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Effet du programme de prévention des rechutes basé sur la pleine conscience sur la préparation au changement et l'auto-efficacité chez les clients souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances : un essai contrôlé randomisé

21 octobre 2023 mis à jour par: Ayman Mohamed El-Ashry, Alexandria University

Le processus de traitement de la toxicomanie est appliqué principalement par des psychiatres, des psychologues et des infirmières en santé mentale psychiatrique. À cet égard, les infirmières en santé mentale psychiatrique ont un rôle crucial à jouer. Comme ce sont elles qui sont en contact avec les patients pendant 24 heures, les infirmières psychiatriques peuvent grandement améliorer le processus de traitement grâce à l'application d'un programme de prévention des rechutes basé sur la pleine conscience.

Comme l'abus de drogues est une affliction si dévastatrice, une meilleure connaissance des traits spécifiques qui peuvent augmenter les chances d'une guérison réussie serait grandement bénéfique pour améliorer le traitement et réduire le taux de rechute. Par conséquent, cette étude sera menée pour déterminer l'effet du programme de prévention des rechutes basé sur la pleine conscience sur la préparation au changement et l'efficacité chez les clients souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances.

OBJECTIFS DE L'ETUDE

Le but de cette étude est de :

Examiner l'effet du programme de prévention des rechutes basé sur la pleine conscience sur la préparation au changement et l'auto-efficacité chez les clients souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances pendant la phase de réadaptation.

HYPOTHÈSE DE RECHERCHE Les clients souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances qui assistent aux séances du programme de prévention des rechutes basé sur la pleine conscience présentent des niveaux plus élevés de préparation au changement et d'auto-efficacité par rapport à ceux qui reçoivent un traitement hospitalier conventionnel.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Alexandria, Egypte, 002
        • Faculty of nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Capable de lire et d'écrire.
  • Capable de communiquer et désireux de participer à l'étude.
  • Patients de sexe masculin uniquement Critères d'exclusion
  • Les patients qui ne sont que des alcooliques seront exclus.
  • Diagnostiqué avec des SUD avec comorbidité de maladie mentale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
les patients seront sous soins hospitaliers de routine ainsi que MBRP. Ce programme se compose de huit sessions réparties sur quatre semaines, chacune se concentrant sur des techniques et des compétences spécifiques pour aider au traitement des troubles liés à l'utilisation de substances. La première session met l'accent sur la corrélation entre le "pilote inconscient" et la consommation de substances, en intégrant une technique "d'examen corporel" pour favoriser la concentration intentionnelle. La deuxième session se concentre sur la pleine conscience pour identifier les stimuli et observer les sentiments, les pensées et les sentiments qui les accompagnent. La troisième session présente la technique de "l'espace ABSTEMIOUS", exhortant les patients à faire une pause, à observer leurs expériences, à se concentrer sur la respiration, à élargir leur connaissance et à choisir des réponses judicieuses dans des situations difficiles ou dangereuses. Les sessions restantes traitent des mécanismes d'adaptation aux risques de rechute, de la prise de mesures pragmatiques dans les situations à haut risque, de l'intégration d'activités saines dans la vie et du maintien de la pratique de la pleine conscience grâce au développement d'un réseau de soutien.
Comportemental: Programme de prévention des rechutes basé sur la pleine conscience
Ce programme se compose de huit sessions réparties sur quatre semaines, chacune se concentrant sur des techniques et des compétences spécifiques pour aider au traitement des troubles liés à l'utilisation de substances. La première session met l'accent sur la corrélation entre le "pilote inconscient" et la consommation de substances, en intégrant une technique "d'examen corporel" pour favoriser la concentration intentionnelle. La deuxième session se concentre sur la pleine conscience pour identifier les stimuli et observer les sentiments, les pensées et les sentiments qui les accompagnent. La troisième session présente la technique de "l'espace ABSTEMIOUS", exhortant les patients à faire une pause, à observer leurs expériences, à se concentrer sur la respiration, à élargir leur connaissance et à choisir des réponses judicieuses dans des situations difficiles ou dangereuses. Les sessions restantes traitent des mécanismes d'adaptation aux risques de rechute, de la prise de mesures pragmatiques dans les situations à haut risque, de l'intégration d'activités saines dans la vie et du maintien de la pratique de la pleine conscience grâce au développement d'un réseau de soutien.
Aucune intervention: groupe de contrôle
les patients souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances qui recevront des soins hospitaliers de routine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de pleine conscience en cinq facteurs (FFMQ)
Délai: 5 semaines

Cette échelle a été développée par Baer et al (2006) pour mesurer les éléments de pleine conscience (104). Il est composé de 39 items, qui sont évalués sur une échelle de Likert à cinq points. Les réponses vont de 1 (jamais ou très rarement vrai) à 5 (très souvent ou toujours vrai). L'échelle est divisée en cinq sous-échelles qui sont l'observation (remarquer ou assister à des phénomènes internes et externes), la description (étiqueter les phénomènes observés tels que les pensées et les émotions), l'action consciente (s'engager en pleine conscience dans l'expérience ou l'activité actuelle), la non- jugement de l'expérience intérieure (conscience sans jugement de l'expérience actuelle sans évaluation) et non réactivité à l'expérience intérieure (remarquer les phénomènes internes sans réagir).

. Les scores les plus élevés des sous-échelles représentent une plus grande capacité d'observation, de description, de prise de conscience, de non-jugement et de non-réactivité.
5 semaines
Échelle des étapes de la préparation au changement et de l'empressement au traitement (SOCRATES)
Délai: 5 semaines
Cette échelle a été élaborée par Miller et Tonigan (1996) pour évaluer l'état de préparation au changement chez les clients alcooliques et toxicomanes (version 8D) (Miller et Tonigan., 1996). Il est composé de 19 items, notés sur une échelle de Likert en cinq points. Les réponses allaient de 1 (Non, fortement en désaccord) à 5 (Oui, fortement en accord). L'échelle comprend des énoncés appartenant à trois facteurs de préparation au changement qui sont la reconnaissance, l'ambivalence et la prise de mesures. Les dix-neuf items ont un score total allant de 19 à 95, les scores les plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de reconnaissance, d'ambivalence et de pas à pas.
5 semaines
Échelle d'auto-efficacité de l'abstinence médicamenteuse (DASE)
Délai: 5 semaines
L'échelle DASE est une version modifiée de l'échelle d'auto-efficacité de l'abstinence d'alcool. Il a été modifié par Hiller et al (2000). Il est composé de 20 items, notés sur une échelle de Likert en cinq points allant de 1 (pas du tout) à 5 (extrêmement). L'échelle comprend quatre sous-échelles, cinq éléments chacune qui examinent les indices liés à : l'affect négatif, les interactions sociales et les états positifs, les préoccupations physiques et autres et enfin les envies et les envies. Pour chaque élément, les répondants sont invités à indiquer dans quelle mesure ils seraient « tentés » de consommer de la drogue dans chaque situation. Les mêmes 20 items sont présentés aux sujets une deuxième fois mais cette fois on leur demande d'indiquer dans quelle mesure ils sont "confiants" qu'ils ne consommeraient pas de drogues dans cette situation (auto-efficacité d'abstinence). Les vingt éléments sont additionnés pour obtenir un score total allant de 20 à 100, les scores les plus élevés reflétant une plus grande auto-efficacité pour chaque tentation et confiance séparément.
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Alexandria University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

5 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

22 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2023

Première publication (Réel)

14 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00013620/7/2023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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