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마음챙김 기반 재발방지 프로그램이 물질사용장애 내담자의 변화준비도와 자기효능감에 미치는 영향: 무작위대조시험

2023년 10월 21일 업데이트: Ayman Mohamed El-Ashry, Alexandria University

물질 중독의 치료 과정은 주로 정신과 의사, 심리학자 및 정신과 정신 건강 간호사가 적용합니다. 이런 점에서 정신과 정신건강간호사의 역할은 매우 중요합니다. 정신과 간호사는 24시간 환자와 접촉하는 사람이기 때문에 마음챙김 기반 재발방지 프로그램 적용을 통해 치료 과정을 많이 높일 수 있다.

약물 남용은 매우 파괴적인 고통이므로 성공적인 회복 가능성을 높일 수 있는 특정 특성에 대한 추가 지식은 치료를 강화하고 재발률을 줄이는 데 크게 도움이 될 것입니다. 이에 본 연구는 마음챙김 기반 재발방지 프로그램이 물질사용장애 내담자의 변화준비도 및 효능에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

연구 목적

이 연구의 목적은 다음과 같습니다.

재활 단계에서 물질 사용 장애가 있는 고객의 변화에 ​​대한 준비와 자기 효능감에 대한 마음챙김 기반 재발 방지 프로그램의 효과를 조사합니다.

연구 가설 Mindfulness-Based Relapse Prevention 프로그램 세션에 참석하는 물질 사용 장애가있는 고객은 기존의 병원 치료를받는 고객에 비해 변화에 대한 준비 수준과 자기 효능감이 더 높습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alexandria, 이집트, 002
        • Faculty of Nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 읽고 쓸 수 있습니다.
  • 의사소통이 가능하고 연구에 참여할 의향이 있습니다.
  • 남성 환자만 제외 기준
  • 알코올 중독자만 있는 환자는 제외됩니다.
  • 정신 질환 동반이환이 있는 SUD로 진단되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
환자는 일상적인 병원 치료와 MBRP를 받게 됩니다. 이 프로그램은 4주에 걸쳐 8개의 세션으로 구성되어 있으며 각 세션은 물질 사용 장애 치료에 도움이 되는 특정 기술과 기술에 중점을 둡니다. 첫 번째 세션은 "무의식 조종사"와 물질 사용 사이의 상관관계를 강조하며 의도적인 집중을 촉진하기 위한 "신체 검사" 기술을 통합합니다. 두 번째 세션은 자극을 식별하고 수반되는 정서, 생각 및 느낌을 관찰하기 위해 마음챙김에 초점을 맞춥니다. 세 번째 세션에서는 "ABSTEMIOUS space" 기술을 소개하여 환자에게 일시 중지, 경험 관찰, 호흡에 집중, 인식 확장, 힘들거나 위험한 상황에서 현명한 반응 선택을 촉구합니다. 나머지 세션에서는 재발 위험에 대한 대처 메커니즘, 고위험 상황에서 실용적인 조치 취하기, 건강한 활동을 삶에 통합하기, 지원 네트워크 개발을 통해 마음챙김 연습 유지하기 등을 다룹니다.
이 프로그램은 4주에 걸쳐 8개의 세션으로 구성되어 있으며 각 세션은 물질 사용 장애 치료에 도움이 되는 특정 기술과 기술에 중점을 둡니다. 첫 번째 세션은 "무의식 조종사"와 물질 사용 사이의 상관관계를 강조하며 의도적인 집중을 촉진하기 위한 "신체 검사" 기술을 통합합니다. 두 번째 세션은 자극을 식별하고 수반되는 정서, 생각 및 느낌을 관찰하기 위해 마음챙김에 초점을 맞춥니다. 세 번째 세션에서는 "ABSTEMIOUS space" 기술을 소개하여 환자에게 일시 중지, 경험 관찰, 호흡에 집중, 인식 확장, 힘들거나 위험한 상황에서 현명한 반응 선택을 촉구합니다. 나머지 세션에서는 재발 위험에 대한 대처 메커니즘, 고위험 상황에서 실용적인 조치 취하기, 건강한 활동을 삶에 통합하기, 지원 네트워크 개발을 통해 마음챙김 연습 유지하기 등을 다룹니다.
간섭 없음: 대조군
일상적인 병원 치료를 받게 될 물질 사용 장애가 있는 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5가지 요소 마음챙김 설문지(FFMQ)
기간: 5주

이 척도는 마음챙김의 요소를 측정하기 위해 Baer et al(2006)에 의해 개발되었습니다(104). 총 39문항으로 ​​구성되어 있으며 5점 리커트 척도로 평가된다. 응답 범위는 1(전혀 그렇지 않거나 매우 드물게 사실임)에서 5(매우 자주 또는 항상 사실임)까지입니다. 이 척도는 관찰(내외적 현상에 주목하거나 주의를 기울임), 설명(생각이나 감정과 같은 관찰된 현상에 이름을 붙이기), 자각에 따라 행동(현재 경험이나 활동에 대한 완전한 자각으로 참여), 내적 경험의 판단(평가 없이 현재 경험에 대한 비판단적 인식) 및 내적 경험에 대한 비반응성(반응 없이 내부 현상에 주목).

. 하위 척도의 점수가 높을수록 관찰, 설명, 인식, 비판단 및 비반응성이 더 높다는 것을 나타냅니다.

5주
변화 준비 및 치료 열망 척도(SOCRATES)의 단계
기간: 5주
이 척도는 Miller와 Tonigan(1996)이 알코올 및 약물 남용 내담자의 변화에 ​​대한 준비도를 평가하기 위해 개발했습니다(버전 8D)(Miller & Tonigan., 1996). 총 19문항으로 ​​구성되어 있으며 5점 리커트 척도로 평가된다. 응답 범위는 1(아니오, 전적으로 동의하지 않음)에서 5(예, 전적으로 동의함)까지였습니다. 이 척도에는 인식, 양가감정 및 단계적 조치라는 세 가지 변화 준비 요인에 속하는 진술이 포함됩니다. 19개 문항의 총점 범위는 19~95점이며 점수가 높을수록 인식, 양가감정 및 조치 수준이 높음을 나타냅니다.
5주
약물 금욕 자기효능감 척도(DASE)
기간: 5주
DASE 척도는 알코올 금욕 자기효능감 척도의 수정 버전입니다. Hiller et al(2000)에 의해 수정되었습니다. 총 20문항으로 구성되어 있으며 1점(전혀 그렇지 않다)에서 5점(매우 그렇다)까지의 5점 리커트 척도로 평가된다. 이 척도는 4개의 하위 척도를 포함하며, 각각 부정적인 영향, 사회적 상호 작용 및 긍정적인 상태, 신체적 및 기타 문제, 마지막으로 갈망 및 충동과 관련된 단서를 조사하는 5개의 항목을 포함합니다. 각 항목에 대해 응답자는 각 상황에서 약물을 사용하고 싶은 "유혹" 정도에 대해 응답해야 합니다. 동일한 20개의 항목이 피험자에게 두 번째로 제시되지만 이번에는 그들이 그 상황에서 약물을 사용하지 않을 것이라는 "자신감"을 표시하도록 요청받습니다(금욕 자기효능감). 20개 항목을 합산하여 20~100점 범위의 총점을 얻습니다. 점수가 높을수록 각 유혹에 대한 자기 효능감과 자신감이 개별적으로 더 높음을 나타냅니다.
5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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물질 사용 장애에 대한 임상 시험

Mindfulness-Based 재발 방지 프로그램에 대한 임상 시험

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