此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于正念的复发预防计划对药物使用障碍患者改变准备和自我效能的影响:随机对照试验

2023年10月21日 更新者:Ayman Mohamed El-Ashry、Alexandria University

物质成瘾的治疗过程主要由精神科医生、心理学家和精神科心理健康护士实施。 在这方面,精神科心理健康护士可以发挥至关重要的作用。 由于精神科护士是 24 小时与患者保持联系的人,因此他们可以通过应用基于正念的复发预防计划来大大加强治疗过程。

由于药物滥用是一种毁灭性的痛苦,进一步了解可能增加成功康复机会的特定特征将非常有利于加强治疗和降低复发率。 因此,本研究将确定基于正念的复发预防计划对物质使用障碍患者的改变准备和疗效的影响。

研究目的

本研究的目的是:

检查基于正念的复发预防计划对康复阶段药物滥用障碍患者的改变准备和自我效能的影响。

研究假设 与接受传统医院治疗的患者相比,参加基于正念的复发预防计划课程的患有药物滥用障碍的患者表现出更高水平的改变准备度和自我效能感。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Alexandria、埃及、002
        • Faculty of nursing

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 能够读写。
  • 能够沟通并愿意参与学习。
  • 仅男性患者排除标准
  • 仅酗酒的患者将被排除在外。
  • 被诊断为患有精神疾病合并症的 SUD。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
患者将接受常规医院护理以及 MBRP。 该计划由八个课程组成,为期四个星期,每个课程侧重于帮助药物滥用障碍治疗的特定技术和技能。 第一节课强调“无意识飞行员”与物质使用之间的相关性,并结合“身体检查”技术来促进有意识的注意力集中。 第二节课的重点是正念,以识别刺激并观察伴随的情绪、想法和感受。 第三节介绍了“节制空间”技术,敦促患者停下来,观察他们的经历,专注于呼吸,拓宽认知,并在困难或危险的情况下选择明智的反应。 其余会议讨论复发风险的应对机制、在高风险情况下采取务实行动、将健康活动融入生活以及通过发展支持网络维持正念练习。
该计划由八个课程组成,为期四个星期,每个课程侧重于帮助药物滥用障碍治疗的特定技术和技能。 第一节课强调“无意识飞行员”与物质使用之间的相关性,并结合“身体检查”技术来促进有意识的注意力集中。 第二节课的重点是正念,以识别刺激并观察伴随的情绪、想法和感受。 第三节介绍了“节制空间”技术,敦促患者停下来,观察他们的经历,专注于呼吸,拓宽认知,并在困难或危险的情况下选择明智的反应。 其余会议讨论复发风险的应对机制、在高风险情况下采取务实行动、将健康活动融入生活以及通过发展支持网络维持正念练习。
无干预:控制组
患有物质使用障碍的患者将接受常规医院护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
五因素正念问卷(FFMQ)
大体时间:5周

该量表由 Baer 等人 (2006) 开发,用于衡量正念要素 (104)。 它由 39 个项目组成,采用五点李克特量表进行评级。 回答范围从 1(从不或很少为真)到 5(经常或总是为真)。 该量表分为五个子量表,分别是观察(注意或关注内部和外部现象)、描述(标记观察到的现象,例如思想和情感)、有意识地行动(充分意识到当前的经历或活动)、非-对内在体验的判断(对当前体验的非评判性认识,而不进行评估)和对内在体验的非反应性(注意内在现象而不做出反应)。

。子量表的得分越高,代表观察、描述、意识、非判断力和非反应性越好。

5周
变革准备阶段和治疗渴望量表(苏格拉底)
大体时间:5周
该量表由 Miller 和 Tonigan (1996) 开发,用于评估酒精和药物滥用客户改变的准备情况(版本 8D)(Miller & Tonigan., 1996)。 它由 19 个项目组成,采用李克特五点量表进行评级。 回答范围从 1(否,强烈不同意)到 5(是,强烈同意)。 该量表包括属于变革准备的三个因素的陈述,即认识、矛盾和采取步骤。 这19个项目的总分在19到95之间,分数越高表明认可度、矛盾心理和采取措施的程度越高。
5周
戒毒自我效能量表(DASE)
大体时间:5周
DASE 量表是戒酒自我效能量表的修改版本。 Hiller 等人 (2000)对其进行了修改。 它由 20 个项目组成,按照李克特五点量表进行评分,范围从 1(完全不)到 5(非常)。 该量表包含四个子量表,每个子量表五个项目,检查与以下相关的线索:负面情绪、社交互动和积极状态、身体和其他问题以及最后的渴望和冲动。 对于每个项目,受访者都需要回答他们在每种情况下使用毒品的“诱惑”程度。 同样的 20 个项目再次呈现给受试者,但这次他们被要求表明他们对在这种情况下不会使用毒品的“信心”(戒断自我效能)。 将这 20 个项目相加,得到 20 到 100 分之间的总分,分数越高,分别反映出对每种诱惑和信心的自我效能感越高。
5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月5日

初级完成 (实际的)

2023年9月5日

研究完成 (实际的)

2023年10月22日

研究注册日期

首次提交

2023年8月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月7日

首次发布 (实际的)

2023年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月21日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅