Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

UCLA Health Patient Health Maintenance Tekstherinnering juli 2023

29 april 2024 bijgewerkt door: Richard K. Leuchter, MD, University of California, Los Angeles
Dit is een prospectieve, gerandomiseerde klinische studie die evalueert hoe gedragsgeïnformeerde outreach-sms-herinneringen de betrokkenheid van patiënten bij de eerstelijnszorg beïnvloeden. Deze prospectieve gerandomiseerde controlestudie wordt uitgevoerd in combinatie met het grotere kwaliteitsverbeteringsinitiatief van UCLA Health (het My Action Plan Quality Improvement Initiative) om de voltooiingspercentages van preventieve maatregelen in de eerstelijnszorg te verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

UCLA Health zal een initiatief genaamd My Action Plan lanceren, een outreach-inspanning gericht op de eerstelijnszorgpatiënten van UCLA die een uitstekende, klinisch geïndiceerde preventieve zorgkloof in de eerstelijnszorg hebben (bijv. achterstallige screening op colorectale kanker, uitmuntende diabetestests) en gericht is op het aanmoedigen patiënten om hun achterstallige gezondheidsonderhoudsmaatregelen te voltooien.

Aan het begin van elke maand zullen geïdentificeerde eerstelijnszorgpatiënten van UCLA Health worden ingeschreven in een onderzoek dat de onderzoekers vooraf hebben geregistreerd onder de titel "UCLA Health Patient Health Maintenance Outreach Text Message" en gerandomiseerd om een ​​van de vier sms-berichten te ontvangen die hen informeren dat ze hebben achterstallige maatregelen voor gezondheidsbehoud en dringen er bij hen op aan actie te ondernemen om deze maatregelen te voltooien. Deze sms-berichten bevatten een link naar hun MyChart-patiëntenportaalaccount, waarbij ze specifiek worden gekoppeld aan een elektronische brief van My Action Plan met een gepersonaliseerde lijst met uitstaande preventieve zorgitems en bruikbare stappen om de items te voltooien.

Als deelnemers in juli 2023 hun elektronische brief Mijn actieplan niet openen binnen 7 dagen na de eerste outreach, worden ze ingeschreven voor de proef beschreven in de huidige pre-registratie. Patiënten worden willekeurig toegewezen in een verhouding van 1:1:1:1 om een ​​van de vier sms-herinneringen te ontvangen 2 weken na het eerste outreach-bericht. Bovendien worden patiënten binnen elke sms-herinneringsarm gerandomiseerd naar een van de drie tijdvakken voor het ontvangen van de herinnering. De onderzoekers zullen de interactie van patiënten met deze herinneringen onderzoeken en hoe dat zich uiteindelijk vertaalt naar het voltooien van hun aangegeven gezondheidsonderhoudsmaatregelen.

Het UCLA Department of Medicine (DOM) is van plan dit QI-initiatief aan het begin van het kalenderjaar 2023 uit te rollen en het voor een periode van ten minste 12 maanden voort te zetten. Elke maand richt het initiatief zich op patiënten die in die maand jarig zijn. Deze voorgestelde proef duurt een maand (juli 2023).

Analyseplan:

De onderzoekers zullen gebruikmaken van gewone kleinste kwadraten (OLS)-schattingen op patiëntniveau, met statistische gevolgtrekkingen op basis van model-robuuste standaardfouten. De primaire modelterm zullen indicatorvariabelen zijn voor armtoewijzing.

De analyse zal worden aangepast voor geslacht, leeftijd, ras/etniciteit, indicatoren voor screenings/tests die patiënten moeten ondergaan en of patiënten aanstaande eerstelijnszorgafspraken hebben. Ontbrekende covariabele waarden worden behandeld door 'onbekende' indicatoren op te nemen, samen met gemiddelde imputatie voor kwantitatieve covariaten.

De onderzoekers gaan Arm 2 eerst vergelijken met Arm 1 om te testen wat het effect is van het aanmoedigen van patiënten om het verhaal te lezen van een patiënt wiens leven is gered door preventieve screening. Als het verschil significant is in een uitkomstmaat, vergelijken de onderzoekers armen 3 en 4 met armen 1 en 2 om uit te leggen waarom arm 2 verschilt van arm 1.

Verkennende analyses zullen heterogene behandelingseffecten van Arm 2 (vs. Arm 1) op geslacht, leeftijd, ras/etniciteit, voorgeschiedenis van kanker en andere reeds bestaande aandoeningen, voorgeschiedenis van kanker in de familie, eerdere naleving van screenings/tests die zijn opgenomen in het My Action Plan-initiatief, eerdere ontvangst van griepvaccinatie, frequentie van doktersbezoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

10000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
        • UCLA Health Department of Medicine, Quality Office

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Overgedragen aan UCLA Health DOM Primary Care
  2. Heeft ten minste één achterstallige maatregel voor gezondheidsbehoud waarop het Mijn Actieplan-initiatief zich richt
  3. Heeft een actieve MyChart-status
  4. Kan sms-berichten van UCLA Health accepteren
  5. Heeft de elektronische brief Mijn actieplan niet geopend binnen 7 dagen na het eerste contact
  6. Heeft een verjaardag in juli

Uitsluitingscriteria:

  1. Onder de 18 jaar
  2. Overleden patiënten
  3. Hospice patiënten
  4. Heeft zich afgemeld voor elektronische communicatie (bulkberichten, e-mail en/of sms)
  5. Voor de definitieve analyse zullen de onderzoekers verder patiënten uitsluiten die afspraken hebben gepland voor alle screenings/tests of die alle screenings/tests hebben voltooid vóór de datum waarop ze geacht worden de herinnering van deze studie te ontvangen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Controle Herinnering
In aanmerking komende, gerandomiseerde deelnemers ontvangen een generiek sms-bericht om hen eraan te herinneren hun openstaande gezondheidskloof te dichten.

De onderzoekers sturen gerandomiseerde deelnemers een sms-herinnering waarin ze worden aangemoedigd om op de verstrekte link te klikken en hun openstaande, achterstallige preventieve zorgmaatregelen te sluiten.

De verstrekte link brengt hen naar hun MyChart-inlogpagina; na het inloggen zouden ze hun gepersonaliseerde Mijn Actieplan-brief zien met gedetailleerde informatie over hun gepersonaliseerde, achterstallige preventieve zorgmaatregelen.

Experimenteel: Op anekdotes gebaseerde herinnering
In aanmerking komende, gerandomiseerde deelnemers ontvangen een sms om hen eraan te herinneren hun openstaande gezondheidskloof te dichten. Dit bericht zal een anekdote bevatten van een patiënt bij wie kanker in een vroeg stadium ontdekt werd door gelijkaardige, aanbevolen preventieve screeningen. Het bericht vraagt ​​patiënten om op een link te klikken om het verhaal over de patiënt te lezen.

De onderzoekers sturen gerandomiseerde deelnemers een sms-herinnering waarin ze worden aangemoedigd om op de verstrekte link te klikken en hun openstaande, achterstallige preventieve zorgmaatregelen te sluiten.

De verstrekte link brengt hen naar hun MyChart-inlogpagina; na het inloggen zouden ze hun gepersonaliseerde Mijn Actieplan-brief zien met gedetailleerde informatie over hun gepersonaliseerde, achterstallige preventieve zorgmaatregelen.

Het bericht zal een anekdote bevatten van een patiënt bij wie de kanker in een vroeg stadium werd ontdekt door vergelijkbare, aanbevolen preventieve screeningen. Het bericht vraagt ​​patiënten om op een link te klikken om het verhaal over de patiënt te lezen.
Experimenteel: Op anekdotes gebaseerde herinnering zonder link
In aanmerking komende, gerandomiseerde deelnemers ontvangen een sms om hen eraan te herinneren hun openstaande gezondheidskloof te dichten. Dit bericht zal een anekdote bevatten van een patiënt bij wie kanker in een vroeg stadium ontdekt werd door gelijkaardige, aanbevolen preventieve screeningen. Het bericht bevat geen link naar het verhaal, maar beschrijft het verhaal kort.

De onderzoekers sturen gerandomiseerde deelnemers een sms-herinnering waarin ze worden aangemoedigd om op de verstrekte link te klikken en hun openstaande, achterstallige preventieve zorgmaatregelen te sluiten.

De verstrekte link brengt hen naar hun MyChart-inlogpagina; na het inloggen zouden ze hun gepersonaliseerde Mijn Actieplan-brief zien met gedetailleerde informatie over hun gepersonaliseerde, achterstallige preventieve zorgmaatregelen.

Het bericht zal een link bevatten naar een anekdote van een patiënt bij wie kanker in een vroeg stadium ontdekt werd door soortgelijke, aanbevolen preventieve screeningen. Het bericht bevat geen link naar het verhaal, maar beschrijft het verhaal kort.
Experimenteel: Op onderzoek gebaseerde herinnering
In aanmerking komende, gerandomiseerde deelnemers ontvangen een sms om hen eraan te herinneren hun openstaande gezondheidskloof te dichten. In dit bericht wordt vermeld dat uit onderzoek is gebleken dat het snel dichten van gezondheidskloven levens redt. Het bericht bevat een link naar een officiële website die de verklaring ondersteunt.

De onderzoekers sturen gerandomiseerde deelnemers een sms-herinnering waarin ze worden aangemoedigd om op de verstrekte link te klikken en hun openstaande, achterstallige preventieve zorgmaatregelen te sluiten.

De verstrekte link brengt hen naar hun MyChart-inlogpagina; na het inloggen zouden ze hun gepersonaliseerde Mijn Actieplan-brief zien met gedetailleerde informatie over hun gepersonaliseerde, achterstallige preventieve zorgmaatregelen.

In dit bericht wordt vermeld dat uit onderzoek is gebleken dat het snel dichten van gezondheidskloven levens redt. Het bericht bevat een link naar een officiële website die de verklaring ondersteunt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Link openen in SMS-tekstbericht
Tijdsspanne: 1 week na ontvangst van de herinnering
Percentage deelnemers in de verschillende herinneringsarmen dat op de link in het herinneringsbericht klikt
1 week na ontvangst van de herinnering

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
MyChart-brief geopend
Tijdsspanne: 1 week na ontvangst van de herinnering
Percentage deelnemers in de verschillende armen dat hun gepersonaliseerde Mijn Actieplan-brief op MyChart opent
1 week na ontvangst van de herinnering
Afspraaktarief direct inplannen
Tijdsspanne: 2 weken na ontvangst van de herinnering
Percentage waarvan in aanmerking komende deelnemers direct een afspraak plannen voor diabetisch netvliesonderzoek, diabetesvoorlichting of screening op borstkanker om deze achterstallige screening/test(en) af te ronden. Deze screenings/tests hebben speciale afspraakbronnen die mensen direct kunnen inplannen.
2 weken na ontvangst van de herinnering
Snelheid waarmee actie wordt ondernomen voor één achterstallige screening/test
Tijdsspanne: 2 weken na ontvangst van de herinnering
Percentage waarvan deelnemers een afspraak plannen om hun achterstallige screening/test af te ronden of de online tool voor colorectale screening starten
2 weken na ontvangst van de herinnering
Voltooiingspercentage van één screening/test
Tijdsspanne: 6 maanden na ontvangst van het eerste outreach-sms
Voltooiingspercentage van ten minste één screening/test binnen het observatievenster.
6 maanden na ontvangst van het eerste outreach-sms

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MAPreminder3

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

We zijn niet van plan gegevens van individuele deelnemers beschikbaar te stellen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suikerziekte

3
Abonneren