Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens och associerade faktorer för postoperativt illamående och kräkningar

23 juli 2023 uppdaterad av: Sara Timerga

Prevalens och associerade faktorer av postoperativt illamående och kräkningar bland vuxna patienter som genomgår elektiv kirurgi i DCSH, Dessie, nordöstra Etiopien, 2022

Postoperativt illamående och kräkningar (PONV) är en kirurgisk komplikation som definieras som vilket illamående som helst, och kräkningar med under de första 24-48 timmarna efter operationen hos slutenvårdspatienter. Illamående är en obehaglig känsla eller önskan att kräkas utan utdrivande muskelrörelser, medan kräkningar är en kraftfull utdrivning eller reflux av maginnehållet genom munnen. Postoperativt illamående och kräkningar är en av de vanligaste komplikationerna förknippade med anestesi och kirurgi. Det anses vara den vanligaste orsaken till sjuklighet, och det har betydande effekter på patientnöjdheten. Trots den senaste utvecklingen av anestesi och kirurgiska tekniker är förekomsten av PONV fortfarande hög. Denna vanliga anestetiska och kirurgiska biverkning har rapporterats öka patienternas missnöje och kan vara lika besvärande för patienter som postoperativ smärta är.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Postoperativt illamående och kräkningar orsakas av flera faktorer; patientrelaterade, anestesi- och operationsrelaterade riskfaktorer har identifierats. Patientrelaterade faktorer inkluderar kvinnligt kön efter puberteten, rökfri status, historia av PONV eller åksjuka och barndom efter spädbarnsåldern och yngre vuxen ålder. Användning av flyktiga anestetika, dikväveoxid, neostigmin i stora doser eller intraoperativa eller postoperativa opioider är faktorer relaterade till anestesi, medan typen av ingrepp som gynekologisk, oftalmologisk, ontologisk, sköldkörtelkirurgi, laparoskopisk, bukkirurgi och ingreppets varaktighet är några av operationsrelaterade riskfaktorer.

Incidensen av PONV för över flera individuella studier utförda runt om i världen har uppskattats till 25 % till 30 % och upp till 80 % i högriskgrupper. Incidensen av PONV uppskattas variera från 20%-36%.

Postoperativt illamående och kräkningar medför flera effekter på patienter. Den främsta är en minskad tillfredsställelse, men ännu viktigare leder det till uttorkning, elektrolytobalans, aspiration av magsekret, esofagusruptur, blödning, ökad sjuklighet och försenad utskrivning från sjukhus.

Studien syftade till att bedöma förekomsten och associerade faktorer av postoperativt illamående och kräkningar, vilket tros vara en huvudsaklig bidragande faktor till missnöje och försenad återhämtning som setts i vårt land. Studien gjordes från februari till april 2022 på patienter som genomgick elektiv kirurgi vid Dessie omfattande specialiserade sjukhus, Etiopien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

677

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Etiopien
      • Dessie, Etiopien, 1145
        • Wollo Univeersity

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla vuxna, elektiva patienter som genomgick elektiv kirurgi under anestesi på Dessie omfattande specialiserade sjukhus under studieperioden

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna patienter, som genomgick elektiv kirurgi under narkos under studieperioden.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte fick medvetande postoperativt, patienter som genomgick en akut operation, patienter som opererades på nytt under studieperioden, kirurgiska patienters medicinska sjukdomar som predisponerar dem för illamående och kräkningar och patienter som skrevs ut före 24 timmar efter operationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
PONV och icke PONV
PONV-patienter som utvecklade illamående och kräkningar postoperativt Icke PONV-patienter som inte utvecklade illamående och kräkningar postoperativt
Procedur: elektiv kirurgi
Alla elektiva kirurgiska ingrepp som utförs under studieperioden kommer att inkluderas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
postoperativt illamående och kräkningar
Tidsram: 24 timmar
Postoperativt illamående och kräkningar (PONV) definieras som illamående, kräkningar eller kräkningar som inträffar under de första 24-48 timmarna efter operationen.
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sara Timerga

Utredare

  • Huvudutredare: Sara Timerga, Wollo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2023

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • WolloU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Planen att dela IPD kommer att bero på förfrågningarna.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera