HPV 疫苗让家庭充满信心
2025年8月6日 更新者：Racquel Kohler, PhD, MSPH、Rutgers, The State University of New Jersey
该研究的目的是在有青少年的黑人家庭中试点测试量身定制的短信干预措施。
假设该研究方案是可行的，并且根据父母的需求定制的短信将增加疫苗信心和接种疫苗的意愿。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Jersey
-
New Brunswick、New Jersey、美国、08901
- Rutgers
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 至少一名接受过 0 剂或 1 剂 HPV 疫苗的 9-13 岁儿童的父母或法定监护人；
- 被认定为黑人或非裔美国人成年人；
- 可以使用个人手机并同意发送/接收彩信；
- 能够说和听懂英语；和
- 能够提供参与的知情同意
排除标准：
- 超出参与年龄范围或已完成多剂 HPV 疫苗接种的儿童的父母或法定监护人；
- 不认为自己是黑人或非裔美国人成年人；
- 没有个人手机；
- 无法说和听懂英语；
- 不愿意同意参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：定制消息传递
根据父母对 HPV 疫苗的犹豫和感知到的疫苗接种障碍定制信息。
|
消息将根据家长对基线调查（儿童性别、疫苗接种状况）的反应以及对有关疫苗犹豫决定因素的互动提示的实时反应进行单独定制，并链接到其他信息（例如疾病预防控制中心、新泽西州卫生部）和社区资源克服障碍。
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有源比较器：标准消息传递
有关 HPV 疫苗接种提醒/召回的标准（未经定制）消息。
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一般提醒/召回 HPV 疫苗接种信息。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可行性-招聘
大体时间：注册完成后，6个月
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被招募的父母与接触参与研究的潜在父母的比例
|
注册完成后，6个月
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可行性 - 保留
大体时间：干预后完成，1 年
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完成干预后调查的家长与登记人数的比率
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干预后完成，1 年
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可行性 - 干预实施
大体时间：干预开始两周后
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收到 HPV 信息的家长与登记人数的比例
|
干预开始两周后
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可行性——干预反应
大体时间：干预完成后两周
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评估参与者在干预期间完成犹豫问题的频率
|
干预完成后两周
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可行性——干预实用性
大体时间：干预完成后两周
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感知的易用性、喜爱度、帮助性、影响力 - 移动应用程序评级量表（1-不足、2-差、3-可接受、4-良好和 5-优秀）
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干预完成后两周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疫苗意向
大体时间：干预后立即（6个月）
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家长报告打算在未来 6 个月内为青少年接种疫苗
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干预后立即（6个月）
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疫苗信心
大体时间：干预后立即（6个月）
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家长报告的对评估疫苗接种益处、疫苗接种危害和对医疗保健提供者信任的量表的反应（1 - 强烈不同意，5 - 强烈同意）
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干预后立即（6个月）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Racquel Kohler, PhD、Rutgers
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年10月1日
初级完成 (估计的)
2026年6月1日
研究完成 (估计的)
2026年7月1日
研究注册日期
首次提交
2023年7月31日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月12日
首次发布 (实际的)
2023年8月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月6日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Pro2022001385
- K22CA258675 (美国 NIH 拨款/合同)
- 132211 (其他标识符：Rutgers, Cancer Institute of New Jersey)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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