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术后恶心和呕吐的患病率及相关因素

2023年7月23日 更新者:Sara Timerga

2022 年埃塞俄比亚东北部 Dessie DCSH 接受择期手术的成年患者术后恶心和呕吐的患病率及相关因素

术后恶心呕吐 (PONV) 是一种手术并发症,定义为住院患者术后 24-48 小时内出现的任何恶心和呕吐。 恶心是一种不愉快的感觉或想要呕吐而没有排出肌肉运动的欲望,而呕吐是胃内容物通过口腔强力排出或回流。 术后恶心和呕吐是麻醉和手术最常见的并发症之一。 它被认为是最常见的发病原因,并且对患者满意度有显着影响。 尽管近年来麻醉和手术技术取得了进步,但 PONV 的发病率仍然很高。 据报道,这种常见的麻醉和手术副作用会增加患者的不满,并且与术后疼痛一样让患者感到痛苦。

研究概览

地位

完全的

详细说明

术后恶心呕吐是由多种因素引起的;已确定患者相关、麻醉和手术相关的危险因素。 患者相关因素包括青春期后的女性性别、不吸烟状况、PONV 或晕动病史以及婴儿期后的童年和青年期。 使用挥发性麻醉剂、一氧化二氮、大剂量新斯的明或术中或术后阿片类药物是与麻醉相关的因素,而妇科、眼科、本体、甲状腺手术、腹腔镜、腹部手术等手术类型和手术持续时间是其中一些因素手术相关的危险因素。

在世界各地进行的多项单独研究中,PONV 的发病率估计为 25% 至 30%,在高危人群中高达 80%。 PONV 的发病率估计为 20%-36%。

术后恶心和呕吐给患者带来多重影响。 主要的一个是满意度下降,但更重要的是它会导致脱水、电解质失衡、胃分泌物误吸、食管破裂、出血、发病率增加和出院延迟。

该研究旨在评估术后恶心和呕吐的发生率和相关因素,这被认为是我国术后不满意和恢复延迟的主要因素。 该研究于 2022 年 2 月至 4 月在埃塞俄比亚 Dessie 综合专科医院接受择期手术的患者中进行。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

677

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

研究期间在 Dessie 综合专科医院接受麻醉下择期手术的所有成人择期患者

描述

纳入标准:

  • 所有成年患者均在研究期间在麻醉下接受择期手术。

排除标准:

  • 术后意识不清的患者、接受紧急手术的患者、研究期间再次手术的患者、手术患者因内科疾病导致恶心和呕吐的患者以及术后24小时前出院的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
PONV 和非 PONV
PONV - 术后出现恶心和呕吐的患者 非 PONV - 术后未出现恶心和呕吐的患者
研究期间进行的所有选择性外科手术都将包括在内。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后恶心和呕吐
大体时间:24小时
术后恶心和呕吐 (PONV) 定义为术后 24-48 小时内发生的任何恶心、干呕或呕吐。
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Sara Timerga、Wollo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月1日

初级完成 (实际的)

2022年4月30日

研究完成 (实际的)

2022年7月30日

研究注册日期

首次提交

2023年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月23日

首次发布 (实际的)

2023年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月23日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • WolloU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

共享 IPD 的计划将取决于请求。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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