泌尿外科护理新模式的探索
2023年8月7日 更新者：YaNi Peng
接受泌尿外科手术的患者往往需要进行针对性的护理，以保证治疗效果的充分发挥，而传统的护理却无法达到预期的效果。
据报道，患者的治疗效果和护士满意度对传统护理的满意度很高。
因此，需要探索一种新的、以患者为中心、有效的护理模式。
2010年，中国卫生部提出了一项名为“优质护理工程”的项目，旨在通过医院护理服务体系的转型来改善护士和患者的治疗效果。
本研究旨在将新型护理模式与传统护理进行比较，探索更有效的泌尿外科护理模式。
研究概览
详细说明
本研究纳入了在我科诊断和治疗的泌尿外科疾病患者。 采用随机数字表法将患者按1:1的比例随机分为两组。 对照组接受传统泌尿外科护理。 研究组包括3个亚组，每个亚组接受不同的护理模式。 优质护理（初级护理）、临床护理路径、罗伊适应模式等三种新型护理模式均已上线。 分别给予子组。
优质护理是指在整个治疗过程中，以患者为中心，强化基础护理，根据患者实际情况，提供多方面、多维度的有效护理措施，落实并发症处理、提供护理服务等护理责任。长期支持和信息，以确保患者满意度并改善患者的生活质量。 临床护理路径包括多学科护理计划，为具有特定临床问题的患者提供详细的指导方针，而罗伊适应模型（RAM）由护理科学家卡莉斯塔·罗伊修女于1970年提出，提供了一个全面的框架来指导慢性病患者的护理护理。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、430030
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 经病理检查或影像学确诊为泌尿系统疾病的患者；
- 有明确手术指征的患者；
- 患者有完整的随访信息。
排除标准：
- 肝、肾功能不全或其他脏器严重器质性病变的患者；
- 伴有相关淋巴结和远处转移的患者；
- 研究期间退出的患者；
- 病例及随访数据不完整的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制组
对照组以功能护理为基础，提供传统护理服务。
病房护士根据职责、技术知识和技能被分配完成不同的任务。
这些工作包括对患者进行健康教育，介绍入院指南和病房条件，告知患者疾病、治疗和护理的基本知识，监测患者生命体征等。
适当进行基本的医疗检查和护理。
指导患者围手术期所需的依从性和预防措施。
术后定期检查伤口及引流情况。
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实验性的：优质护理研究组
在基础护理的基础上为研究组提供优质的护理。
初级护理护士负责患者的全面护理，并负责从患者入院到出院每天 24 小时的护理。
在这种情况下，护士有更多的时间与患者沟通，建立护患关系。
此外，优质护理通过以患者为中心的护理规划、加强入院以来的围手术期护理、全面落实护理责任制等，从多方面、多维度为患者提供有效的护理措施。
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高品质护理
其他名称：
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实验性的：研究小组临床护理途径
临床护理路径将在入院后立即实施。
以患者为护理干预的中心，选择可流动的形式，确保患者从入院之日到最终出院的整个住院过程中都能得到有效的护理干预。
除初级护理外，本方案还将护理资源的管理与建立一支高素质、专业能力强的护理队伍相结合。
团队成员相互配合，充分发挥各自的主观能动性，以提高护理质量为共同目标。
每个患者的病情严重程度、心理状况、家庭社会环境等都有所不同，因此要针对每个患者制定个体化的护理方案。
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临床护理途径
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实验性的：研究小组罗伊适应模型
罗伊适应模型（RAM）提供了一个全面的框架来指导慢性病患者的护理。
RAM 组接受标准护理，并辅以基于 RAM 模型的干预措施。
在术前访视 (T0) 时测量通过医院焦虑和抑郁量表 (HADS) 测量的负面情绪、通过视觉模拟量表 (VAS) 测量的疼痛强度以及通过 36 项简短健康调查 (SF-36) 测量的 HRQoL ，在 30 天 (T1) 和 3 个月 (T2) 随访时。
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罗伊适应模型
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者术后生活质量
大体时间：3个月
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36 项简短健康调查 (SF-36)
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3个月
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患者满意度
大体时间：3个月
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患者满意度通过 Press-Ganey PS 评分的改编版本进行评估，其中包括医生特定问题和医院绩效问题
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3个月
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术后并发症
大体时间：3个月
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术后并发症包括出血、感染和无尿
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3个月
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术后排气时间
大体时间：1个月
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术后恢复1
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1个月
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第一次排便的时间
大体时间：1个月
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术后恢复2
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1个月
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住院时间
大体时间：1个月
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术后恢复3
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1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：E-Jun Peng, Dr.、Tong Ji Hospital, Tong Medical College, Huazhong University of Science and Technology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月1日
初级完成 (实际的)
2023年1月31日
研究完成 (实际的)
2023年5月31日
研究注册日期
首次提交
2023年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月7日
首次发布 (实际的)
2023年8月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月7日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- TJ-IRB20220940
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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