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无创血流动力学监测装置临床实用性评价

2023年11月20日 更新者：Hee-Soo Kim、Seoul National University Hospital

无创血流动力学监测装置（HemoVista™）在临床领域的临床实用性评价

在全身麻醉下接受手术的患者中，使用 HemoVista 的无创血流动力学状态监测设备与有创血流动力学状态监测设备的临床效用进行了比较。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

对于计划监测有创血压的患者，使用 FloTrac 和 HemoVista 传感器进行有创血流动力学监测，并在全身麻醉期间同时获得输出数据。 FloTrac用于进行常规麻醉和液体治疗，并通过前瞻性观察研究比较了无创血流动力学监测设备HemoVista的准确性。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 大韩民国
    • Soul-t'ukpyolsi
      • Seoul、Soul-t'ukpyolsi、大韩民国、03080
        • 招聘中
        • Hee-Soo Kim
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

20岁以上的成年患者

描述

纳入标准：

  • 20岁以上成年患者在全身麻醉下接受手术2小时以上
  • 需要使用 FloTrac 进行有创密切血流动力学监测

排除标准：

  • HemoVista 连接站点出现问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心输出量的一致性程度
大体时间：手术期间
HemoVista 和 FloTrac 之间心输出量的一致程度
手术期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Seoul National University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月21日

初级完成 (估计的)

2024年12月10日

研究完成 (估计的)

2024年12月30日

研究注册日期

首次提交

2023年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月10日

首次发布 (实际的)

2023年8月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月20日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HemoVista

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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