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비뇨기과 수술을 위한 새로운 간호 모델 탐색

2023년 8월 7일 업데이트: YaNi Peng
비뇨기과 수술을 받는 환자는 종종 치료 효과를 완전히 실현할 수 있도록 표적 간호를 제공해야 하지만 전통적인 간호는 기대 효과에 도달할 수 없습니다.둘 다 환자 결과 및 간호사 만족도는 전통적인 간호에서 높은 수준의 불만으로 보고되었습니다. 따라서 새롭고 환자 중심적이며 효과적인 간호 모드를 모색하는 것이 필요합니다. 2010년 중국 보건부는 병원에서 간호 전달 시스템의 전환을 통해 간호사와 환자의 결과를 개선하기 위한 고품질 케어 프로젝트라는 프로젝트를 제안했습니다. 본 연구는 비뇨기과 수술을 위한 새로운 간호모델과 전통적인 간호모델을 비교하고 보다 효과적인 간호모델을 탐색하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상세 설명

본 연구에는 우리 진료과에서 비뇨기과 질환을 진단받고 치료받은 환자들이 포함되었다. 환자들은 1:1 비율로 난수 표 방법을 통해 무작위로 두 그룹으로 나뉘었다. 대조군은 전통적인 비뇨기과 치료를 받았습니다. 스터디 그룹은 3개의 하위 그룹으로 구성되었으며 각 하위 그룹은 서로 다른 간호 모델을 받았습니다. 고급간호(일차간호), 임상진료경로, 로이적응모델 등 3가지 신규간호모델은 모두 하위 그룹에 각각 제공됩니다.

양질의 간호란 환자를 중심으로 한 치료 전반에 걸쳐 환자의 실태에 맞게 제공하고 일차적 간호를 강화하며 합병증 관리 및 간호 등 간호의 책임을 다하는 등 다방면에서 효과적인 간호를 말한다. 환자 만족을 보장하고 환자의 삶의 질을 향상시키기 위해 장기적인 지원과 정보를 제공합니다. 임상 치료 경로에는 특정 임상 문제가 있는 환자에 대한 자세한 지침을 제공하는 다학제적 치료 계획이 포함되며, 1970년 간호 과학자 Callista Roy 자매가 제안한 Roy 적응 모델(RAM)은 만성 질환 환자를 위한 간호를 안내하는 포괄적인 프레임워크를 제공합니다. .

연구 유형

중재적

등록 (실제)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 병리학적 검사 또는 영상으로 확인된 비뇨기과 질환의 확정 진단을 받은 환자;
  2. 확실한 수술 적응증이 있는 환자;
  3. 완전한 후속 정보가 있는 환자.

제외 기준:

  1. 간 또는 신장 기능 장애 또는 다른 기관의 심각한 유기 병변이 있는 환자;
  2. 연관된 림프절 및 원격 전이가 있는 환자;
  3. 연구 중에 철회한 환자;
  4. 사례 및 후속 데이터가 불완전한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
통제집단에게는 기능간호에 기초한 전통적인 간호서비스를 제공한다. 병동의 간호사는 책임, 기술 지식 및 기술에 따라 다른 작업을 완료하도록 지정됩니다. 환자에 대한 보건교육 실시, 입원요령 및 병동상태 소개, 환자에게 질병, 치료, 간호에 대한 기본지식 안내, 환자의 활력징후 모니터링 등의 업무를 수행한다. 기본적인 건강 검진과 진료가 적절하게 이루어집니다. 환자는 수술 기간 동안 필요한 순응도 및 주의 사항에 대해 교육을 받습니다. 수술 후 정기적으로 상처와 배액을 확인합니다.
실험적: 스터디 그룹 고품질 간호
1차간호를 기본으로 스터디그룹에 양질의 간호를 제공합니다. 일차간호간호사는 입원부터 퇴원까지 하루 24시간 동안 환자의 전반적인 간호에 대한 책임을 진다. 이 경우 간호사는 환자와 소통하고 간호사-환자 관계를 구축하는 데 더 많은 시간을 할애할 수 있습니다. 또한 양질의 간호는 환자 중심의 간호계획 수립, 입원 이후 수술 전후 간호 강화, 간호책임제 전면 시행 등을 통해 환자에게 다각도로 효과적인 간호대책을 제시한다.
고품질 간호
다른 이름들:
  • 기본 간호
실험적: 연구 그룹 임상 치료 경로
임상 치료 경로는 입원 직후에 시행됩니다. 환자를 간호중재의 중심으로 하여 환자가 입원일부터 최종 퇴원까지 전체 입원 기간 동안 효과적인 간호중재를 받을 수 있도록 유동적인 형태를 선택한다. 1차 진료 외에도 현재 프로그램은 높은 자격을 갖추고 전문적으로 유능한 간호 팀을 구성하여 간호 자원 관리를 통합합니다. 팀원들은 치료의 질을 향상시킨다는 공통의 목표를 가지고 서로 협력하고 각자의 이니셔티브를 최대한 발휘할 것입니다. 환자마다 질병의 중증도, 심리상태, 가족 및 사회적 환경이 다르기 때문에 각각의 경우에 맞는 개인별 케어 플랜을 수립합니다.
임상 치료 경로
실험적: 스터디 그룹 로이 적응 모델
Roy 적응 모델(RAM)은 만성 질환 환자를 위한 간호를 안내하는 포괄적인 프레임워크를 제공합니다. RAM 그룹은 RAM 모델에 기반한 개입으로 보완된 표준 치료를 받습니다. HADS(Hospital Anxiety and Depression Scale)로 측정한 부정적 감정, VAS(Visual Analog Scale)로 통증 강도, SF-36(36-Item Short Form Health Survey)으로 HRQoL을 수술 전 방문(T0)에서 측정 , 30일(T1) 및 3개월(T2) 추적.
로이 적응 모델

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 환자의 삶의 질
기간: 3 개월
36개 항목 약식 건강 설문조사(SF-36)
3 개월
환자 만족도
기간: 3 개월
환자 만족도는 Press-Ganey PS 점수의 수정된 버전을 통해 평가되었으며, 여기에는 의사별 질문과 병원 성과 질문이 포함되었습니다.
3 개월
수술 후 합병증
기간: 3 개월
수술 후 합병증으로는 출혈, 감염, 무뇨증 등이 있습니다.
3 개월
방귀까지의 수술 후 시간
기간: 1 개월
수술 후 회복 1
1 개월
첫 배변 시간
기간: 1 개월
수술 후 회복 2
1 개월
입원 기간
기간: 1 개월
수술 후 회복 3
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: E-Jun Peng, Dr., Tong Ji Hospital, Tong Medical College, Huazhong University of Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TJ-IRB20220940

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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