Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verkenning van nieuwe verpleegmodellen voor urologische chirurgie

7 augustus 2023 bijgewerkt door: YaNi Peng
Patiënten die urologische chirurgie ondergaan, hebben vaak gerichte verpleegkundige zorg nodig om ervoor te zorgen dat de therapeutische effecten volledig kunnen worden gerealiseerd, maar de traditionele verpleging kan niet het verwachte effect bereiken. het resultaat van de patiënt en de tevredenheid van de verpleegkundigen zijn gemeld met een hoge mate van ontevredenheid in de traditionele verpleging. Daarom is het nodig om een ​​nieuwe, patiëntgerichte en effectieve verpleegkundige modus te verkennen. In 2010 stelde het Chinese ministerie van Volksgezondheid een project voor, het High-Quality Care Project genaamd, om de resultaten voor verpleegkundigen en patiënten te verbeteren door de transformatie van het systeem voor verpleegkundige zorg in ziekenhuizen. Deze studie heeft tot doel het nieuwe verpleegmodel te vergelijken met het traditionele verpleegmodel, en een effectiever verpleegmodel voor urologische chirurgie te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten die een urologische aandoening ondergingen die op onze afdeling werd gediagnosticeerd en behandeld, werden in deze studie opgenomen. De patiënten werden willekeurig verdeeld in twee groepen via de random number table-methode, met een verhouding van 1:1. De controlegroep kreeg traditionele urologische zorg. De studiegroep bestond uit 3 subgroepen en elke subgroep kreeg een ander verpleegmodel. Alle drie de nieuwe verpleegmodellen, waaronder hoogwaardige verpleging (primaire verpleging), Zorgtraject Klinisch en Aanpassingsmodel Roy. respectievelijk aan de subgroepen gegeven.

Hoogwaardige verpleging verwijst naar effectieve verpleegkundige maatregelen in meerdere aspecten en dimensies, die aan patiënten worden verstrekt in overeenstemming met hun werkelijke omstandigheden door de patiënt centraal te stellen tijdens hun lopende behandeling, de primaire verpleegkundige zorg te versterken en de verpleegkundige verantwoordelijkheid volledig uit te voeren, inclusief het beheersen van complicaties en het verstrekken van ondersteuning en informatie op lange termijn, om de tevredenheid van de patiënt te waarborgen en de levenskwaliteit van de patiënt te verbeteren. Het klinische zorgtraject omvat multidisciplinaire zorgplannen die gedetailleerde richtlijnen bieden voor patiënten met specifieke klinische problemen, en het Roy-aanpassingsmodel (RAM), voorgesteld door verpleegkundig wetenschapper zuster Callista Roy in 1970, biedt een uitgebreid kader om de verpleegkundige zorg voor patiënten met chronische ziekten te begeleiden .

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
        • Tongji hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. patiënten met een definitieve diagnose van urologische ziekte bevestigd door pathologisch onderzoek of beeldvorming;
  2. patiënten met duidelijke chirurgische indicaties;
  3. patiënten met volledige follow-up informatie.

Uitsluitingscriteria:

  1. patiënten met lever- of nierdisfunctie of ernstige organische laesies in andere organen;
  2. patiënten met geassocieerde lymfeklieren en metastasen op afstand;
  3. patiënten die zich tijdens het onderzoek terugtrokken;
  4. patiënten met onvolledige casus- en follow-upgegevens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep
Aan de controlegroep wordt traditionele verpleegkundige zorg geleverd, op basis van functionele verpleging. De verpleegsters op de afdeling krijgen verschillende taken toegewezen, afhankelijk van hun verantwoordelijkheden, technische kennis en vaardigheden. Deze taken omvatten onder meer het geven van gezondheidsvoorlichting aan de patiënten, het introduceren van de richtlijnen voor opname en de voorwaarden op de afdeling, het informeren van patiënten over basiskennis over ziekten, behandeling en verpleging, het bewaken van de vitale functies van de patiënt, enzovoort. De basis medische keuring en zorg worden adequaat uitgevoerd. De patiënten worden geïnstrueerd over de naleving en voorzorgsmaatregelen die nodig zijn tijdens de perioperatieve periode. Na de operatie worden de wond en drainage regelmatig gecontroleerd.
Experimenteel: werkgroep Hoogwaardige verpleging
Op basis van eerstelijnsverpleging wordt aan de werkgroep hoogwaardige verpleging geleverd. Verpleegkundigen in de eerstelijnsverpleging nemen de verantwoordelijkheid voor de totale zorg voor een patiënt en zijn 24 uur per dag verantwoordelijk voor zijn/haar zorg vanaf de opname tot het ontslag. In dit geval hebben verpleegkundigen meer tijd om met patiënten te communiceren en de verpleegkundige-patiëntrelatie tot stand te brengen. Bovendien biedt hoogwaardige verpleging effectieve verpleegkundige maatregelen aan patiënten in termen van meerdere aspecten en dimensies door patiëntgerichte verpleegkundige zorg te plannen, de perioperatieve verpleging sinds opname te versterken en het systeem van verpleegkundige verantwoordelijkheid volledig te implementeren.
Procedure: hoogwaardige verpleging
Hoogwaardige verpleging
Andere namen:
  • primaire verpleging
Experimenteel: werkgroep Klinisch Zorgtraject
Direct na opname wordt het klinisch zorgpad ingevoerd. Met de patiënt als middelpunt van de verpleegkundige interventie, is gekozen voor een flowable vorm om ervoor te zorgen dat patiënten gedurende de hele opname vanaf de dag van opname tot aan het definitieve ontslag effectieve verpleegkundige interventies kunnen krijgen. Naast de eerstelijnszorg verenigt het huidige programma ook het beheer van verpleegkundige middelen met de oprichting van een hooggekwalificeerd en professioneel bekwaam verpleegkundig team. De teamleden zouden met elkaar samenwerken en hun respectieve initiatieven ten volle benutten, met als gemeenschappelijk doel de kwaliteit van de zorg te verbeteren. De ernst van de ziekte, de psychologische status en de familie- en sociale omgeving van elke patiënt verschillen, dus worden er voor elk geval geïndividualiseerde zorgplannen ontwikkeld.
Procedure: Klinische zorgroute
Klinische zorgroute
Experimenteel: studiegroep Roy Aanpassingsmodel
het Roy Adaptation Model (RAM) biedt een uitgebreid kader om de verpleegkundige zorg voor patiënten met chronische ziekten te begeleiden. De RAM-groep krijgt reguliere zorg aangevuld met interventies op basis van het RAM-model. Negatieve emoties gemeten met de Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), pijnintensiteit met de Visual Analog Scale (VAS) en HRQoL met de 36-item Short Form Health Survey (SF-36) worden gemeten tijdens het preoperatieve bezoek (T0) , na 30 dagen (T1) en na 3 maanden (T2) follow-up.
Procedure: Roy aanpassingsmodel
Roy aanpassingsmodel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De kwaliteit van leven van patiënten na een operatie
Tijdsspanne: 3 maanden
de 36-item verkorte gezondheidsenquête (SF-36)
3 maanden
Tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: 3 maanden
De patiënttevredenheid werd geëvalueerd aan de hand van een aangepaste versie van Press-Ganey PS-scores, die artsspecifieke vragen en ziekenhuisprestatievragen bevatten
3 maanden
Postoperatieve complicaties
Tijdsspanne: 3 maanden
Postoperatieve complicaties omvatten bloeding, infectie en anurie
3 maanden
De postoperatieve tijd tot flatus
Tijdsspanne: 1 maand
postoperatief herstel 1
1 maand
de tijd voor de eerste stoelgang
Tijdsspanne: 1 maand
postoperatief herstel 2
1 maand
de duur van het ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: 1 maand
postoperatief herstel 3
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

YaNi Peng

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: E-Jun Peng, Dr., Tong Ji Hospital, Tong Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • TJ-IRB20220940

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Urologische verpleging

Klinische onderzoeken op hoogwaardige verpleging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Chile

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren