재향 군인의 자해 치료 및 회복 (STRIVe)
2026년 2월 17일 업데이트: VA Office of Research and Development
비자살성 자해를 줄이고 재향군인의 기능을 개선하기 위한 간단한 개입
비자살적 자해(NSSI)는 자살 의도 없이 사회적으로 승인되지 않은 목적으로 자신의 신체 조직을 의도적으로 파괴하는 것을 말합니다.
NSSI는 퇴역 군인들 사이에서 과소 연구되었지만 퇴역 군인의 NSSI 평생 유병률은 일반 인구보다 약 3배 더 높습니다.
또한 NSSI는 폭력, 정신과적 고통, 심리사회적 기능의 현저한 손상 위험 증가와 관련이 있습니다.
NSSI는 몇 가지 중요한 측면에서 자살 행동과 구별되지만 NSSI는 미래의 자살 시도에 대한 강력한 예측 변수로 남아 있습니다.
이 프로젝트의 주요 목표는 재향 군인의 심리 사회적 손상 및 NSSI 행동을 줄이는 것을 목표로 하는 NSSI에 대한 간단한 개입의 치료 및 수용 가능성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
비자살적 자해(NSSI)는 자살 의도 없이 사회적으로 승인되지 않은 목적으로 자신의 신체 조직을 의도적으로 파괴하는 것을 말합니다.
NSSI는 퇴역 군인들 사이에서 과소 연구되었지만 퇴역 군인의 NSSI 평생 유병률은 일반 인구보다 약 3배 더 높습니다.
또한 NSSI는 폭력, 정신과적 고통, 심리사회적 기능의 현저한 손상 위험 증가와 관련이 있습니다.
NSSI는 몇 가지 중요한 측면에서 자살 행동과 구별되지만 NSSI는 미래의 자살 시도에 대한 강력한 예측 변수로 남아 있습니다.
이 프로젝트의 주요 목표는 재향 군인의 심리 사회적 손상 및 NSSI 행동을 줄이는 것을 목표로 하는 NSSI에 대한 간단한 개입의 치료 및 수용 가능성을 평가하는 것입니다.
자해 행동 치료(T-SIB)로 알려진 이 치료법은 NSSI를 심리사회적 기능을 개선하는 행동으로 대체하기 위한 증거 기반 접근 방식을 통합합니다.
T-SIB의 핵심 구성 요소는 NSSI의 전조와 결과를 식별하는 기능 평가입니다.
이 프로젝트는 생태적 순간 평가(EMA)를 사용하여 NSSI 기능 평가를 생체 내에서 수행함으로써 T-SIB를 향상시킬 것입니다.
EMA는 회고적 회상 편향을 줄이고 치료 목표에 대한 참여를 높일 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Angela C Kirby, MS
- 전화번호: 7456 (919) 286-0411
- 이메일: angela.kirby@va.gov
연구 연락처 백업
- 이름: Tate F Halverson, PhD
- 전화번호: 175415 (919) 286-0411
- 이메일: Tate.Halverson@va.gov
연구 장소
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, 미국, 27705-3875
- 모병
- Durham VA Medical Center, Durham, NC
-
연락하다:
- Angela C Kirby, MS
- 전화번호: 7456 (919) 286-0411
- 이메일: angela.kirby@va.gov
-
연락하다:
- Tate F Halverson, PhD
- 전화번호: 175415 919-286-0411
- 이메일: Tate.Halverson@va.gov
-
수석 연구원:
- Tate F Halverson, PhD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 과거 미군 복무
- 지난 30일 동안 2번의 비자살적 자해 참여
- 유창한 영어
- 자발적인 사전 동의 제공 가능
제외 기준:
- 정신병, 조증 또는 경조증의 평생 병력
- 즉각적인 개입이 필요한 자살/살인의 임박한 위험
- 연구 절차를 완료할 수 없거나 완료할 의사가 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: T-SIB
자해 행동 치료(T-SIB) 조건에 무작위로 배정된 참가자는 T-SIB의 9개 세션을 받게 됩니다.
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자해 행동 치료(T-SIB)는 증거 기반 접근 방식을 통합하여 NSSI를 심리사회적 기능을 개선하는 행동으로 대체합니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 평소와 같은 치료
TAU 조건에 무작위로 배정된 참가자는 Durham VA 및 지역 사회 정신 건강 자원 모두에 대한 소개를 제공받으며 Durham VA 정신 건강 서비스에 대한 상담을 제공받습니다.
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TAU 조건에 무작위로 배정된 참가자는 Durham VA 및 지역 사회 정신 건강 자원 모두에 대한 소개를 제공받으며 Durham VA 정신 건강 서비스에 대한 상담을 제공받습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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등록된 참가자 수로 측정한 타당성
기간: 연구 등록이 시작된 후 2년
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모든 참가자(N = 40)는 모집 기준 충족을 고려하기 위해 연구 2년차 말까지 등록해야 합니다.
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연구 등록이 시작된 후 2년
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측정된 유지율로서의 타당성
기간: 치료 종료, 연구 시작 약 9주 후
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유지는 최소 6개의 T-SIB 치료 세션을 완료한 참가자 수로 측정됩니다.
이 벤치마크는 T-SIB에 무작위 배정된 20명의 참가자 중 최소 2/3가 최소 6개의 치료 세션을 완료하는 경우 충족되는 것으로 간주됩니다.
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치료 종료, 연구 시작 약 9주 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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T-SIB 치료에 대한 만족도를 보고한 참가자 수
기간: 치료 종료, 연구 시작 약 9주 후
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참가자 만족도는 클라이언트 만족도 설문지(CSQ-8)로 측정됩니다.
CSQ-8의 총점 범위는 8에서 32까지이며 점수가 높을수록 만족도가 높음을 나타냅니다.
CSQ-8 점수가 24를 초과하면 해당 환자가 치료에 만족한 것으로 간주되도록 24의 절단 점수가 사용됩니다.
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치료 종료, 연구 시작 약 9주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tate F Halverson, PhD, Durham VA Medical Center, Durham, NC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 15일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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