MS
- 电话号码：7456 (919) 286-0411
- 邮箱：angela.kirby@va.gov
-
接触：
- Tate F Halverson, PhD
- 电话号码：175415 919-286-0411
- 邮箱：Tate.Halverson@va.gov
-
首席研究员：
- Tate F Halverson, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 过去在美国军队服役
- 过去 30 天内发生过 2 次非自杀性自残行为
- 流利的英语
- 能够提供自愿知情同意
排除标准：
- 终生有精神病、躁狂或轻躁狂史
- 迫在眉睫的自杀/他杀风险需要立即干预
- 无法/不愿意完成学习程序
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：T-SIB
随机接受自残行为治疗 (T-SIB) 条件的参与者将接受九次 T-SIB 治疗。
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自残行为治疗 (T-SIB) 采用基于证据的方法，用改善社会心理功能的行为来替代 NSSI。
其他名称：
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有源比较器：照常治疗
随机分配到 TAU 病症的参与者将被转介至弗吉尼亚州达勒姆和当地社区心理健康资源，并获得弗吉尼亚州达勒姆心理健康服务的咨询。
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随机分配到 TAU 病症的参与者将被转介至弗吉尼亚州达勒姆和当地社区心理健康资源，并获得弗吉尼亚州达勒姆心理健康服务的咨询。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过注册参与者数量衡量的可行性
大体时间：学习注册开始后 2 年
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所有参与者 (N = 40) 都需要在研究第二年年底之前注册，以考虑达到招募基准。
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学习注册开始后 2 年
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测量保留率的可行性
大体时间：治疗结束，开始研究后约九周
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保留率将通过完成至少六次 T-SIB 治疗课程的参与者人数来衡量。
如果随机接受 T-SIB 的 20 名参与者中至少有 2/3 完成至少 6 次治疗，则视为满足该基准。
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治疗结束，开始研究后约九周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对 T-SIB 治疗表示满意的参与者人数
大体时间：治疗结束，开始研究后约九周
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参与者满意度将通过客户满意度调查问卷 (CSQ-8) 进行衡量。
CSQ-8 的总分范围为 8 至 32，分数越高表明满意度越高。
将使用 24 分作为削减分数，如果 CSQ-8 分数超过 24，则认为该患者对治疗感到满意。
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治疗结束，开始研究后约九周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tate F Halverson, PhD、Durham VA Medical Center, Durham, NC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月15日
初级完成 (估计的)
2027年1月1日
研究完成 (估计的)
2027年3月31日
研究注册日期
首次提交
2023年7月14日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月28日
首次发布 (实际的)
2023年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月17日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.