Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

UCLA Health Patient Health Maintenance Text Påminnelse juli 2023

28 juni 2025 uppdaterad av: Richard K. Leuchter, MD, University of California, Los Angeles
Detta är en prospektiv randomiserad klinisk prövning som utvärderar hur beteendeinformerade textmeddelandepåminnelser påverkar patientens engagemang i primärvården. Denna prospektiva randomiserade kontrollstudie genomförs i samband med UCLA Healths större kvalitetsförbättringsinitiativ (My Action Plan Quality Improvement Initiative) för att förbättra slutförandet av förebyggande åtgärder i primärvården.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

UCLA Health kommer att lansera ett initiativ kallat My Action Plan som är en uppsökande insats riktad mot primärvårdspatienter vid UCLA som har en enastående, kliniskt indikerad förebyggande vård i primärvården (t.ex. försenad screening för kolorektal cancer, utestående diabetestester) och som syftar till att uppmuntra patienter att slutföra sina försenade hälsovårdsåtgärder.

I början av varje månad kommer identifierade UCLA Health primärvårdspatienter att registreras i ett försök som utredarna har förregistrerat under titeln "UCLA Health Patient Health Maintenance Outreach Text Message" och randomiserats för att få ett av fyra textmeddelanden som informerar dem om att de har försenade hälsovårdsåtgärder och uppmanar dem att vidta åtgärder för att slutföra dessa åtgärder. Dessa textmeddelanden kommer att innehålla en länk till deras MyChart-patientportalkonto, som specifikt länkar dem till ett elektroniskt brev från Min handlingsplan som kommer att innehålla en personlig lista över utestående förebyggande vårdartiklar och åtgärder för att slutföra objekten.

I juli 2023, om deltagarna inte öppnar sitt elektroniska brev från Min handlingsplan inom 7 dagar efter den första kontakten, kommer de att registreras i prövningen som beskrivs i den aktuella förhandsregistreringen. Patienterna kommer att tilldelas slumpmässigt i förhållandet 1:1:1:1 för att få en av fyra textpåminnelser 2 veckor efter det första uppsökande meddelandet. Dessutom, inom varje text-påminnelsearm, kommer patienter att randomiseras till en av tre tidsluckor för att få påminnelsen. Utredarna kommer att undersöka patienternas interaktion med dessa påminnelser och hur det i slutändan leder till att de genomför sina angivna hälsovårdsåtgärder.

UCLA Department of Medicine (DOM) avser att rulla ut detta QI-initiativ i början av kalenderåret 2023 och fortsätta det under en period på minst 12 månader. Varje månad riktar sig initiativet till patienter vars födelsedag infaller i den månaden. Denna föreslagna rättegång kommer att pågå i en månad (juli 2023).

Analysplan:

Utredarna kommer att använda ordinarie minsta kvadraters (OLS) uppskattning på patientnivå, med statistiska slutsatser baserade på modell-robusta standardfel. Den primära modelltermen kommer att vara indikatorvariabler för armtilldelning.

Analysen kommer att justera för kön, ålder, ras/etnicitet, indikatorer för screeningar/test som patienter ska göra och om patienter har kommande möten i primärvården. Saknade kovariatvärden kommer att hanteras genom att inkludera "okända" indikatorer, tillsammans med medelimputation för kvantitativa kovariater.

Utredarna kommer först att jämföra arm 2 med arm 1 för att testa effekten av att uppmuntra patienter att läsa berättelsen om en patient vars liv räddades genom förebyggande screening. Om skillnaden är signifikant i ett utfallsmått kommer utredarna att jämföra arm 3 och 4 med arm 1 och 2 för att belysa varför arm 2 skiljer sig från arm 1.

Explorativa analyser kommer att undersöka heterogena behandlingseffekter av arm 2 (vs. Arm 1) efter patienternas kön, ålder, ras/etnicitet, historia av cancer och andra redan existerande tillstånd, cancerhistoria i familjen, tidigare efterlevnad av screeningar/tester som ingår i My Action Plan-initiativet, tidigare mottagande av influensavaccination, frekvens av läkarbesök.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

6894

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
        • UCLA Health Department of Medicine, Quality Office

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Empaneled till UCLA Health DOM Primary Care
  2. Har minst en försenad hälsovårdsåtgärd som initiativet Min handlingsplan fokuserar på
  3. Har en aktiv MyChart-status
  4. Kan acceptera SMS-meddelanden från UCLA Health
  5. Har inte öppnat det elektroniska brevet Min handlingsplan inom 7 dagar efter den första kontakten
  6. Har födelsedag i juli

Exklusions kriterier:

  1. Under 18 år
  2. Avlidna patienter
  3. Hospice patienter
  4. Har valt bort elektronisk kommunikation (bulkmeddelanden, e-post och/eller text)
  5. För den slutliga analysen kommer utredarna vidare att utesluta patienter som har planerat tid för alla screeningar/tester eller genomfört alla screeningar/test före det datum då de ska få påminnelsen från denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kontrollpåminnelse
Berättigade, randomiserade deltagare kommer att få ett generiskt textmeddelande som påminner dem om att täppa till deras enastående hälsogap.

Utredarna kommer att skicka randomiserade deltagare en SMS-påminnelse som uppmuntrar dem att klicka på den angivna länken och avsluta sina utestående, försenade förebyggande vårdåtgärder.

Den tillhandahållna länken tar dem till deras MyChart-inloggningssida; efter att ha loggat in, skulle de se deras personliga My Action Plan Letter som beskriver deras personliga, försenade förebyggande vårdåtgärder.

Experimentell: Anekdotbaserad påminnelse
Berättigade, randomiserade deltagare kommer att få ett sms som påminner dem om att täppa till sin enastående hälsoklyfta. Detta meddelande kommer att innehålla en anekdot av en patient vars cancer fångades tidigt genom liknande, rekommenderade förebyggande screeningar. Meddelandet uppmanar patienter att klicka på en länk för att läsa berättelsen om patienten.

Utredarna kommer att skicka randomiserade deltagare en SMS-påminnelse som uppmuntrar dem att klicka på den angivna länken och avsluta sina utestående, försenade förebyggande vårdåtgärder.

Den tillhandahållna länken tar dem till deras MyChart-inloggningssida; efter att ha loggat in, skulle de se deras personliga My Action Plan Letter som beskriver deras personliga, försenade förebyggande vårdåtgärder.

Meddelandet kommer att innehålla en anekdot om en patient vars cancer fångades tidigt genom liknande, rekommenderade förebyggande screeningar. Meddelandet uppmanar patienter att klicka på en länk för att läsa berättelsen om patienten.
Experimentell: Anekdotbaserad påminnelse utan länk
Berättigade, randomiserade deltagare kommer att få ett sms som påminner dem om att täppa till sin enastående hälsoklyfta. Detta meddelande kommer att innehålla en anekdot av en patient vars cancer fångades tidigt genom liknande, rekommenderade förebyggande screeningar. Meddelandet kommer inte att innehålla en länk till berättelsen, men det kommer att kortfattat beskriva berättelsen.

Utredarna kommer att skicka randomiserade deltagare en SMS-påminnelse som uppmuntrar dem att klicka på den angivna länken och avsluta sina utestående, försenade förebyggande vårdåtgärder.

Den tillhandahållna länken tar dem till deras MyChart-inloggningssida; efter att ha loggat in, skulle de se deras personliga My Action Plan Letter som beskriver deras personliga, försenade förebyggande vårdåtgärder.

Meddelandet kommer att innehålla en länk till en anekdot av en patient vars cancer fångades tidigt genom liknande, rekommenderade förebyggande screeningar. Meddelandet kommer inte att innehålla en länk till berättelsen, men det kommer att kortfattat beskriva berättelsen.
Experimentell: Forskningsbaserad påminnelse
Berättigade, randomiserade deltagare kommer att få ett sms som påminner dem om att täppa till sin enastående hälsoklyfta. Detta meddelande kommer att nämna att forskning har visat att omedelbart täppa till hälsoklyftor räddar liv. Meddelandet kommer att innehålla en länk till en officiell webbplats som stöder uttalandet.

Utredarna kommer att skicka randomiserade deltagare en SMS-påminnelse som uppmuntrar dem att klicka på den angivna länken och avsluta sina utestående, försenade förebyggande vårdåtgärder.

Den tillhandahållna länken tar dem till deras MyChart-inloggningssida; efter att ha loggat in, skulle de se deras personliga My Action Plan Letter som beskriver deras personliga, försenade förebyggande vårdåtgärder.

Detta meddelande kommer att nämna att forskning har visat att omedelbart täppa till hälsoluckor räddar liv. Meddelandet kommer att innehålla en länk till en officiell webbplats som stödjer uttalandet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Öppningslänk i SMS Textmeddelande
Tidsram: 1 vecka efter att du fått påminnelsen
Andel deltagare i de olika påminnelsearmarna som klickar på länken i påminnelsemeddelandet
1 vecka efter att du fått påminnelsen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MyChart-brevet öppnades
Tidsram: 1 vecka efter att du fått påminnelsen
Andel deltagare i de olika armarna som öppnar sitt personliga brev från Min handlingsplan på MyChart
1 vecka efter att du fått påminnelsen
Direkt schemaläggning möteshastighet
Tidsram: 2 veckor efter att du fått påminnelsen
Andelen av vilka kvalificerade deltagare direkt bokar in en tid för diabetiska retinalundersökningar, diabetesutbildning eller bröstcancerscreening för att slutföra dessa försenade screening/test. Dessa visningar/test har dedikerade mötesresurser som människor direkt kan schemalägga för.
2 veckor efter att du fått påminnelsen
Frekvens för åtgärder för en försenad screening/test
Tidsram: 2 veckor efter att du fått påminnelsen
Grad av vilka deltagare som bokar ett möte för att slutföra sin försenade screening/test eller starta onlineverktyget för kolorektal screening
2 veckor efter att du fått påminnelsen
Genomförandegrad av en screening/test
Tidsram: 6 månader efter att du fick det första uppsökande textmeddelandet
Grad av slutförande av minst en screening/test inom observationsfönstret.
6 månader efter att du fick det första uppsökande textmeddelandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2023

Första postat (Faktisk)

7 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MAPreminder3

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Vi planerar inte att göra några individuella deltagardata tillgängliga.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera