此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

UCLA Health 患者健康维护短信提醒 2023 年 7 月

2025年6月28日 更新者:Richard K. Leuchter, MD、University of California, Los Angeles
这是一项前瞻性随机临床试验,评估行为知情的外展短信提醒如何影响患者对初级保健的参与。 这项前瞻性随机对照试验正在与加州大学洛杉矶分校健康中心更大的质量改进计划(“我的行动计划质量改进计划”)一起实施,以提高初级保健预防措施的完成率。

研究概览

详细说明

加州大学洛杉矶分校健康中心将发起一项名为“我的行动计划”的倡议,该倡议针对加州大学洛杉矶分校的初级保健患者,这些患者在临床上有明显的初级保健预防性护理差距(例如逾期的结直肠癌筛查、出色的糖尿病测试),旨在鼓励患者完成逾期的健康维护措施。

每个月初,确定的 UCLA Health 初级保健患者将参加一项研究人员预先注册的试验,标题为“UCLA Health 患者健康维护外展短信”,并随机接收四条短信之一,通知他们:他们有逾期的健康维护措施,并敦促他们采取行动完成这些措施。 这些短信将包含指向其 MyChart 患者门户帐户的链接,特别是将其链接到“我的行动计划”电子信函,该信函将包含突出的预防性护理项目的个性化列表以及完成这些项目的可行步骤。

2023 年 7 月,如果参与者在初次外展后 7 天内未打开“我的行动计划”电子信件,他们将参加当前预注册中描述的试验。 患者将按照 1:1:1:1 的比例被随机分配,以便在初次外展信息两周后接收四条短信提醒之一。 此外,在每个短信提醒臂中,患者将被随机分配到三个时间段之一来获取提醒。 研究人员将检查患者与这些提醒的互动,以及这最终如何转化为他们完成指定的健康维护措施。

加州大学洛杉矶分校医学系 (DOM) 打算在 2023 年初推出这项 QI 计划,并持续至少 12 个月。 每个月,该计划都会针对生日在该月的患者。 这项拟议的试验将持续一个月(2023 年 7 月)。

分析计划:

研究人员将利用患者水平的普通最小二乘法 (OLS) 估计,并根据模型稳健的标准误差进行统计推断。 主要模型项将是臂分配的指示变量。

该分析将根据性别、年龄、种族/民族、患者应进行的筛查/测试指标以及患者是否即将进行初级保健预约进行调整。 缺失的协变量值将通过包含“未知”指标以及定量协变量的平均插补来处理。

研究人员将首先将第 2 组与第 1 组进行比较,以测试鼓励患者阅读有关通过预防性筛查挽救生命的患者的故事的效果。 如果结果测量中差异显着,研究人员会将第 3 组和第 4 组与第 1 组和第 2 组进行比较,以阐明为什么第 2 组与第 1 组不同。

探索性分析将调查第 2 组(与第 2 组)的异质治疗效果。 第 1 组)按患者的性别、年龄、种族/民族、癌症史和其他既往病史、家族癌症史、过去坚持“我的行动计划倡议”中包含的筛查/测试、过去接种流感疫苗、就诊的频率。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

6894

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90095
        • UCLA Health Department of Medicine, Quality Office

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 加入 UCLA Health DOM 初级保健
  2. 至少有一项“我的行动计划”倡议重点关注的逾期健康维护措施
  3. 具有活跃的 MyChart 状态
  4. 可以接受来自 UCLA Health 的短信
  5. 在初次外展后 7 天内未打开“我的行动计划”电子信件
  6. 七月生日

排除标准:

  1. 18岁以下
  2. 已故患者
  3. 临终关怀病人
  4. 已选择退出电子通信(批量消息、电子邮件和/或文本)
  5. 为了最终分析,研究人员将进一步排除已预约所有筛查/测试或在应收到本试验提醒的日期之前完成所有筛查/测试的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:控制提醒
符合条件的随机参与者将收到一条通用短信,提醒他们缩小突出的健康差距。

研究人员将向随机参与者发送短信提醒,鼓励他们单击提供的链接并关闭他们未完成的、逾期的预防保健措施。

提供的链接会将他们带到他们的 MyChart 登录页面;登录后,他们会看到他们的个性化“我的行动计划信”,其中详细说明了他们个性化的、过期的预防保健措施。

实验性的:基于轶事的提醒
符合条件的随机参与者将收到一条短信,提醒他们缩小突出的健康差距。 此消息将包含一位患者的轶事,该患者通过类似的推荐预防性筛查早期发现了癌症。 该消息提示患者单击链接以阅读有关患者的故事。

研究人员将向随机参与者发送短信提醒,鼓励他们单击提供的链接并关闭他们未完成的、逾期的预防保健措施。

提供的链接会将他们带到他们的 MyChart 登录页面;登录后,他们会看到他们的个性化“我的行动计划信”,其中详细说明了他们个性化的、过期的预防保健措施。

该消息将包含一位患者的轶事,该患者通过类似的推荐预防性筛查早期发现了癌症。 该消息提示患者单击链接以阅读有关患者的故事。
实验性的:基于轶事的提醒,无链接
符合条件的随机参与者将收到一条短信,提醒他们缩小突出的健康差距。 此消息将包含一位患者的轶事,该患者通过类似的推荐预防性筛查早期发现了癌症。 该消息不会包含故事的链接,但会简要描述该故事。

研究人员将向随机参与者发送短信提醒,鼓励他们单击提供的链接并关闭他们未完成的、逾期的预防保健措施。

提供的链接会将他们带到他们的 MyChart 登录页面;登录后,他们会看到他们的个性化“我的行动计划信”,其中详细说明了他们个性化的、过期的预防保健措施。

该消息将包含一个轶事链接,该患者的癌症是通过类似的、推荐的预防性筛查早期发现的。 该消息不会包含故事的链接,但会简要描述该故事。
实验性的:基于研究的提醒
符合条件的随机参与者将收到一条短信,提醒他们缩小突出的健康差距。 该消息将提及研究表明,及时缩小健康差距可以挽救生命。 该消息将包含一个支持该声明的官方网站的链接。

研究人员将向随机参与者发送短信提醒,鼓励他们单击提供的链接并关闭他们未完成的、逾期的预防保健措施。

提供的链接会将他们带到他们的 MyChart 登录页面;登录后,他们会看到他们的个性化“我的行动计划信”,其中详细说明了他们个性化的、过期的预防保健措施。

该消息将提及研究表明,及时缩小健康差距可以挽救生命。该消息将包含支持该声明的官方网站的链接。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在 SMS 短信中打开链接
大体时间:收到提醒后 1 周
单击提醒消息中的链接的不同提醒臂的参与者百分比
收到提醒后 1 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
MyChart 信已打开
大体时间:收到提醒后 1 周
在 MyChart 上打开个性化“我的行动计划”信函的不同部门参与者的百分比
收到提醒后 1 周
直接排程预约率
大体时间:收到提醒后 2 周
符合条件的参与者直接安排糖尿病视网膜检查、糖尿病教育或乳腺癌筛查以完成这些逾期筛查/测试的比率。 这些筛查/测试有专门的预约资源,人们可以直接安排。
收到提醒后 2 周
对一项逾期筛查/测试采取行动的比率
大体时间:收到提醒后 2 周
参与者安排预约以完成逾期筛查/测试或启动结直肠筛查在线工具的比率
收到提醒后 2 周
一次筛查/测试的完成率
大体时间:收到最初的外展短信后 6 个月
观察窗口内至少一项筛查/测试的完成率。
收到最初的外展短信后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月27日

初级完成 (实际的)

2024年4月20日

研究完成 (实际的)

2024年7月31日

研究注册日期

首次提交

2023年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月30日

首次发布 (实际的)

2023年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月28日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MAPreminder3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我们不打算提供任何个人参与者数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅